러닝머신 내리막길 걷기 후 흡입된 분자수소가 회복과정에 미치는 영향
2023년 11월 29일 업데이트: Jakub Krejci, Palacky University
러닝머신 내리막길 걷기 후 흡입된 분자수소가 회복과정에 미치는 영향. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구
이 연구는 트레드밀에서 내리막길을 걷는 동안 편심성 근육 수축에 따른 근육 통증, 피로, 산화 스트레스 및 염증에 대한 건강한 남성의 분자 수소 흡입의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구의 주요 목표는 -15의 음의 기울기로 러닝머신에서 체질량의 15%의 추가 부하로 내리막 걷기 후 회복에 대한 분자 수소 흡입의 효과를 평가하는 것입니다. 90분 동안 6.5km/h의 속도로 %.
이 연구에는 20~35세의 건강한 남성 12명이 참여했습니다.
이 연구는 두 개의 실험 세션으로 구성되어 있는데, 하나는 분자 수소 흡입을 사용하고 다른 하나는 위약 흡입을 사용합니다.
무작위화는 컴퓨터 무작위 생성기를 사용하여 수행됩니다.
분자 수소는 무색, 무취, 무미이므로 인간의 감각으로는 위약과 구별할 수 없습니다.
세션 사이의 워시아웃 기간은 4주로 설정됩니다.
각 세션 1주일 전에 참가자는 식단 및 신체 활동 규칙을 준수해야 합니다.
48시간 회복 동안 측정된 변수는 다음과 같습니다: 크레아틴 키나아제 수준, 인지된 근육 통증, 반응 강도 지수, 말론디알데히드 수준 및 인터루킨-6 수준.
다음 변수도 운동 중에 측정됩니다: 심박수, 환기 및 가스 교환, 혈중 젖산 수치.
반복 측정에 대한 분산 분석 및 Fisher의 사후 테스트가 통계 분석에 사용됩니다.
유의 수준은 0.05로 설정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Olomouc, 체코, 77111
- Palacky University, Faculty of Physical Culture
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 주요 질병이 없습니다.
- 완성된 설문지 스포츠에서 심혈관계 급사: 로잔 권장 사항.
- 서명된 동의서.
제외 기준:
- 스포츠 성능의 실험실 테스트를 금하는 급성 조건.
- 고혈압.
- 이상지단백혈증.
- 심폐질환.
- 심박수에 영향을 미치는 약물 요법.
- 근골격계 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 분자 수소
운동 전 48시간, 24시간, 60분에 60분 동안, 운동 후 30분과 운동 후 24시간 동안 분자 수소 흡입.
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수소 가스, 순도 >99.9%, 유속 300ml/분.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
운동 전 48시간, 24시간, 60분에 60분 동안 그리고 운동 후 30분과 운동 후 24시간 동안 플라시보 흡입.
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주변 공기, 유속 300ml/분.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크레아틴 키나아제
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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크레아틴 키나아제 수치는 의료 전문가가 채취한 정맥혈 샘플에서 측정됩니다.
샘플은 2.7ml 구연산염 진공관에 수집됩니다.
샘플을 즉시 1000g에서 15분 동안 원심분리한 다음 0.5ml 저온 튜브로 나누고 -80°C에서 동결합니다.
운동 전(기준선), 운동 후, 운동 후 2시간, 24시간 및 48시간 후에 샘플을 채취합니다.
크레아틴 키나아제는 제조업체의 지침에 따라 ELISA 방법으로 결정됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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인지된 근육통
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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하지 근육통을 주관적으로 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도가 사용됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0(통증 없음) 및 100(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 표시된 100mm 선으로 표시됩니다.
대상자는 인지된 근육통에 해당하는 선의 한 지점을 표시하도록 지시받습니다.
근육통은 운동 전(기준선), 운동 후, 운동 후 2시간, 24시간 및 48시간에 평가됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반응 강도 지수
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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반응 강도 지수는 AMTI OR6-7-1000 힘 플랫폼(Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA)에서 5개의 최대 홉 테스트로 결정됩니다.
각 피험자는 점프 높이를 최대화하고 지면 접촉 시간을 최소화하도록 지시받습니다.
반응 강도 지수는 운동 전(기준선), 운동 후, 운동 후 2시간, 24시간 및 48시간에 측정됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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말론디알데히드
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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말론디알데히드 수치는 의료 전문가가 채취한 정맥혈 샘플에서 측정됩니다.
샘플은 2.7ml 구연산염 진공관에 수집됩니다.
샘플을 즉시 1000g에서 15분 동안 원심분리한 다음 0.5ml 저온 튜브로 나누고 -80°C에서 동결합니다.
운동 전(기준선), 운동 후, 운동 후 2시간에 샘플을 채취합니다.
말론디알데하이드는 제조업체의 지침에 따라 TBARS 분석 키트를 사용하여 결정됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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인터루킨-6
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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인터루킨-6 수치는 의료 전문가가 채취한 정맥혈 샘플에서 측정됩니다.
샘플은 2.7ml 구연산염 진공관에 수집됩니다.
샘플을 즉시 1000g에서 15분 동안 원심분리한 다음 0.5ml 저온 튜브로 나누고 -80°C에서 동결합니다.
운동 전(기준선), 운동 후, 운동 후 2시간에 샘플을 채취합니다.
인터루킨-6은 제조업체의 지침에 따라 ELISA 방법으로 결정됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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90분 운동 중 심박수는 Polar V800 심박수 모니터(Polar, Kempele, Finland)에 의해 지속적으로 기록됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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통풍
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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환기(L/분으로 표현되는 폐로 들어오고 나가는 공기 흐름)는 운동 중에 호흡별로 Ergostik 분석기(Geratherm Respiratory, Bad Kissinger, Germany)로 측정하고 후속 분석을 위해 5분 동안 평균을 냅니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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산소 흡수
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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산소 섭취량은 Ergostik 분석기(Geratherm Respiratory, Bad Kissinger, Germany)로 운동 중 호흡별로 측정하고 후속 분석을 위해 5분 동안 평균을 냅니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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혈중 젖산
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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혈중 젖산 수치는 운동 전(기준선)과 운동 중 지정된 시점(30분, 60분 및 90분)에 Lactate Scout+ 분석기(EKF Diagnostics, Cardiff, UK)를 사용하여 손가락 끝 혈액 샘플에서 측정됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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인지된 노력의 등급
기간: 크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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피험자는 운동 중 지정된 시점(30분, 60분 및 90분)에서 인지된 노력을 주관적으로 평가하도록 요청받습니다.
Borg의 척도 6(전혀 없음) 및 20(최대 노력)이 사용됩니다.
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크로스오버 4주 전과 후 값 사이의 변화.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam Jarmar, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 14일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명의 원시 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
결과가 과학 저널에 게시되면 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
모두를 위해.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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