- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06017492
Účinky použití videa na kvalitu výuky propuštění a spokojenost pacientů u pacientů s jednodenní chirurgií
Vliv video-asistované edukace pacientů z jednodenní chirurgie na vnímání kvality výuky propuštění a spokojenost s ošetřovatelskou péčí
tato studie je zaměřena na zjištění vlivu video-asistované edukace pacientů s jednodenní chirurgií na vnímání kvality propuštění. Hypotézy studie zahrnují následující; H1: Pacienti denní chirurgie, kteří byli vystaveni video-asistované propouštěcí edukační intervenci, budou mít vyšší vnímání kvality propouštěcí výuky ve srovnání s těmi, kteří edukační intervenci vystaveni nebyli.
H2: Pacienti s jednodenní chirurgií, kteří byli vystaveni edukační intervenci s pomocí videa, budou mít vyšší spokojenost s kvalitou ošetřovatelské péče ve srovnání s těmi, kteří edukační intervenci vystaveni nebyli.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem vzdělávání pacientů v chirurgii denní péče je zlepšit celkový výsledek a spokojenost pacienta. Komplexní posouzení pacienta s ohledem na potřeby pacienta a očekávané pooperační obtíže pomůže sestrám porozumět typům strategií vzdělávání pacientů, které lze použít k podpoře lepší individualizované kvalitní edukace propuštění, která následně vede k nejlepším pooperačním výsledkům (Quemby & Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).
Ačkoli existují různé studie ukazující účinky vzdělávání pacientů s pomocí videa, existuje pouze několik klinických studií zaměřených na pacienty v denní péči a žádná v Turecku. Proto budeme zkoumat vliv videoasistované výuky ve vztahu k plánování propuštění, kvalitě ošetřovatelské péče a celkové spokojenosti pacientů ve skupině pacientů chirurgie denní péče. Výsledek této studie může být vodítkem pro vývoj edukačních strategií pro pacienty v denní péči.
Studie bude provedena na klinice Jinepol Women's Health a IVF v Turecku Jinepol.
Cílem studie je získat do programu sto sedmdesát dva (172) pacientů. V každé skupině bude vybráno 86 účastníků pomocí jednoduché metody náhodného výběru od prosince 2022 do prosince 2023
Studijní nástroje:
Při sběru dat bude použit popisný datový formulář The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) a Dotazník spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Formulář popisných údajů, který bude poskytovat informace o pohlaví pacienta, národnosti, věku, typu operace, vzdělání a povolání, vytvoří výzkumník. Etické schválení bylo získáno od Institutional Reviews Board (IRB) z Near East University Hospital. Kromě toho bude získán informovaný souhlas od pacientů a organizační povolení. Institucionální povolení bylo získáno od vedení Jinepol Women's Health and IVF Clinic. Vzhledem k tomu, že autoři škály Quality of Discharge Teaching Scale a dotazníku o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ) již udělili povolení k používání škál, nebude vyžadováno žádné další povolení.
K analýze shromážděných dat bude použit software Statistical Package of SocialSciences (SPSS) verze 20.0. Popisné statistiky (tj. průměry, směrodatné odchylky a frekvence a procenta) budou použity k výpočtu pro všechny charakteristiky pacienta a položky odezvy. Chí-kvadrát test a nezávislý T test budou použity ke stanovení hypotézy buď nulové, nebo alternativní na významné úrovni p < 0,05.
Hodnocení The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) jsou následující; 10: Výborně
8 a 9 = velmi dobré
6 a 7 = dobrý
5 = neutrální
3 a 4 = spravedlivé
1 a 2 = chudý
0 = žádné/vůbec
Skóre dílčích škál Střední obsah a dodání budou vypočítány samostatně.
Vyhodnocení dotazníku spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ) jsou následující; 5 = vynikající
4 = velmi dobrý
3 = dobrý
2 = spravedlivé
1 = chudák.
Vypočte se průměr a směrodatná odchylka položek
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Istanbul
-
Levent, Istanbul, Krocan, 34340
- Jinepol Women's Health and IVF Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientky, které rozumí anglicky, mají za sebou operaci denní péče.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 18 let
- Pacienti, kteří nerozumí nebo neumí číst v angličtině
- Pacienti s komplikacemi
- Pacienti, kteří podstoupí operaci z onkologických důvodů
- Pacienti, jejichž hospitalizace byla delší než 24 hodin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Metoda vzdělávání pacientů v nemocnici
Kontrolní skupina: Realizace bude probíhat ve 2 fázích; Fáze 1 (intervence): účastníci obdrží metodu vzdělávání pacientů v nemocnici (výtisky, ústní instrukce). Tento zásah bude proveden v období 2 týdnů; počínaje 2 týdny před jednodenní operací a konče po provedení jednodenní operace. Fáze 2 (post test): V této části budou účastníci požádáni, aby odpověděli na otázky v popisných datech, Škále kvality vyučování propuštění (QDTS) a Dotazníku spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Dotazník bude vytištěn a distribuován účastníkům po denní chirurgii. Dotazník bude také ve formátu Google formuláře a bude zaslán na e-maily účastníků, kteří nejsou fyzicky přítomni na klinice. |
|
|
Experimentální: Audiovizuální metoda vzdělávání pacientů
Realizace bude probíhat ve 2 fázích; Fáze 1 (intervence): účastníci obdrží výuku za pomoci videa jako metodu vzdělávání pacientů. Účastníkům bude přehrána série krátkých videí, která je budou moci sledovat, a také zaslána na jejich telefony prostřednictvím aplikace Whatsapp nebo e-mailu. Tento zásah bude proveden v období 2 týdnů; počínaje 2 týdny přede dnem chirurgického zákroku a konče po dni operace byla provedena. Fáze 2 (příspěvkový test): V této části budou účastníci požádáni, aby odpověděli na otázky v popisných datech, na stupnici kvality vyučování (QDTS) a v dotazníku o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče (PSNCQQ). Dotazník bude vytištěn a distribuován účastníkům po denní chirurgii. Dotazník bude také ve formátu Google formuláře a bude zaslán na e-maily účastníků, kteří nejsou fyzicky přítomni na klinice. |
Pacienti budou edukováni pomocí video-asistovaného propouštění.
Vzdělávací obsah bude v angličtině a zaměří se na následující témata: chirurgický proces, komplikace užívání léků po operaci, zvládání bolesti, péče o rány, výživa, sebepéče po, operace, domácí péče po operaci a situace k odeslání k lékaři .
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv propouštěcí edukace u pacientů jednodenní chirurgie na vnímání kvality propuštění
Časové okno: do 2 dnů po jednodenní operaci
|
efekty video-asistovaného propouštění pacientů jednodenní chirurgie na vnímání kvality propouštěcí výuky měřené pomocí škály Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) od Marianne Weissové (weiss, 2022).
škála měří vnímání kvality propouštěcí výuky pacientů, kterou sestry v průběhu přípravy na propuštění poskytovaly.
je to stupnice 0 - 10 (0 = žádná, 10 = výborná), přičemž vyšší skóre odráží větší množství získaných informací a vyšší kvalitu vyučování
|
do 2 dnů po jednodenní operaci
|
|
Vliv propouštěcí edukace pacientů jednodenní chirurgie na spokojenost s ošetřovatelskou péčí
Časové okno: do 2 dnů po jednodenní operaci
|
K hodnocení spokojenosti s ošetřovatelskou péčí po jednodenní operaci bude použit dotazník o spokojenosti pacientů s kvalitou ošetřovatelské péče 2005 (PSNCQQ).
V každé položce stupnice se používá 5bodová Likertova stupnice v rozsahu od „výborné“ (5) po „špatné“ (1).
|
do 2 dnů po jednodenní operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sandra C Akire, PhD, Near East University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PE in day surgery patients
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spokojenost pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy