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부스트 연구 21270(인지)

2024년 12월 15일 업데이트: NXTech

인지 작업을 포함한 모바일 소프트웨어 애플리케이션 개입

이 연구는 집행 기능 및 인지 측면의 훈련을 위해 모바일 스마트폰 소프트웨어 패키지(mHealth 앱)와의 상호 작용을 장려하는 기술적 타당성을 테스트하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 인간 피험자 연구의 목적은 실행 기능 및 인지 측면에서 훈련을 위한 모바일 스마트폰 소프트웨어 패키지(mHealth 앱)와의 상호 작용의 기술적 타당성을 테스트하는 것입니다. 연구 참여자는 온라인으로 모집된 건강한 피험자이며 선별 시 동의를 확보하고 등록자는 초기 선별 작업 점수를 기준으로 높음 또는 낮음 그룹에 할당됩니다. 피험자는 앱 패키지 작업 완료 가능성을 1차적으로 평가하고 이러한 활동의 ​​인지 효과를 2차적으로 평가하는 측정으로 최대 8주 동안 앱 상호 작용 활동에 주당 최소 150분 동안 참여하도록 요청됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

124

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, 미국, 66506
        • Kansas State DPS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 유창한 영어
  • 미국 거주
  • 사전 선별 작업의 점수는 25% 사분위수입니다.
  • 스마트폰 기기 앱 설치 및 기기 사용에 익숙하신 분
  • 호환되는 스마트폰 보유

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 운동 그룹 I
이 부문에 등록된 피험자는 더 높은 인지 노력 훈련 기능을 위해 고안된 능동적 작업 개입에 노출됩니다.
사용자 실행 기능을 사용하도록 설계된 스마트폰 기반 애플리케이션
활성 비교기: 인지 운동 그룹 C
이 팔에 등록된 피험자는 낮은 인지 노력 훈련 기능을 위해 고안된 능동적 작업 개입에 노출됩니다.
사용자 실행 기능을 사용하도록 설계된 스마트폰 기반 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 완료율
기간: 8주째
최소 주간 필수 상호작용을 완료한 참가자 비율
8주째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
업무수행 변화
기간: 8주째
인간 가설 선택 척도의 변화(점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄, 최소값 0~최대값 1), 8주 값에서 1주 값을 뺀 값으로 계산됨
8주째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Travis Smith, Kansas State

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NX-21270
  • R43DA051270 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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