- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06017492
당일수술 환자의 영상이용이 퇴원교육의 질과 환자 만족도에 미치는 영향
당일수술 환자의 영상보조 퇴원교육이 퇴원교육의 질에 대한 인식과 간호만족도에 미치는 영향
본 연구는 당일 수술 환자의 비디오 보조 퇴원 교육이 퇴원의 질에 대한 인식에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다. 연구 가설은 다음과 같습니다. 가설 1: 비디오 보조 퇴원 교육 중재에 노출된 당일 수술 환자는 교육 중재에 노출되지 않은 환자에 비해 퇴원 교육의 질에 대해 더 높은 인식을 가질 것이다.
가설 2: 비디오 보조 퇴원 교육 중재에 노출된 당일 수술 환자는 교육 중재에 노출되지 않은 환자에 비해 간호 품질에 대한 만족도가 향상될 것이다
연구 개요
상세 설명
데이케어 수술에서 환자 교육의 목표는 전반적인 환자 결과와 만족도를 향상시키는 것입니다. 환자의 요구와 예상되는 수술 후 어려움을 고려한 종합적인 환자 평가는 간호사가 더 나은 개별화 된 양질의 퇴원 교육을 촉진하여 최상의 수술 후 결과를 이끌어 내기 위해 사용할 수 있는 환자 교육 전략 유형을 이해하는 데 도움이 될 것입니다(Quemby & Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).
비디오 지원 환자 교육의 효과를 보여주는 다양한 연구가 있지만, 데이케어 수술 환자에 초점을 맞춘 임상 연구는 소수에 불과하며 터키에는 없습니다. 따라서 우리는 데이케어수술 환자군에서 퇴원계획, 간호의 질, 전반적인 환자 만족도와 관련하여 영상보조교육의 효과를 검토할 것이다. 본 연구의 결과는 데이케어외과 환자를 위한 교육 전략 개발에 지침이 될 수 있다.
이 연구는 터키 Jinepol의 Jinepol Women's Health 및 IVF 클리닉에서 수행될 예정입니다.
이 연구는 프로그램에 172명의 환자를 모집하는 것을 목표로 합니다. 2022년 12월부터 2023년 12월까지 단순임의추출 방식을 통해 각 그룹별로 86명의 참가자를 선정합니다.
학습 도구:
설명 데이터 양식인 퇴원 품질 교육 척도(QDTS) 및 간호 품질 설문지에 대한 환자 만족도(PSNCQQ)가 데이터 수집에 사용됩니다. 환자의 성별, 국적, 연령, 수술 유형, 교육 수준 및 직업에 대한 정보를 제공하는 설명 데이터 양식은 연구자가 작성합니다. Near East University Hospital의 IRB(Institutional Reviews Board)로부터 윤리적 승인을 받았습니다. 또한 환자의 사전 동의와 조직의 허가를 얻습니다. 진네폴 여성건강 및 IVF 클리닉의 관리로부터 기관 허가를 받았습니다. 퇴원의 질 교육 척도 및 간호 품질 설문지에 대한 환자 만족도(PSNCQQ)의 저자가 이미 척도 사용을 허가했으므로 추가 허가가 필요하지 않습니다.
수집된 데이터를 분석하는 데는 SPSS(Statistical Package of SocialSciences) 소프트웨어 버전 20.0이 사용됩니다. 기술 통계(예: 평균, 표준 편차, 빈도 및 백분율)를 사용하여 모든 환자 특성 및 반응 항목을 계산합니다. 카이제곱 검정과 독립 T 검정을 사용하여 p < 0.05의 유의 수준에서 귀무 가설 또는 대체 가설을 결정합니다.
방전 교육 척도(QDTS)의 평가는 다음과 같습니다. 10: 우수
8과 9 = 매우 좋음
6과 7 = 좋음
5 = 중립
3 및 4 = 공정함
1과 2 = 나쁨
0 = 없음/전혀 아님
콘텐츠 평균 및 전달 하위 척도 점수는 별도로 계산됩니다.
간호 질 설문지(PSNCQQ)에 대한 환자 만족도 평가는 다음과 같습니다. 5 = 훌륭함
4 = 매우 좋음
3 = 좋음
2 = 공정함
1 = 가난함.
항목의 평균 및 표준 편차가 계산됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Istanbul
-
Levent, Istanbul, 칠면조, 34340
- Jinepol Women's Health and IVF Clinic
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어를 할 수 있는 여성 환자가 주간 진료 수술을 받았습니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자
- 영어를 이해하지 못하거나 읽을 수 없는 환자
- 합병증이 있는 환자
- 종양학적 이유로 수술을 받은 환자
- 24시간 이상 입원한 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 병원 환자 교육 방법
통제 그룹: 구현은 2단계로 진행됩니다. 1단계(개입): 참가자는 병원 기반 환자 교육 방법(인쇄물, 구두 교육)을 받습니다. 이 개입은 2주 동안 수행됩니다. 당일수술 2주 전부터 시작하여 당일수술 후 종료됩니다. 2단계(사후 테스트): 이 부분에서 참가자는 설명 데이터, 퇴원 품질 교육 척도(QDTS) 및 간호 품질 설문지에 대한 환자 만족도(PSNCQQ)의 질문에 답하도록 요청받게 됩니다. 설문지는 주간 수술 후에 인쇄되어 참가자들에게 배포됩니다. 설문지는 Google 양식 형식으로 되어 있으며 병원에 실제로 참석하지 않은 참가자의 이메일로도 전송됩니다. |
|
|
실험적: 시청각 환자 교육 방법
구현은 2단계로 진행됩니다. 1단계(개입): 참가자는 환자 교육 방법으로 비디오 지원 교육을 받게 됩니다. 참가자들이 시청할 수 있도록 일련의 짧은 비디오가 재생되고 Whatsapp 애플리케이션이나 이메일을 통해 휴대폰으로 전송됩니다. 이 개입은 2주 동안 수행됩니다. 수술 당일 2주 전부터 시작하여 당일 수술 종료 후 종료됩니다. 2단계(사후 테스트): 이 부분에서 참가자는 설명 데이터, 퇴원 품질 교육 척도(QDTS) 및 간호 품질 설문지에 대한 환자 만족도(PSNCQQ)에 대한 질문에 답하도록 요청받습니다. 설문지는 주간 수술 후에 인쇄되어 참가자들에게 배포됩니다. 설문지는 Google 양식 형식으로 되어 있으며 병원에 실제로 참석하지 않은 참가자의 이메일로도 전송됩니다. |
환자는 비디오 지원 퇴원 교육을 사용하여 교육을 받습니다.
교육 내용은 영어로 진행되며 수술 과정, 수술 후 약물 사용 합병증, 통증 관리, 상처 관리, 영양, 수술 후 자가 관리, 수술 후 홈 케어 및 의사에게 의뢰해야 하는 상황 등의 주제에 중점을 둘 것입니다. .
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
당일수술 환자의 퇴원교육이 퇴원의 질 인식에 미치는 영향
기간: 당일 수술 후 2일까지
|
Marianne Weiss의 QDTS(Quality of Discharge Teaching Scale)를 사용하여 측정된 퇴원 교육의 질 인식에 대한 당일 수술 환자의 비디오 보조 퇴원 교육 효과(weiss, 2022).
이 척도는 퇴원 준비 과정에서 간호사가 제공한 퇴원 교육에 대한 환자의 인식을 측정합니다.
0~10점 척도(0 = 없음, 10= 우수)이며, 점수가 높을수록 수신된 정보의 양이 많고 퇴원 교육의 질이 높다는 것을 의미합니다.
|
당일 수술 후 2일까지
|
|
당일수술환자의 퇴원교육이 간호만족도에 미치는 영향
기간: 당일 수술 후 2일까지
|
간호 품질 설문지 2005(PSNCQQ)에 대한 환자 만족도는 당일 수술 후 간호 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
척도의 각 항목에는 '매우 좋음'(5)에서 '나쁨'(1)까지의 5점 리커트 척도가 사용됩니다.
|
당일 수술 후 2일까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sandra C Akire, PhD, Near East University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .