제거를 촉진하기 위한 잉여 진통제의 효과적인 폐기 방법 (MEDSAFE)
2026년 9월 4일 업데이트: Mark Bicket, MD, PhD, University of Michigan
1차 목적은 수술 퇴원 후 남은 처방 오피오이드에 대한 우편 접수 대 가정 내 폐기 방법의 결과 차이를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선택적 외래 수술 후 급성 통증을 치료하기 위해 오피오이드 약물 처방 및 사용이 예상됨
- 오피오이드 순진
제외 기준:
- 후속 평가를 위한 이메일 및/또는 전화를 받을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 가정에서
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수술 후 폐기를 위해 남은 처방 오피오이드를 비활성화하기 위한 약물 폐기 파우치를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 우편 접수
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수술 후 폐기를 위해 남은 처방 오피오이드를 우편으로 보낼 선불 봉투를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지정된 폐기 방법의 사용
기간: 수술 후 2주
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남은 오피오이드가 있는 환자 중 환자는 수술 후 2주까지 할당된 우편 또는 가정 폐기 방법을 사용했다고 보고합니다.
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수술 후 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전한 폐기 방법 사용
기간: 수술 후 2주
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환자가 보고한 남은 오피오이드 처리 방법 사용(우편 접수, 가정 방문, 약국 방문 또는 변기 물 내리기 포함)
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수술 후 2주
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모든 폐기 방법 사용
기간: 수술 후 2주
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할당된 방법, 안전한 방법 및 쓰레기통에 버리는 것과 같은 기타 방법을 포함하여 남은 오피오이드를 폐기하기 위한 모든 방법의 환자 보고 사용
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수술 후 2주
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개입 조치의 타당성(FIM)
기간: 수술 후 2주
|
수술 후 2주
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개입 측정의 수용성(AIM)
기간: 수술 후 2주
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수술 후 2주
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폐기 방법 사용에 대한 환자 보고 만족도(연구 파생 질문)
기간: 수술 후 2주
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0(최악)에서 10(최상) 수치 척도로 할당된 폐기 방법 사용에 대한 전반적인 만족도에 대한 환자 보고서
|
수술 후 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Bicket, MD, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2026년 9월 4일
연구 완료 (실제)
2026년 9월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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