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체외 사이토카인 제거가 위독한 환자의 혈액동태 및 사망률에 미치는 영향

2023년 8월 2일 업데이트: Hakan Küçükkepeci
중환자실에서 미생물학적 소견 없이 과염증으로 인한 혈관마비 쇼크가 발생한 중환자의 혈역학 및 사망률에 대한 사이토카인 흡착 혈액흡착 요법의 효과 관찰.

연구 개요

상세 설명

2023년 8월 1일 ~ 2024년 1월 2일 사이에 미생물학적 소견 없이 과염증으로 인한 혈관 마비 쇼크가 발생하고 중환자실의 포함 기준을 충족한 중환자의 혈역학 및 사망률에 대한 사이토카인 흡착제 혈액흡착 요법의 효과 관찰

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şişli
      • İstanbul, Şişli, 칠면조, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 30명의 환자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • C 반응성 단백질(CRP) ≥ 100 mg/l
  • 프로칼시토닌(PCT) < 2ng/l
  • 혈관마비 쇼크로 인해 사이토카인 흡착 치료를 받은 18-80세 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 혈관마비 쇼크의 세균성 원인이 의심되거나 입증된 환자.
  • 연구 참여를 승인하지 않은 자
  • 혈관마비 쇼크가 없는 환자
  • CRP < 100 mg/l, PCT ≥ 2 μg/L 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈관마비 쇼크 환자
미생물학적 소견이 없는 혈관마비 쇼크 환자에서 사이토카인 혈액흡수 요법의 적용
미생물학적 소견이 없고 혈관마비 쇼크가 발생한 중환자에서 사이토카인 혈액흡수 요법의 관찰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수일 내에 혈관 마비 쇼크가 해소되는 데 걸리는 시간.
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
등록부터 12주 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
7일 사망률
기간: 7 일
7 일
병원에서 퇴원할 때까지 사망
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
등록부터 12주 치료 종료까지
1일째 인터루킨 1 베타 수준
기간: 어느 날
어느 날
1일째 인터루킨 10 레벨
기간: 어느 날
어느 날
1일째 인터루킨 6 레벨
기간: 어느 날
어느 날
TNF - 1일차의 α 수준
기간: 어느 날
어느 날
3일째 인터루킨 1 베타 레벨
기간: 3 일
3 일
3일째 인터루킨 10 레벨
기간: 3 일
3 일
3일째 인터루킨 6 레벨
기간: 3 일
3 일
TNF - 3일째 α 레벨
기간: 3 일
3 일
기계적 환기 필요성 및 기간
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
등록부터 12주 치료 종료까지
집중 치료실에서의 치료 기간
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
등록부터 12주 치료 종료까지
카테콜아민의 복용량
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
등록부터 12주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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