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Mobilizzazione con movimento nelle fratture radiali distali

13 novembre 2023 aggiornato da: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Indagine sull'efficacia del movimento con la tecnica di mobilizzazione per le fratture radiali distali

Le fratture del radio distale (DRF) sono i disturbi più comuni degli arti superiori riscontrati nella pratica clinica. Con una comprensione dei meccanismi delle fratture del radio distale, dell'intervento chirurgico e della guarigione ossea, il terapista può modificare il programma terapeutico in base alle esigenze individuali del paziente. Il processo terapeutico inizia nella fase cruciale della guarigione ossea durante l'immobilizzazione della frattura. Affrontando la riduzione dell'edema e il range di movimento precoce delle articolazioni non coinvolte, la maggior parte dei problemi può essere evitata prima della rimozione del gesso o del fissatore. La riabilitazione dopo il periodo di immobilizzazione dovrebbe concentrarsi sulla ripresa dei movimenti del polso, a condizione che i problemi precedenti siano stati affrontati correttamente. Durante il processo riabilitativo, il terapista può incorporare la gestione della cicatrice, le modalità, la mobilizzazione articolare, il range di movimento attivo e passivo, l'immobilizzazione e il rafforzamento per massimizzare il risultato funzionale del paziente.

Le tecniche di massaggio e mobilizzazione sono utilizzate nel trattamento della DRF a causa dei loro effetti analgesici. La tecnica di mobilizzazione indolore con movimento (MWM, sviluppata da Brian Mulligan) è un metodo di terapia manuale applicato per correggere la limitazione del movimento nell'articolazione e per alleviare il dolore e i disturbi funzionali. Molti studi hanno dimostrato che la tecnica MWM fornisce un movimento articolare più rapido e momentaneo indolore rispetto ad altre modalità di terapia fisica. Il gruppo di pazienti con DRF occupa un posto importante nella popolazione generale e lunghi processi di trattamento causano sia perdita di manodopera che perdita economica. Pertanto, questo studio mirava a esaminare l'efficacia della tecnica MWM nei casi con fratture del radio distale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati esaminati 42 pazienti DRF di età compresa tra 18 e 65 anni che si sono rivolti al Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital. Gli individui inclusi nello studio sono stati divisi in due gruppi secondo il metodo di randomizzazione accoppiata. Questi gruppi erano gruppi di controllo e di intervento. I tradizionali metodi di fisioterapia sono stati applicati al gruppo di controllo, mentre le tradizionali tecniche di fisioterapia e MWM sono state applicate al gruppo di intervento. Sono stati inclusi metodi di fisioterapia tradizionali; Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS), esercizi di stretching e rafforzamento.

Per la valutazione dei pazienti; Sono state utilizzate la Visual Analogue Scale (VAS), le misurazioni goniometriche del polso, la misurazione della forza di presa, la misurazione della forza di presa, la misurazione dell'edema e il Munich Wrist Questionnaire (MWQ).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tacchino, 40100
        • İsmail Ceylan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con frattura del radio distale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con politrauma,
  • frattura aperta,
  • frattura della testa dell'ulnare (esclusa la frattura della stiloide ulnare),
  • storia di sindrome dolorosa regionale complessa,
  • capacità cognitiva limitata sono state escluse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione con movimento
Al gruppo di intervento verrà applicata la mobilizzazione con tecnica di movimento e fisioterapia tradizionale. Inoltre i pazienti riceveranno un programma di terapia tradizionale composto da TENS convenzionale ed esercizi di stretching e rafforzamento.

TENS: I pazienti erano seduti su una sedia posizionata accanto a un lettino. La mano da trattare è stata posta sul lettino con l'avambraccio in posizione supina. Gli elettrodi sono stati quindi posizionati sul legamento trasverso del carpo e sulla superficie palmare della mano. È stata applicata la TENS convenzionale, con il tempo di transizione corrente impostato su 50-100 µs, ed eseguita a una frequenza di 100 Hz per un periodo di 20 minuti a un'ampiezza che non causava contrazioni muscolari o alcuna sensazione di intorpidimento o formicolio.

Gli esercizi supervisionati sono stati eseguiti dai pazienti in posizione seduta. Gli esercizi di rafforzamento sono stati eseguiti con entrambe le mani mediante l'attrezzo ginnico Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), modellando la massa e gli elastici. I pazienti sono stati incaricati di eseguire questi esercizi 10 volte in ogni sessione e tre volte al giorno.

Ogni partecipante è stato testato con scivolate manuali sostenute in ciascuna delle possibili direzioni durante la flessione attiva del polso e l'estensione dalla posizione seduta. Per lo scorrimento laterale, il terapista stabilizza l'aspetto laterale del radio distale utilizzando il primo spazio web. E scivola lateralmente (verso il pollice) la fila prossimale delle ossa carpali usando il primo spazio web dell'altra mano, seguendo la linea articolare. Per lo scorrimento mediale, il terapista stabilizza l'aspetto mediale dell'ulna distale utilizzando il primo spazio web. E fa scivolare la fila prossimale delle ossa carpali medialmente (lontano dal pollice) usando il primo spazio web dell'altra mano, seguendo la linea articolare.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti riceveranno un programma di terapia tradizionale composto da TENS convenzionale ed esercizi di stretching e rafforzamento.

TENS: I pazienti erano seduti su una sedia posizionata accanto a un lettino. La mano da trattare è stata posta sul lettino con l'avambraccio in posizione supina. Gli elettrodi sono stati quindi posizionati sul legamento trasverso del carpo e sulla superficie palmare della mano. È stata applicata la TENS convenzionale, con il tempo di transizione corrente impostato su 50-100 µs, ed eseguita a una frequenza di 100 Hz per un periodo di 20 minuti a un'ampiezza che non causava contrazioni muscolari o alcuna sensazione di intorpidimento o formicolio.

Gli esercizi supervisionati sono stati eseguiti dai pazienti in posizione seduta. Gli esercizi di rafforzamento sono stati eseguiti con entrambe le mani mediante l'attrezzo ginnico Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), modellando la massa e gli elastici. I pazienti sono stati incaricati di eseguire questi esercizi 10 volte in ogni sessione e tre volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 0-5 settimane
Scala analogica visiva (VAS). In quanto metodo semplice e comunemente applicato, la VAS è considerata valida e affidabile nella misurazione dell'intensità del dolore del paziente. Ai pazienti del presente studio è stato chiesto di indicare l'intensità del loro dolore sperimentato nelle ultime 24 ore contrassegnando su una scala di 10 cm, dove 0 = "Nessun dolore" e 10 = "Massimo dolore
0-5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

13 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su TENS, esercizio

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