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Remimazolam과 Propofol이 마취유도에 미치는 영향

2024년 1월 24일 업데이트: Zheng Guo

마취 유도 중 제2형 당뇨병 환자의 심박수 변이도에 Remimazolam과 Propofol이 미치는 영향

산시 의과대학 제2병원 일반외과에서 복강경 담낭절제술을 받은 당뇨병 환자를 선정했습니다. 실험군에는 레미마졸람으로 유도된 환자를, 대조군에는 프로포폴로 유도한 환자를 포함시켰다. 선택된 환자들은 모두 친밀한 관계가 없었습니다. 실험군과 대조군의 혈압, 심박수, 심박변이도(HRV)의 차이를 관찰하였다. 문헌에 따르면 실험군의 혈압, 심박수, HRV 지수의 변화는 대조군에 비해 작으며 그 차이는 통계적으로 유의미한 것으로 추측됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, 중국, 030001
        • 모병
        • econd of Shanxi Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • "2020년 제2형 당뇨병 예방 및 치료에 관한 중국 지침"에 따라 제2형 당뇨병으로 진단되었습니다.
  • ASA II 또는 III

제외 기준:

  • 레미마졸람에 알레르기가 있는 사람
  • 기관 삽관이 어려운 환자(머리와 목의 움직임이 좋지 않은 환자, 기도 수술 병력, OSAHS 병력, 손톱에서 턱까지의 거리<6cm, 말람파티 3등급 이상, 개구<2.5cm, 비만(BMI>30kg·m-2) 등
  • 고혈압(임상적으로 고혈압으로 진단됨)
  • 관상동맥질환 환자(전형적인 협심증 증상이 있고 대동맥판막질환이 배제되고, 과거 심근경색의 병력이 분명하고, 급성심근경색의 병력이 뚜렷하지 않으며, CAG에서 70% 이상의 관상동맥협착증이 발견된 환자)
  • 부정맥, 심부전, 신부전증이 있고 최근 심혈관계 활성 약물을 복용 중인 환자
  • 신체 혈류역학 수준에 영향을 미칠 수 있는 갑상선항진증, 크롬친화세포종 등 내분비 질환
  • 케톤산증 및 젖산증
  • 진정제, 항우울제를 장기간 사용하였거나 알코올중독, 약물의존의 병력이 있는 환자
  • 천식 또는 반응성 기도 질환
  • 중증근육무력증 및 인지 장애가 있는 환자는 본 연구에 협조할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프로포폴 그룹
의약품: 프로포폴
2mg/kg, 30초만에 주입완료
실험적: 레미마졸람 그룹
의약품: 레미마졸람
0.3mg/kg, 30초만에 주입 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(SBP)
기간: 24 시간
수축기 혈압의 변화
24 시간
확장기 혈압(DBP)
기간: 24 시간
확장기 혈압의 변화
24 시간
심박수
기간: 24 시간
심박수의 변화
24 시간
심박변이도(HRV)
기간: 24 시간
심박수 변이도에 대한 다양한 지표의 변화
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zheng Guo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • hanyi20230117

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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