이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉부외과 환자의 DLT 삽관을 위한 McGrath와 Macintosh 후두경의 비교.

2023년 8월 9일 업데이트: Sadique Ali, Aga Khan University

흉부 수술을 받는 환자의 이중 내강 튜브 삽관을 위한 McGrath와 Macintosh 후두경의 비교, 전향적 무작위 대조 시험

이 RCT의 목표는 흉부 수술을 받는 환자들 사이에서 McGrath와 Macintosh 후두경의 결과를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 첫 번째 시도에서 성공적인 삽관 비율 및
  2. 각 장치에 필요한 삽관 시간. 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 하며 A 그룹: Macintosh(DL) B 그룹: McGrath(VL), 연구원은 A 그룹: Macintosh(DL) 및 B 그룹: McGrath(VL)의 두 그룹에 배치됩니다. ) 첫 번째 시도에서 성공적인 삽관 속도와 각 장치에 필요한 삽관 시간의 차이.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • 모병
        • Aga Khan University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • sadique Wadho, MBBS
        • 수석 연구원:
          • Khalid Samad, MBBS, FCPS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • 미국 마취학회 신체 상태(ASA) I, II, III
  • 한쪽 폐 환기가 필요한 선택적 흉부 수술 환자.

제외 기준:

  • 신속한 서열 유도가 필요한 환자
  • 흉부방사선 촬영에서 기도의 구조적 문제가 있는 환자
  • 어려운 삽관의 역사
  • 계획된 기관절개술 \ 기관절개술의 존재

    • BMI >35 kg\m2인 환자. 역류의 위험이 있는 사람\ 흡인
    • 예상되는 곤란한 기도(Mallampati IV)
    • 기존의 인후염 또는 쉰 목소리 또는 최근 호흡기 감염(<15일)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
기존의 후두경. 광원이 포함된 탈착식 매킨토시 블레이드와 함께 배터리로 구동됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
고해상도 비디오 카메라가 있는 비디오 후두경과 칼날의 원추형 끝에 광원이 있어 성문을 직간접적으로 볼 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DLT(Double Lumen Tube)를 올바르게 배치하는 데 필요한 시간입니다.
기간: 개입 기간 동안
카프노그래프에 호기말 이산화탄소가 나타날 때까지 이중 루멘 튜브(DLT)를 배치하는 동안 후두경 검사 중에 시간을 초 단위로 측정합니다.
개입 기간 동안
첫 번째 시도에서 성공적인 삽관.
기간: 개입 직후.
후두경을 삽입할 횟수.
개입 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다