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기관 대 식도 삽관에 대한 집중 평가 (PATO)

기도 관리의 임상적 중요성은 지난 10년 동안 대부분의 과학 학회에서 치료 표준을 개선하려는 목적으로 부각되었습니다.

WHO는 기도 관리 위험을 예측하고 인식하는 모든 방법을 포괄하고 수술 팀이 적용해야 하는 "수술 안전"에 대한 지침을 집중적으로 작성하여 위험을 줄이는 데 유용할 수 있는 수술 체크리스트를 만들고 구현했습니다. 알 수 없는 어려움의 위험.

유럽 ​​마취학회(European Society of Anaesthesiology, ESA), 유럽 마취과 위원회(European Board of Anaesthesiology, EBA-UEMS) 및 세계 연맹(World Federation of Societies)과 협력하여 대부분의 유럽 기관이 서명한 마취과 환자 안전에 관한 헬싱키 선언에도 동일한 제안이 포함되어 있습니다. 마취과(WFA).

인식되지 않은 식도 삽관은 치명적인 결과를 초래할 수 있으므로 올바른 기관내관(ET) 배치를 확인하는 것은 기도 관리에서 중요한 단계입니다. 후두경 검사 중 성대를 통한 튜브 통과의 육안 확인, 환기 중 흉벽 확장, 유연한 기관지경을 사용한 기관 고리 및 기관 분기기의 시각화, 청진, 카프노메트리, 카프노그래피 및 흉부 방사선 촬영을 포함하여 올바른 ET 배치를 확인하기 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 이러한 기술은 정밀도가 다릅니다. 카프노그래피는 기관 삽관을 확인하기 위한 표준으로 간주되지만 몇 가지 중요한 제한 사항이 있습니다.

최근 몇 년 동안 초음파 검사는 검사, 촉진, 타진, 청진 및 초음파 검사와 같은 환자 신체 검사의 다섯 번째 기둥으로 도입되었습니다. 기도 평가 및 관리를 위해 PoCUS(Point-of-Care UltraSound)가 일상적인 임상 실습에 통합되어 개방형 진단 질문에 답하고 감별 진단 및 안내 절차를 지원합니다.

따라서 연구자들은 기도 관리 중 초음파 영상 소견을 해석하기 위한 간단하고 빠르며 배우기 쉬운 접근법을 제안합니다.

연구 개요

상세 설명

알고리즘의 첫 번째 단계는 환자에게 삼키도록 요청하여 식도를 찾는 것입니다. 초음파 변환기는 기관주위 수준(보통 왼쪽에 위치)에서 흉골 노치 또는 경정맥 위 1-2cm의 목 전방 표면에 가로로 배치됩니다. 이 이미지에서 기관은 고에코의 곡선 이미지(공기-점막 경계면)로 표시되어 혜성 꼬리라고 하는 후방 반향 인공물을 보여줍니다. 삽관 기술 동안 이 초음파 창을 통해 의사는 혜성 꼬리가 있는 단일 공기-점막 경계면이 유지되는 경우에만 올바른 기관 삽관을 확인하면서 기관으로의 튜브 통과를 실시간으로 관찰할 수 있습니다. 그런 다음 카프노그래피(사용 가능한 경우) 또는 폐 슬라이딩으로 확인할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, 스페인, 28027
        • 모병
        • Clinica Universidad de Navarra
        • 연락하다:
          • Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD,PhD
          • 전화번호: 7633 0034913531920
          • 이메일: mfvaquero@unav.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 90세 사이의 ASA I-III 환자(남성 또는 여성)로 기관 삽관이 필요한 예정된 수술 및/또는 응급 수술을 받고 있습니다. 정보에 입각한 동의서에 서명하여 연구 참여를 승인해야 합니다.

설명

포함 기준:

18세에서 90세 사이의 ASA I-III 환자(남성 또는 여성)로 기관 삽관이 필요한 예정된 수술 및/또는 응급 수술을 받고 있습니다. 정보에 입각한 동의서에 서명하여 연구 참여를 승인해야 합니다.

제외 기준:

A.- 자궁경부 종양, 갑상선종 또는 자궁경부 방사선 치료가 필요한 환자.

B.- 안면/경부 골절과 같은 해부학적 변형으로 이어지는 이상.

C.- 동의할 수 없는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
구강 기관 삽관이 필요한 예정된 수술 및/또는 응급 수술을 받는 환자.
초음파 식도 삽관 감지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 식도 삽관법
기간: 5 분
확인 기준으로 초음파 및 카프노그래피를 사용하여 기관 삽관 대 식도 삽관에 대한 진단 알고리즘을 평가합니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POCUS 학습 곡선
기간: 30 분
초음파 알고리즘 적용에 필요한 시간과 미훈련자 교육시간
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PATO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터를 공유할 필요는 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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