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내장 대동맥 산호초 수술 후 결과

2023년 8월 6일 업데이트: Aurélien Hostalrich, University Paul Sabatier of Toulouse

산호초 병변에 대한 내장 대동맥 내막 절제술 후의 장기 결과

산호초 대동맥은 내장 대동맥의 석회화된 협착으로 정의되며 협착의 유형과 국소화에 따라 다리 파행, 신부전 및 내장 허혈을 유발할 수 있습니다.

이 병리학은 드물고 일반적으로 대동맥 내막 절제술과 함께 개복 수술로 치료됩니다. 짧은 시리즈와 짧은 후속 조치로 이러한 공격적인 수술 후 결과에 대해 알려진 바가 거의 없습니다.

저자는 이 수술 후 수술 후 및 장기 결과를 탐구하기 위해 해당 기관의 후향적 연구를 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

산호초 대동맥은 내장 대동맥의 석회화된 협착으로 정의되며 협착의 유형과 국소화에 따라 다리 파행, 신부전 및 내장 허혈을 유발할 수 있습니다.

이 병리학은 드물고 일반적으로 대동맥 내막 절제술과 함께 개복 수술로 치료됩니다.

이 공격적인 수술의 결과에 관한 문헌은 거의 알려져 있지 않습니다.

저자는 실현된 수술 유형을 설명하는 해당 기관의 후향적 연구를 제안합니다. 이 수술의 수술 후 결과를 심장, 호흡기, 신장 합병증 a,d 수술 합병증 측면에서 설명합니다.

또한 그들은 산호초의 수술 후 재발, 다른 표적 혈관의 투과성 및 다른 환자의 심장, 호흡기 및 신장 발달에 대한 설명과 함께 이 병리학의 장기 결과를 제시하기 위해 환자를 추적합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • Hostalrich Aurélien

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산호초 수술이 필요한 모든 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 산호초 수술
  • 긴급 개입
  • 파행, 신장, 내장 침범
  • 흉부 대동맥 교차 클램핑(복강 몸통 위)

제외 기준:

  • 대동맥을 측면으로 열지 않는 "간단한" 내장 대동맥 혈전 절제술
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심장 부작용(MACE)
기간: 수술 후 1개월
수술 후 심장 합병증
수술 후 1개월
재개입
기간: 수술 후 1개월
퇴원 전 재조정 필요
수술 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 후속 조치
기간: 1개월, 1년, 매년 최대 5년
누적 생존율
1개월, 1년, 매년 최대 5년
표적 혈관 개통성
기간: 1개월, 1년, 매년 최대 5년
CT 스캔 또는 듀플렉스 초음파에서 다른 혈관(신장 및 내장 동맥)의 투과성
1개월, 1년, 매년 최대 5년
신장 기능 진화
기간: 1개월, 1년, 매년 최대 5년
사구체 여과율 진화,
1개월, 1년, 매년 최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Long term Coral Reef

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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