Effekter av videobruk på kvaliteten på utskrivningsundervisningen og pasienttilfredsheten hos dagkirurgiske pasienter
Effekter av videoassistert utskrivningsundervisning av dagkirurgipasienter på oppfatningen av kvaliteten på utskrivningsundervisningen og tilfredshet med sykepleie
denne studien er rettet mot å bestemme effekten av videoassistert utskrivningsundervisning av dagkirurgipasienter på oppfatningen av utskrivningskvalitet. Studiehypotesen inkluderer følgende; H1: De dagkirurgiske pasientene som ble utsatt for den pedagogiske intervensjonen med videoassistert utskrivning vil ha høyere oppfatning av kvalitet på utskrivningsundervisningen, sammenlignet med de som ikke ble utsatt for den pedagogiske intervensjonen.
H2: De dagkirurgiske pasientene som ble eksponert for den pedagogiske intervensjonen med videoassistert utskrivning vil ha økt tilfredshet med sykepleiekvaliteten sammenlignet med de som ikke ble utsatt for den pedagogiske intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med pasientopplæring i barnehagekirurgi er å forbedre det generelle pasientresultatet og tilfredsheten. Omfattende pasientvurdering, som tar hensyn til pasientens behov og forventede postoperative vansker, vil hjelpe sykepleiere med å forstå typer pasientopplæringsstrategier som kan brukes for å fremme bedre individualisert kvalitetsutdanning som igjen fører til de beste postoperative resultatene (Quemby& Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).
Selv om det finnes ulike studier som viser effekten av videoassistert pasientopplæring, er det bare noen få kliniske studier som konsentrerer seg om pasienter med barnehagekirurgi og ingen i Tyrkia. Derfor vil vi undersøke effekten av videoassistert undervisning i forhold til utskrivningsplanlegging, kvalitet på sykepleie og generell pasienttilfredshet i Barnehagekirurgi pasientgruppe. Resultatet av denne studien kan være veiledende for utvikling av utdanningsstrategier for pasienter med barnehagekirurgi.
Studien vil bli utført i Jinepol Women's Health og IVF-klinikk i Tyrkia Jinepol.
Studien tar sikte på å rekruttere hundre og syttito (172) pasienter til programmet. 86 deltakere vil bli valgt ut i hver gruppe, ved hjelp av den enkle stikkprøvemetoden fra desember 2022 til desember 2023
Studieverktøy:
Et beskrivende dataskjema, The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) og Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ) vil bli brukt i datainnsamlingen. Det beskrivende dataskjemaet som skal gi informasjon om pasienters kjønn, nasjonalitet, alder, type operasjon, utdanningsnivå og yrke vil bli laget av forskeren. Etisk godkjenning ble innhentet fra Institutional Review Board (IRB) ved Near East University Hospital. I tillegg vil det innhentes informert samtykke fra pasientene og organisasjonstillatelse. En institusjonell tillatelse ble innhentet fra ledelsen av Jinepol Women's Health and IVF Clinic. Siden tillatelse allerede er gitt av forfatterne av Quality of Discharge Teaching Scale og Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ) til å bruke skalaene, vil ingen ytterligere tillatelse være nødvendig.
Statistical Package of SocialSciences (SPSS) programvareversjon 20.0 vil bli brukt til å analysere de innsamlede dataene. Beskrivende statistikk (dvs. gjennomsnitt, standardavvik og frekvenser og prosenter) vil bli brukt for å beregne for alle pasientkarakteristikker og responselementer. En kjikvadrattest og uavhengig T-test vil bli brukt for å bestemme hypotesen enten null eller alternativ ved et signifikant nivå på p < 0,05.
Evaluering av Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) er som følger; 10: Utmerket
8 og 9 = veldig bra
6 og 7 = bra
5 = nøytral
3 og 4 = rettferdig
1 og 2 = dårlig
0 = ingen/ikke i det hele tatt
Poengsummen for gjennomsnitt av innhold og leveringsunderskalaer vil bli beregnet separat.
Evaluering av pasienttilfredshet med Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ) er som følger; 5 = Utmerket
4 = veldig bra
3 = bra
2 = rettferdig
1 = dårlig.
Gjennomsnitt og standardavvik for varer vil bli beregnet
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Levent, Istanbul, Tyrkia, 34340
- Jinepol Women's Health and IVF Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige pasienter, som forstår engelsk, har blitt operert i barnehage.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år
- Pasienter som ikke forstår eller ikke kan lese på engelsk
- Pasienter med komplikasjoner
- Pasienter som opereres av onkologiske årsaker
- Pasienter hvis sykehusopphold var lengre enn 24 timer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Sykehuspasientutdanningsmetode
Kontrollgruppe: Gjennomføring vil bli gjennomført i 2 faser; Fase 1 (intervensjon): deltakerne vil motta sykehusbasert pasientopplæringsmetode (utskrifter, verbal instruksjon). Denne intervensjonen vil bli utført i løpet av en 2 ukers periode; starter 2 uker før dagkirurgi og slutter etter at dagkirurgi er utført. Fase 2 (posttest): I denne delen vil deltakerne bli bedt om å svare på spørsmål i de deskriptive dataene, Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) og Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). Spørreskjemaet vil bli skrevet ut og distribuert til deltakerne etter Dagkirurgi. Spørreskjemaet vil også være i Google-skjemaformat og sendes til e-post fra deltakere som ikke er fysisk tilstede på klinikken. |
|
|
Eksperimentell: Audiovisuell pasientopplæringsmetode
Gjennomføring vil bli gjennomført i 2 faser; Fase 1 (intervensjon): Deltakerne vil motta videoassistert undervisning som pasientopplæringsmetode. Serier med korte videoer vil bli spilt av for deltakerne å se og også sendt til telefonene deres via Whatsapp-applikasjon eller e-post. Denne intervensjonen vil bli utført i løpet av en 2 ukers periode; starter 2 uker før dag Kirurgi og slutter etter dag Kirurgi er utført. Fase 2 (posttest): I denne delen vil deltakerne bli bedt om å svare på spørsmål i de beskrivende dataene, Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) og Pasienttilfredshet med Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). Spørreskjemaet vil bli skrevet ut og distribuert til deltakerne etter Dagkirurgi. Spørreskjemaet vil også være i Google-skjemaformat og sendes til e-post fra deltakere som ikke er fysisk tilstede på klinikken. |
Pasienter vil bli utdannet ved hjelp av videoassistert utskrivningsundervisning.
Det pedagogiske innholdet vil være på engelsk og vil fokusere på følgende emner: kirurgisk prosess, medisinbrukskomplikasjon etter operasjon, smertebehandling, sårbehandling, ernæring, egenomsorg etter, kirurgi, hjemmehjelp etter operasjon og situasjoner for å henvise til lege .
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekter av utskrivningsundervisning av dagkirurgiske pasienter på oppfatningen av utskrivningskvalitet
Tidsramme: opptil 2 dager etter dagkirurgi
|
effekter av videoassistert utskrivningsundervisning av dagkirurgipasienter på oppfatningen av kvaliteten på utskrivningsundervisningen målt ved hjelp av Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) av Marianne Weiss (weiss, 2022).
skalaen måler oppfatning av pasienters kvalitet på utskrivningsundervisningen som er gitt av sykepleiere under forberedelsen til utskrivning.
det er en 0 - 10 skala (0 = ingen, 10 = Utmerket), med høyere poengsum som gjenspeiler en større mengde informasjon mottatt og høyere kvalitet på utskrivningsundervisningen
|
opptil 2 dager etter dagkirurgi
|
|
Effekter av utskrivningsundervisning av dagkirurgiske pasienter på tilfredshet med sykepleie
Tidsramme: opptil 2 dager etter dagkirurgi
|
Pasienttilfredshet med Nursing Care Quality Questionnaire 2005 (PSNCQQ) vil bli brukt til å vurdere tilfredshet med sykepleie etter dagkirurgi.
En 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra "utmerket" (5) til "dårlig" (1) brukes i hvert element på skalaen.
|
opptil 2 dager etter dagkirurgi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandra C Akire, PhD, Near East University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PE in day surgery patients
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .