Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация с движением при переломах дистального отдела лучевой кости

13 ноября 2023 г. обновлено: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Исследование эффективности движений с мобилизационной техникой при переломах дистального отдела лучевой кости

Переломы дистального отдела лучевой кости (ДРЛ) являются наиболее частыми заболеваниями верхних конечностей, встречающимися в клинической практике. Понимая механику переломов дистального отдела лучевой кости, хирургического вмешательства и заживления кости, терапевт может изменить программу терапии в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. Терапевтический процесс начинают на решающем этапе заживления кости при иммобилизации перелома. За счет уменьшения отека и раннего диапазона движений незадействованных суставов можно избежать большинства проблем до снятия гипсовой повязки или фиксатора. Реабилитация после периода иммобилизации должна быть сосредоточена на восстановлении движений запястья при условии, что ранее проблемы были устранены должным образом. Во время реабилитационного процесса терапевт может включать лечение рубцов, методы, мобилизацию суставов, активный и пассивный диапазон движений, шинирование и укрепление, чтобы максимизировать функциональный результат пациента.

Методы массажа и мобилизации используются при лечении ДРФ из-за их обезболивающего действия. Техника безболезненной мобилизации с движением (MWM, разработанная Брайаном Маллиганом) — метод мануальной терапии, применяемый для коррекции ограничения движений в суставе, облегчения боли и функциональных нарушений. Многие исследования показали, что техника MWM обеспечивает более быстрое и кратковременное безболезненное движение суставов по сравнению с другими методами физиотерапии. Группа пациентов с ДРЛ занимает большое место в общей популяции, и длительные процессы лечения приводят как к трудовым потерям, так и к экономическим потерям. Таким образом, это исследование было направлено на изучение эффективности техники МИМ в случаях переломов дистального отдела лучевой кости.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании были обследованы 42 пациента с ДРФ в возрасте от 18 до 65 лет, которые обратились в Учебно-исследовательский госпиталь Университета Ахи ​​Эвран в Кыршехире. Включенные в исследование лица были разделены на две группы методом парной рандомизации. Эти группы были контрольной и интервенционной. Традиционные методы физиотерапии применялись к контрольной группе, традиционная физиотерапия и методы MWM применялись к группе вмешательства. Были включены традиционные методы физиотерапии; Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС), упражнения на растяжку и укрепление.

Для оценки пациентов; Использовались визуальная аналоговая шкала (ВАШ), гониометрические измерения запястья, измерение силы захвата, измерение силы защемления, измерение отека и Мюнхенский опросник для запястья (MWQ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Турция, 40100
        • İsmail Ceylan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с переломом дистального отдела лучевой кости

Критерий исключения:

  • Больные с политравмой,
  • открытый перелом,
  • перелом головки локтевой кости (за исключением перелома шиловидного отростка локтевой кости),
  • наличие в анамнезе сложного регионарного болевого синдрома,
  • ограниченные когнитивные способности были исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация с движением
В группе вмешательства будет применена мобилизация с помощью двигательной техники и традиционной физиотерапии. Также пациенты получат традиционную терапевтическую программу, состоящую из обычных ЧЭНС и упражнений на растяжку и укрепление.

TENS: пациенты сидели в кресле, расположенном рядом с лечебным столом. Руку, подлежащую лечению, клали на лечебный стол с предплечьем в положении лежа на спине. Затем электроды накладывали на поперечную связку запястья и ладонной поверхности кисти. Применялась обычная ЧЭНС с временем перехода тока 50-100 мкс и выполнялась на частоте 100 Гц в течение 20 минут с амплитудой, которая не вызывала сокращения мышц или чувства онемения или покалывания.

Упражнения под наблюдением пациенты выполняли в сидячем положении. Укрепляющие упражнения выполнялись обеими руками с помощью ручного тренажера Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), моделирующего массу и эластики. Пациентам давали задание выполнять эти упражнения по 10 раз на каждом сеансе и по три раза в день.

Каждый участник тестировался с длительным ручным скольжением в каждом из возможных направлений во время активного сгибания и разгибания запястья из положения сидя. Для латерального скольжения терапевт стабилизирует латеральную сторону дистального отдела лучевой кости, используя первое перепончатое пространство. И скользит по проксимальному ряду костей запястья латерально (по направлению к большому пальцу), используя первую перемычку другой руки, следуя линии сустава. Для медиального скольжения терапевт стабилизирует медиальную часть дистального отдела локтевой кости, используя первое перепончатое пространство. И скользит по проксимальному ряду костей запястья медиально (от большого пальца), используя первую перемычку другой руки, следуя линии сустава.
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациенты получат традиционную терапевтическую программу, состоящую из обычных ЧЭНС и упражнений на растяжку и укрепление.

TENS: пациенты сидели в кресле, расположенном рядом с лечебным столом. Руку, подлежащую лечению, клали на лечебный стол с предплечьем в положении лежа на спине. Затем электроды накладывали на поперечную связку запястья и ладонной поверхности кисти. Применялась обычная ЧЭНС с временем перехода тока 50-100 мкс и выполнялась на частоте 100 Гц в течение 20 минут с амплитудой, которая не вызывала сокращения мышц или чувства онемения или покалывания.

Упражнения под наблюдением пациенты выполняли в сидячем положении. Укрепляющие упражнения выполнялись обеими руками с помощью ручного тренажера Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), моделирующего массу и эластики. Пациентам давали задание выполнять эти упражнения по 10 раз на каждом сеансе и по три раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 0-5 неделя
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ). Как простой и широко применяемый метод, ВАШ считается одновременно достоверным и надежным методом измерения интенсивности боли у пациентов. Каждого из пациентов в текущем исследовании просили указать интенсивность боли, которую они испытали в течение последних 24 часов, отметив ее на 10-сантиметровой линейной шкале, где 0 = «Нет боли» и 10 = «Максимальная боль».
0-5 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 12068451744

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться