Effecten van videogebruik op de kwaliteit van het ontslagonderwijs en de patiënttevredenheid bij dagchirurgiepatiënten
Effecten van video-ondersteunde ontslageducatie van dagchirurgiepatiënten op de perceptie van de kwaliteit van het ontslagonderwijs en de tevredenheid over de verpleegkundige zorg
Dit onderzoek is gericht op het bepalen van de effecten van video-geassisteerde ontslagvoorlichting van patiënten die dagchirurgie ondergaan op de perceptie van de kwaliteit van het ontslag. De onderzoekshypothese omvat de volgende; H1: Patiënten die een dagoperatie ondergaan en die zijn blootgesteld aan de video-ondersteunde educatieve interventie bij ontslag, zullen een hogere perceptie hebben van de kwaliteit van het ontslagonderwijs, vergeleken met degenen die niet zijn blootgesteld aan de educatieve interventie.
H2: Patiënten die een dagoperatie ondergaan en die zijn blootgesteld aan de video-ondersteunde educatieve interventie bij ontslag, zullen een grotere tevredenheid hebben over de kwaliteit van de verpleegkundige zorg, vergeleken met degenen die niet zijn blootgesteld aan de educatieve interventie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van patiëntenvoorlichting in dagchirurgie is het verbeteren van de algehele uitkomst en tevredenheid van de patiënt. Een alomvattende beoordeling van de patiënt, waarbij rekening wordt gehouden met de behoeften van de patiënt en de verwachte postoperatieve problemen, zal verpleegkundigen helpen bij het begrijpen van de soorten strategieën voor patiëntenvoorlichting die kunnen worden gebruikt om beter geïndividualiseerde kwaliteitsvoorlichting bij ontslag te bevorderen, wat op zijn beurt tot de beste postoperatieve resultaten leidt (Quemby & Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).
Hoewel er verschillende onderzoeken zijn die de effecten van video-ondersteunde patiëntenvoorlichting aantonen, zijn er slechts enkele klinische onderzoeken die zich concentreren op dagchirurgiepatiënten en geen enkele in Turkije. Daarom zullen we het effect van video-ondersteund onderwijs onderzoeken in relatie tot de ontslagplanning, de kwaliteit van de verpleegkundige zorg en de algehele patiënttevredenheid in de patiëntengroep Dagchirurgie. Het resultaat van deze studie kan een leidraad zijn voor de ontwikkeling van educatieve strategieën voor patiënten die dagchirurgie ondergaan.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in de Jinepol Women's Health- en IVF-kliniek in het Turkse Jinepol.
Het doel van de studie is om honderdtweeënzeventig (172) patiënten voor het programma te rekruteren. In elke groep worden 86 deelnemers geselecteerd, met behulp van de eenvoudige willekeurige steekproefmethode van december 2022 tot december 2023
Studiehulpmiddelen:
Bij het verzamelen van gegevens zal gebruik worden gemaakt van een beschrijvend gegevensformulier, de Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) en Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). Het beschrijvende gegevensformulier dat informatie geeft over het geslacht, de nationaliteit, de leeftijd, het type operatie, het opleidingsniveau en het beroep van de patiënt, wordt door de onderzoeker opgesteld. Ethische goedkeuring werd verkregen van de Institutional Reviews Board (IRB) van het Near East University Hospital. Daarnaast zal geïnformeerde toestemming van de patiënten en toestemming van de organisatie worden verkregen. Er werd institutionele toestemming verkregen van het management van Jinepol Women's Health and IVF Clinic. Aangezien er al toestemming is verleend door de auteurs van de Quality of Discharge Teaching Scale en de Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ) om de schalen te gebruiken, is er geen verdere toestemming vereist.
Statistical Package of SocialSciences (SPSS) softwareversie 20.0 zal worden gebruikt om de verzamelde gegevens te analyseren. Beschrijvende statistieken (dwz gemiddelden, standaardafwijkingen, frequenties en percentages) zullen worden gebruikt om alle patiëntkenmerken en responsitems te berekenen. Een chikwadraattoets en een onafhankelijke T-toets zullen worden gebruikt om de hypothese nul of alternatief te bepalen op een significant niveau van p < 0,05.
De evaluatie van de Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) is als volgt; 10: Uitstekend
8 en 9 = zeer goed
6 en 7 = goed
5 = neutraal
3 en 4 = redelijk
1 en 2 = slecht
0 = geen/helemaal niet
Het gemiddelde van de scores op de inhouds- en leveringssubschalen wordt afzonderlijk berekend.
De evaluatie van de patiënttevredenheid over de kwaliteit van de verpleegkundige zorgvragenlijst (PSNCQQ) is als volgt; 5 = Uitstekend
4 = zeer goed
3 = goed
2 = eerlijk
1 = arm.
De gemiddelde en standaardafwijking van items worden berekend
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Levent, Istanbul, Kalkoen, 34340
- Jinepol Women's Health and IVF Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke patiënten, die Engels begrijpen, hebben een dagbehandeling ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten die het Engels niet begrijpen of niet kunnen lezen
- Patiënten met complicaties
- Patiënten die om oncologische redenen een operatie ondergaan
- Patiënten bij wie het verblijf in het ziekenhuis langer dan 24 uur duurde.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Methode voor voorlichting van ziekenhuispatiënten
Controlegroep: De implementatie zal in 2 fases plaatsvinden; Fase 1 (interventie): deelnemers ontvangen een ziekenhuisgebaseerde patiëntenvoorlichtingsmethode (afdrukken, mondelinge instructies). Deze interventie zal in een periode van 2 weken worden uitgevoerd; beginnend 2 weken vóór de dagoperatie en eindigend nadat de dagoperatie is uitgevoerd. Fase 2 (posttest): In dit deel wordt aan de deelnemers gevraagd om vragen te beantwoorden in de beschrijvende gegevens, de Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) en de Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). De vragenlijst wordt na de dagoperatie afgedrukt en aan de deelnemers uitgedeeld. De vragenlijst zal ook in Google Form-formaat zijn en worden verzonden naar e-mails van deelnemers die niet fysiek aanwezig zijn in de kliniek. |
|
|
Experimenteel: Audiovisuele patiënteneducatiemethode
De implementatie zal in 2 fases plaatsvinden; Fase 1 (interventie): deelnemers krijgen videoondersteund onderwijs als methode voor patiënteneducatie. Er worden series korte video's afgespeeld die de deelnemers kunnen bekijken en die ook via WhatsApp of e-mail naar hun telefoons worden verzonden. Deze interventie zal in een periode van 2 weken worden uitgevoerd; beginnend 2 weken vóór de dagoperatie en eindigend na de dagchirurgie. Fase 2 (posttest): In dit deel wordt aan de deelnemers gevraagd om vragen te beantwoorden in de beschrijvende gegevens, de Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) en de Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). De vragenlijst wordt na de dagoperatie afgedrukt en aan de deelnemers uitgedeeld. De vragenlijst zal ook in Google Form-formaat zijn en worden verzonden naar e-mails van deelnemers die niet fysiek aanwezig zijn in de kliniek. |
Patiënten zullen worden voorgelicht met behulp van video-ondersteund ontslagonderwijs.
De educatieve inhoud zal in het Engels zijn en zal zich richten op de volgende onderwerpen: chirurgisch proces, complicatie van medicatiegebruik na een operatie, pijnbehandeling, wondverzorging, voeding, zelfzorg na, operatie, thuiszorg na een operatie en situaties waarin u naar een arts moet verwijzen .
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effecten van ontslagvoorlichting van dagchirurgische patiënten op de perceptie van de kwaliteit van het ontslag
Tijdsspanne: tot 2 dagen na de dagoperatie
|
effecten van video-ondersteunde ontslagvoorlichting van patiënten die dagchirurgie ondergaan op de perceptie van de kwaliteit van het ontslagonderwijs zoals gemeten met behulp van de Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) van Marianne Weiss (weiss, 2022).
De schaal meet de perceptie van de kwaliteit van het ontslagonderwijs door verpleegkundigen tijdens de voorbereiding op ontslag.
het is een schaal van 0 - 10 (0 = geen, 10 = uitstekend), waarbij hogere scores een grotere hoeveelheid ontvangen informatie en een hogere kwaliteit van het ontslagonderwijs weerspiegelen
|
tot 2 dagen na de dagoperatie
|
|
Effecten van ontslagvoorlichting van patiënten die dagchirurgie ondergaan op de tevredenheid over de verpleegkundige zorg
Tijdsspanne: tot 2 dagen na de dagoperatie
|
De Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire 2005 (PSNCQQ) zal worden gebruikt om de tevredenheid over de verpleegkundige zorg na een dagoperatie te beoordelen.
Voor elk item van de schaal wordt een 5-punts Likertschaal gebruikt, variërend van 'uitstekend' (5) tot 'slecht' (1).
|
tot 2 dagen na de dagoperatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sandra C Akire, PhD, Near East University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PE in day surgery patients
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .