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경구 투여된 흉선 잎이 대학생의 기억력, 불안, 우울증 및 수면의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

2023년 8월 9일 업데이트: Abdelrahim Alqudah, The Hashemite University
Thymus vulgaris는 잠재적으로 대학생들의 기억력 향상을 위한 각성제에 대한 보다 안전한 대안이 될 수 있습니다. 또한 Thymus vulgaris는 불안, 우울증 감소 및 수면의 질 향상 측면에서 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. 그러나 뇌와 신경계에 대한 경구 투여 Thymus vulgaris의 효과에 대한 현재 연구는 제한적이며 잠재적인 이점을 완전히 탐구하기 위해서는 추가 연구가 필요하다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 본 연구의 목적은 구강 흉선이 대학생의 기억력, 불안, 우울 및 수면의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

Thymus vulgaris는 Lamiaceae과에 속하며 꽃이 피는 식물입니다. 원산지는 남부 유럽[1]이지만 전 세계적으로 볼 수 있습니다. 이 식물은 작고 덤불 같은 성질과 상록 관목 구조가 특징입니다. 그것의 잎은 작고 회녹색이며 매우 향이 좋으며 보라색 또는 분홍색 꽃송이를 만듭니다 [2]. Thymus vulgaris는 일반적으로 음식의 풍미를 향상시키는 향신료로 사용됩니다. 또한식이 보조제의 형태로 활용됩니다. 캡슐이나 에센셜 오일과 같은 [3]. 역사를 통틀어 Thymus vulgaris는 뛰어난 항균 및 항염증 특성으로 인해 민간 요법에 사용되었습니다[4]. 요르단 전통 의학에서는 인지 기능과 기억력을 향상시킬 뿐만 아니라 방부제, 기관지, 진정제 및 진경제로 자주 사용됩니다[5-8]. 수많은 연구에서 항산화제[9], 이뇨제[10], 항염증제[11], 항바이러스제[12], 항암제[13], 콜레스테롤 저하제[14], 포도당 저하제[15], 항경련제[16], 항불안제[17] 및 진정-수면 활성[18].

Thymus vulgaris의 주요 성분, 특히 thymol, p-cymene, γ-terpinene, linalool 및 carvacrol은 항불안, 진정제, 항경련제, 기억력 향상 및 항알츠하이머병 효과를 포함한 다양한 신경약리학적 특성을 가지고 있습니다[19] . Asadbegiet al. 티몰이 고지방식이를 먹인 쥐에게 아밀로이드 베타(Aβ) 펩타이드의 해마 내 주사로 인한 기억 손상을 줄임으로써 신경 보호 특성을 나타냄을 입증하는 연구를 수행했습니다[20]. 또한, Capibaride et al. 암컷 마우스에서 만성 코르티코스테론 노출 및 BDNF 수치 감소와 관련된 행동을 역전시키는 능력을 관찰함으로써 티몰의 상당한 항우울제 유사 효과를 확인했습니다[21]. Aziziet al. Carvacrol과 thymol은 Aβ25-35로 인한 손상에 대해 잠재적으로 산화 스트레스의 감쇠와 기억 기능과 관련된 단백질인 PKC 활성의 조절을 통해 신경 보호 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다[22]. 또한 모노테르펜과 세스퀴테르펜 내에서 β-미르센과 카리오필렌이 주요 화합물로 확인되었습니다. β-myrcene은 진통제, 항불안제 및 항염증제 효과로 알려져 있습니다[23].

여러 연구에서 Thymus vulgaris가 기억력, 불안 및 우울증에 미치는 긍정적인 영향을 강조했습니다. Akan et al. Morris water maze를 사용하여 쥐에 대한 연구를 수행한 결과 Thymus vulgaris L.이 진성 당뇨병 유발 신경병증 및 인지 장애에 대해 유익한 효과를 나타냄을 발견했습니다[24]. 그들은 이러한 효과가 에센셜 오일 구성에 다량으로 존재하는 티몰, 카르바크롤, 8-테르피넨, p-사이멘 및 α-피넨과 같은 특정 성분 때문이라고 생각했습니다. 유사하게, Rabiei et al. Thymus vulgaris 추출물은 Morris 수중 미로 및 수동 회피 테스트[25]에 의해 평가된 바와 같이 Sco 유발 기억력 결핍이 있는 쥐에서 항-기억상실 특성을 입증했다고 제안했습니다. 저자는 이 효과가 추출물의 항산화 활성 또는 콜린성 시스템에 미치는 영향과 관련이 있을 수 있다고 제안했으며, 카르바크롤과 티몰은 화학적 조성에 따라 중요한 역할을 합니다. 또한 Thymus vulgaris 잎에서 추출한 에탄올 추출물은 운동 활동에 영향을 받지 않고 EPM 테스트 동안 쥐의 항불안 프로필을 표시했습니다[17]. 마지막으로, 알츠하이머병과 관련하여 콜린성 뉴런 손실을 수반하는 신경퇴행성 장애에서, 예쁜꼬마선충에 백리향 오일을 투여하면 시냅스 아세틸콜린 수치를 조절하여 신경전달이 향상되었습니다[26].

대학생의 불안, 우울, 수면장애 유병률이 높으면 기억력에 큰 영향을 미칠 수 있다[27]. 결과적으로 점점 더 많은 대학생들이 기억력과 주의력을 향상시키기 위해 각성제를 사용하는 것으로 바뀌었습니다. 그러나 이러한 약물의 사용은 다양한 부작용과 관련이 있다[29,30]. 이로 인해 신경과학 연구자들은 건강한 개인이 해로운 영향 없이 안전하게 사용할 수 있는 인지 향상 약물을 식별하는 데 점점 더 많은 관심을 보이고 있습니다.

제공된 정보를 기반으로 Thymus vulgaris는 잠재적으로 대학생의 기억력 향상을 위한 각성제보다 안전한 대안이 될 수 있다는 가설을 세웠습니다. 또한 Thymus vulgaris는 불안, 우울증 감소 및 수면의 질 향상 측면에서 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. 그러나 뇌와 신경계에 대한 경구 투여 Thymus vulgaris의 효과에 대한 현재 연구는 제한적이며 잠재적인 이점을 완전히 탐구하기 위해서는 추가 연구가 필요하다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 본 연구의 목적은 구강 흉선이 대학생의 기억력, 불안, 우울 및 수면의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zarqa, 요르단, 13133
        • Faculty of Pharmaceutical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강 참가자

제외 기준:

  • 의학적 질병, 정신 장애, 약물(보완 및 대체 의약품 포함)을 사용하는 사람, 임신 및 수유 중인 사람은 참여에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉선 불가리스 그룹
Thymus vulgaris(캡슐) 500mg을 하루에 두 번 경구 투여했습니다.
Thymus vulgaris(캡슐) 500mg을 하루에 두 번 경구 투여했습니다.
위약 비교기: 대조군
500mg 전분(캡슐)을 하루에 두 번 경구 투여했습니다.
Thymus vulgaris(캡슐) 500mg을 하루에 두 번 경구 투여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메모리 성능
기간: 30 일
PRMQ(Prospective and Retrospective Memory Questionnaire)가 사용되었습니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증
기간: 30 일
불안 및 우울증 수준은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 사용하여 측정되었습니다.
30 일
수면의 질
기간: 30 일
Pittsburgh Sleep Quality Inventory(PSQI) 설문지가 수행되었습니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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