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Mobilização com movimento nas fraturas do rádio distal

13 de novembro de 2023 atualizado por: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Investigação da eficácia do movimento com técnica de mobilização para fraturas do rádio distal

As fraturas do rádio distal (DRF) são os distúrbios mais comuns da extremidade superior encontrados na prática clínica. Com uma compreensão da mecânica das fraturas do rádio distal, intervenção cirúrgica e consolidação óssea, o terapeuta pode modificar o programa de terapia de acordo com as necessidades individuais do paciente. O processo terapêutico é iniciado na fase crucial da consolidação óssea durante a imobilização da fratura. Ao abordar a redução do edema e a amplitude de movimento precoce das articulações não envolvidas, a maioria dos problemas pode ser evitada antes da remoção do gesso ou do fixador. A reabilitação após o período de imobilização deve se concentrar em recuperar os movimentos do punho, desde que os problemas anteriores tenham sido tratados adequadamente. Durante o processo de reabilitação, o terapeuta pode incorporar o manejo da cicatriz, modalidades, mobilização articular, amplitude de movimento ativa e passiva, imobilização e fortalecimento para maximizar o resultado funcional do paciente.

As técnicas de massagem e mobilização são utilizadas no tratamento da FRD devido aos seus efeitos analgésicos. A técnica de mobilização indolor com movimento (MWM, desenvolvida por Brian Mulligan) é um método de terapia manual aplicado para corrigir a limitação de movimento na articulação e aliviar dores e distúrbios funcionais. Muitos estudos mostraram que a técnica MWM fornece movimento articular indolor mais rápido e momentâneo em comparação com outras modalidades de fisioterapia. O grupo de pacientes com FRD ocupa um grande lugar na população em geral e os longos processos de tratamento causam perda de trabalho e perda econômica. Portanto, este estudo teve como objetivo examinar a eficácia da técnica MWM em casos com fraturas do rádio distal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, 42 pacientes DRF com faixa etária de 18 a 65 anos que se inscreveram no Hospital de Treinamento e Pesquisa da Universidade Kırşehir Ahi Evran foram examinados. Os indivíduos incluídos no estudo foram divididos em dois grupos de acordo com o método de randomização pareada. Esses grupos eram grupos de controle e intervenção. Métodos tradicionais de fisioterapia foram aplicados ao grupo controle, fisioterapia tradicional e técnicas de MWM foram aplicadas ao grupo intervenção. Métodos tradicionais de fisioterapia foram incluídos; Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS), exercícios de alongamento e fortalecimento.

Para avaliação de pacientes; Escala Visual Analógica (VAS), medidas goniométricas do punho, medidas de força de preensão, medidas de força de pinça, medidas de edema e Questionário de Pulso de Munique (MWQ) foram usados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Peru, 40100
        • İsmail Ceylan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com fratura do rádio distal

Critério de exclusão:

  • Pacientes com politrauma,
  • fratura aberta,
  • fratura da cabeça ulnar (excluindo fratura estiloide ulnar),
  • história de síndrome de dor regional complexa,
  • capacidade cognitiva limitada foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização com movimento
No grupo intervenção será aplicada mobilização com técnica de movimento e fisioterapia tradicional. Os pacientes também receberão um programa de terapia tradicional que consiste em TENS convencional e exercícios de alongamento e fortalecimento.

TENS: Os pacientes foram sentados em uma cadeira posicionada ao lado de uma mesa de tratamento. A mão a ser tratada foi colocada na mesa de tratamento com o antebraço em decúbito dorsal. Os eletrodos foram então colocados no ligamento transverso do carpo e na superfície palmar da mão. Foi aplicada a TENS convencional, com tempo de transição de corrente ajustado para 50-100 µs, e realizada na frequência de 100 Hz por um período de 20 minutos em uma amplitude que não causasse contração muscular ou qualquer sensação de dormência ou formigamento.

Os exercícios supervisionados foram realizados pelos pacientes na posição sentada. Os exercícios de fortalecimento foram realizados com ambas as mãos por meio de exercitador de mão Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), massa modeladora e elásticos. Os pacientes foram incumbidos de realizar esses exercícios 10 vezes em cada sessão e três vezes ao dia.

Cada participante foi testado com deslizamentos manuais sustentados em cada uma das direções possíveis durante a flexão e extensão ativa do punho na posição sentada. Para o deslizamento lateral, o terapeuta estabiliza o aspecto lateral do rádio distal usando o primeiro espaço web. E desliza a fileira proximal dos ossos do carpo lateralmente (em direção ao polegar) utilizando o primeiro espaço interdigital da outra mão, seguindo a linha articular. Para o deslizamento medial, o terapeuta estabiliza o aspecto medial da ulna distal usando o primeiro espaço web. E desliza a fileira proximal dos ossos do carpo medialmente (afastando-se do polegar) usando o primeiro espaço interdigital da outra mão, seguindo a linha articular.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os pacientes receberão um programa de terapia tradicional que consiste em TENS convencional e exercícios de alongamento e fortalecimento.

TENS: Os pacientes foram sentados em uma cadeira posicionada ao lado de uma mesa de tratamento. A mão a ser tratada foi colocada na mesa de tratamento com o antebraço em decúbito dorsal. Os eletrodos foram então colocados no ligamento transverso do carpo e na superfície palmar da mão. Foi aplicada a TENS convencional, com tempo de transição de corrente ajustado para 50-100 µs, e realizada na frequência de 100 Hz por um período de 20 minutos em uma amplitude que não causasse contração muscular ou qualquer sensação de dormência ou formigamento.

Os exercícios supervisionados foram realizados pelos pacientes na posição sentada. Os exercícios de fortalecimento foram realizados com ambas as mãos por meio de exercitador de mão Digi-Flex (IMC Products Corp, Hicksville, New York), massa modeladora e elásticos. Os pacientes foram incumbidos de realizar esses exercícios 10 vezes em cada sessão e três vezes ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 0-5 semana
Escala Visual Analógica (EVA). Como um método simples e comumente aplicado, o VAS é considerado válido e confiável para medir a intensidade da dor do paciente. Os pacientes no estudo atual foram solicitados a indicar a intensidade de sua dor nas últimas 24 horas, marcando em uma escala de linha de 10 cm, onde 0 = "Sem dor" e 10 = "Dor máxima
0-5 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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