발 반사 요법 및 통증 및 발목 상완 지수
2025년 5월 28일 업데이트: Elif BUDAK ERTÜRK, Baskent University
발 반사요법이 말초동맥질환 환자의 통증 및 발목 상완지수에 미치는 영향
이 무작위 통제 연구는 말초 동맥 질환 환자의 통증 및 발목 상완 지수 수준에 대한 발 반사 요법의 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
PAH 환자는 걷기와 같은 강박 운동과 함께 다리 통증, 경련, 고관절, 허벅지 또는 종아리의 통증 또는 쑤시는 증상(파행)을 경험할 수 있습니다.
반사 요법은 발의 조직 무결성 보호, 피부 탄력 증가, 신경 병증 통증 감소 및 말초 혈류 증가와 같은 효과가 있는 것으로 보고되었습니다.
이러한 이유로 본 연구에서는 발 반사요법이 말초동맥질환 환자의 통증과 발목 상완지수에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Etimesgut
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Ankara, Etimesgut, 칠면조
- Baskent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- PAH가 있는 18세 이상의 성인 환자;
- 양쪽 다리에 골절이나 열린 상처가 없습니다.
- 하지의 일방적 또는 양측 절단 부재
제외 기준:
- 열을 동반한 급성 감염;
- 급성 수술 조건을 요구하는
- 대퇴 슬와 우회 수술을 받고
- 알츠하이머병이나 치매와 같은 언어적 의사소통 문제가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 두 번의 반사 요법 세션을 받습니다.
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반사요법은 귀, 손, 발에 있는 신체의 모든 부분, 기관 및 시스템에 해당하는 반사점에 특수 손 및 손가락 기술을 적용하여 압력, 문지름 및 스트레칭을 사용하여 신체에 신경, 호르몬 및 에너지 효과를 생성하는 방법입니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 일상적인 치료를 받고 개입은 수행되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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숫자 통증 평가 척도는 0(통증 없음) - 10(가장 심한 통증) 범위의 값을 포함합니다.
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1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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발목 상완 지수
기간: 1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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발목-상완 지수는 발목에서 측정된 수축기 혈압(SBP)과 상완 동맥에서 측정된 혈압의 비율입니다.
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1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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보행 장애 설문지
기간: 기준선, 2일의 두 번째 반사요법 세션 후
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"보행 장애 설문지"는 보행 거리와 보행 능력을 평가하는 자가 보고 도구입니다.
도구의 처음 7개 문항이 파행과 감별진단을 개별적으로 평가하는 부분을 구성하는 반면, 다음 14개 항목은 Likert 척도에서 0(할 수 없음, 매우 어려움)에서 4(어려움 없음)까지 평가됩니다.
각 문항의 가중치를 평가하여 저울의 보행거리, 보행속도, 계단 오르기 하위척도를 평가하고 총점과 하위척도 점수를 산출하여 0~100점으로 평가한다.
낮은 점수는 보행 능력이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 2일의 두 번째 반사요법 세션 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발가락 산소포화도
기간: 1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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발가락 산소 포화도는 맥박 산소 측정으로 측정됩니다.
이 방법은 신체의 여러 부분에서 산소 포화도를 검사하는 데 사용됩니다.
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1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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참가자 비율 부종 수준
기간: 1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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참가자 비율 발목과 종아리에서 부종 수준을 줄자로 측정합니다.
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1주일 이내에 2회의 반사 요법 세션이 적용되고 4회의 측정이 이루어집니다. •기준선(첫 반사요법 전), •첫 반사요법 후, •두 번째 반사요법 전, •두 번째 반사요법 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elif BUDAK ERTÜRK, PhD, RN, Baskent University Faculty of Health Science Department of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .