有效处置剩余镇痛药以促进消除的方法 (MEDSAFE)
2026年9月4日 更新者：Mark Bicket, MD, PhD、University of Michigan
主要目的是评估手术出院后剩余处方阿片类药物邮寄与家庭处理方法的结果差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 预计将开具并使用阿片类药物来治疗择期门诊手术后的急性疼痛
- 未使用阿片类药物
排除标准：
- 无法接收电子邮件和/或电话进行后续评估
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：在家
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将收到一个药物处理袋，用于灭活剩余的处方阿片类药物，以便在手术后处理。
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有源比较器：邮寄
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将收到一个预付信封，用于邮寄剩余的处方阿片类药物以供手术后处理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用指定的处置方法
大体时间：手术后2周
|
在有剩余阿片类药物的患者中，患者报告在手术后 2 周内使用了指定的邮寄或家庭处理方法。
|
手术后2周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用安全处置方法
大体时间：手术后2周
|
患者报告使用的剩余阿片类药物处理方法包括邮寄、家庭、药房投递或冲入马桶
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手术后2周
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使用任何处置方法
大体时间：手术后2周
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患者报告使用任何方法处理剩余阿片类药物，包括指定方法、安全方法和其他方法，例如放入垃圾桶
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手术后2周
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干预措施（FIM）的可行性
大体时间：手术后2周
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手术后2周
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干预措施（AIM）的可接受性
大体时间：手术后2周
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手术后2周
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患者报告的对使用处置方法的满意度（研究衍生问题）
大体时间：手术后2周
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患者对使用指定处置方法的总体满意度报告，按 0（最差）到 10（最佳）数字评分
|
手术后2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Bicket, MD, PhD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月31日
初级完成 (实际的)
2026年9月4日
研究完成 (实际的)
2026年9月4日
研究注册日期
首次提交
2023年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月7日
首次发布 (实际的)
2023年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月4日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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