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大動脈サンゴ礁内臓手術後の転帰

2023年8月6日 更新者:Aurélien Hostalrich、University Paul Sabatier of Toulouse

サンゴ礁病変に対する内臓大動脈内膜切除術後の長期成績

サンゴ礁大動脈は内臓大動脈の石灰化狭窄によって定義され、狭窄の種類と局在に応じて脚の跛行、腎不全、内臓虚血を引き起こす可能性があります。

この病状はまれであり、通常は大動脈内膜切除術による開腹手術によって治療されます。 短期間のシリーズと短期間の追跡調査によるこのような積極的な手術後の結果についてはほとんど知られていません。

著者らは、手術後およびこの手術後の長期的な転帰を調査するために、自分の施設での後ろ向き研究を提案しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

サンゴ礁大動脈は内臓大動脈の石灰化狭窄によって定義され、狭窄の種類と局在に応じて脚の跛行、腎不全、内臓虚血を引き起こす可能性があります。

この病状はまれであり、通常は大動脈内膜切除術による開腹手術によって治療されます。

この積極的な手術の結果については文献ではほとんど知られていません。

著者らは、実現された手術の種類を説明する、自分たちの施設からの遡及的研究を提案しています。 彼らは、心臓、呼吸器、腎臓の合併症、および外科的合併症の観点からこの手術の術後の転帰を説明しています。

さらに、彼らは患者を追跡し、サンゴ礁の術後の再発、さまざまな標的血管の透過性、さまざまな患者の心臓、呼吸器、腎臓の進化の説明とともに、この病状の長期転帰を提示します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • Hostalrich Aurélien

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンゴ礁の手術が必要なすべての患者が含まれていた

説明

包含基準:

  • サンゴ礁の手術
  • 緊急介入
  • 跛行、腎臓、内臓の関与
  • 胸部大動脈クロスクランピング(腹腔動脈幹上)

除外基準:

  • 大動脈を側方に開くことのない「単純な」内臓大動脈血栓除去術
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な心臓有害事象(MACE)
時間枠:手術後1ヶ月
術後の心臓合併症
手術後1ヶ月
再介入
時間枠:手術後1ヶ月
退院前に再介入が必要
手術後1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期的なフォローアップ
時間枠:1か月、1年、毎年、最長5年
累積生存率
1か月、1年、毎年、最長5年
標的血管の開存性
時間枠:1か月、1年、毎年、最長5年
CTスキャンまたは二重超音波検査での異なる血管(腎動脈および内臓動脈)の透過性
1か月、1年、毎年、最長5年
腎機能の進化
時間枠:1か月、1年、毎年、最長5年
糸球体濾過速度の進化、
1か月、1年、毎年、最長5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月6日

最初の投稿 (実際)

2023年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月6日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Long term Coral Reef

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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