Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky použití videa na kvalitu výuky propuštění a spokojenost pacientů u pacientů s jednodenní chirurgií

24. srpna 2023 aktualizováno: Sandra Chirota Akire, Near East University, Turkey

Vliv video-asistované edukace pacientů z jednodenní chirurgie na vnímání kvality výuky propuštění a spokojenost s ošetřovatelskou péčí

tato studie je zaměřena na zjištění vlivu video-asistované edukace pacientů s jednodenní chirurgií na vnímání kvality propuštění. Hypotézy studie zahrnují následující; H1: Pacienti denní chirurgie, kteří byli vystaveni video-asistované propouštěcí edukační intervenci, budou mít vyšší vnímání kvality propouštěcí výuky ve srovnání s těmi, kteří edukační intervenci vystaveni nebyli.

H2: Pacienti s jednodenní chirurgií, kteří byli vystaveni edukační intervenci s pomocí videa, budou mít vyšší spokojenost s kvalitou ošetřovatelské péče ve srovnání s těmi, kteří edukační intervenci vystaveni nebyli.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Detailní popis

Cílem vzdělávání pacientů v chirurgii denní péče je zlepšit celkový výsledek a spokojenost pacienta. Komplexní posouzení pacienta s ohledem na potřeby pacienta a očekávané pooperační obtíže pomůže sestrám porozumět typům strategií vzdělávání pacientů, které lze použít k podpoře lepší individualizované kvalitní edukace propuštění, která následně vede k nejlepším pooperačním výsledkům (Quemby & Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).

Ačkoli existují různé studie ukazující účinky vzdělávání pacientů s pomocí videa, existuje pouze několik klinických studií zaměřených na pacienty v denní péči a žádná v Turecku. Proto budeme zkoumat vliv videoasistované výuky ve vztahu k plánování propuštění, kvalitě ošetřovatelské péče a celkové spokojenosti pacientů ve skupině pacientů chirurgie denní péče. Výsledek této studie může být vodítkem pro vývoj edukačních strategií pro pacienty v denní péči.

Studie bude provedena na klinice Jinepol Women's Health a IVF v Turecku Jinepol.

Cílem studie je získat do programu sto sedmdesát dva (172) pacientů. V každé skupině bude vybráno 86 účastníků pomocí jednoduché metody náhodného výběru od prosince 2022 do prosince 2023

Studijní nástroje:

Při sběru dat bude použit popisný datový formulář The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) a Dotazník spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Formulář popisných údajů, který bude poskytovat informace o pohlaví pacienta, národnosti, věku, typu operace, vzdělání a povolání, vytvoří výzkumník. Etické schválení bylo získáno od Institutional Reviews Board (IRB) z Near East University Hospital. Kromě toho bude získán informovaný souhlas od pacientů a organizační povolení. Institucionální povolení bylo získáno od vedení Jinepol Women's Health and IVF Clinic. Vzhledem k tomu, že autoři škály Quality of Discharge Teaching Scale a dotazníku o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ) již udělili povolení k používání škál, nebude vyžadováno žádné další povolení.

K analýze shromážděných dat bude použit software Statistical Package of SocialSciences (SPSS) verze 20.0. Popisné statistiky (tj. průměry, směrodatné odchylky a frekvence a procenta) budou použity k výpočtu pro všechny charakteristiky pacienta a položky odezvy. Chí-kvadrát test a nezávislý T test budou použity ke stanovení hypotézy buď nulové, nebo alternativní na významné úrovni p < 0,05.

Hodnocení The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) jsou následující; 10: Výborně

8 a 9 = velmi dobré

6 a 7 = dobrý

5 = neutrální

3 a 4 = spravedlivé

1 a 2 = chudý

0 = žádné/vůbec

Skóre dílčích škál Střední obsah a dodání budou vypočítány samostatně.

Vyhodnocení dotazníku spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ) jsou následující; 5 = vynikající

4 = velmi dobrý

3 = dobrý

2 = spravedlivé

1 = chudák.

Vypočte se průměr a směrodatná odchylka položek

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

172

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Levent, Istanbul, Krocan, 34340
        • Jinepol Women's Health and IVF Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky, které rozumí anglicky, mají za sebou operaci denní péče.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let
  • Pacienti, kteří nerozumí nebo neumí číst v angličtině
  • Pacienti s komplikacemi
  • Pacienti, kteří podstoupí operaci z onkologických důvodů
  • Pacienti, jejichž hospitalizace byla delší než 24 hodin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Metoda vzdělávání pacientů v nemocnici

Kontrolní skupina:

Realizace bude probíhat ve 2 fázích; Fáze 1 (intervence): účastníci obdrží metodu vzdělávání pacientů v nemocnici (výtisky, ústní instrukce). Tento zásah bude proveden v období 2 týdnů; počínaje 2 týdny před jednodenní operací a konče po provedení jednodenní operace.

Fáze 2 (post test): V této části budou účastníci požádáni, aby odpověděli na otázky v popisných datech, Škále kvality vyučování propuštění (QDTS) a Dotazníku spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Dotazník bude vytištěn a distribuován účastníkům po denní chirurgii. Dotazník bude také ve formátu Google formuláře a bude zaslán na e-maily účastníků, kteří nejsou fyzicky přítomni na klinice.

Experimentální: Audiovizuální metoda vzdělávání pacientů

Realizace bude probíhat ve 2 fázích; Fáze 1 (intervence): účastníci obdrží výuku za pomoci videa jako metodu vzdělávání pacientů. Účastníkům bude přehrána série krátkých videí, která je budou moci sledovat, a také zaslána na jejich telefony prostřednictvím aplikace Whatsapp nebo e-mailu. Tento zásah bude proveden v období 2 týdnů; počínaje 2 týdny přede dnem chirurgického zákroku a konče po dni operace byla provedena.

Fáze 2 (příspěvkový test): V této části budou účastníci požádáni, aby odpověděli na otázky v popisných datech, na stupnici kvality vyučování (QDTS) a v dotazníku o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Dotazník bude vytištěn a distribuován účastníkům po denní chirurgii. Dotazník bude také ve formátu Google formuláře a bude zaslán na e-maily účastníků, kteří nejsou fyzicky přítomni na klinice.

Pacienti budou edukováni pomocí video-asistovaného propouštění. Vzdělávací obsah bude v angličtině a zaměří se na následující témata: chirurgický proces, komplikace užívání léků po operaci, zvládání bolesti, péče o rány, výživa, sebepéče po, operace, domácí péče po operaci a situace k odeslání k lékaři .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv propouštěcí edukace u pacientů jednodenní chirurgie na vnímání kvality propuštění
Časové okno: do 2 dnů po jednodenní operaci
efekty video-asistovaného propouštění pacientů jednodenní chirurgie na vnímání kvality propouštěcí výuky měřené pomocí škály Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) od Marianne Weissové (weiss, 2022). škála měří vnímání kvality propouštěcí výuky pacientů, kterou sestry v průběhu přípravy na propuštění poskytovaly. je to stupnice 0 - 10 (0 = žádná, 10 = výborná), přičemž vyšší skóre odráží větší množství získaných informací a vyšší kvalitu vyučování
do 2 dnů po jednodenní operaci
Vliv propouštěcí edukace pacientů jednodenní chirurgie na spokojenost s ošetřovatelskou péčí
Časové okno: do 2 dnů po jednodenní operaci
K hodnocení spokojenosti s ošetřovatelskou péčí po jednodenní operaci bude použit dotazník o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče 2005 (PSNCQQ). V každé položce stupnice se používá 5bodová Likertova stupnice v rozsahu od „výborné“ (5) po „špatné“ (1).
do 2 dnů po jednodenní operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sandra C Akire, PhD, Near East University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Předplatit