- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06017492
Videon käytön vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun ja päiväkirurgisten potilaiden potilastyytyväisyyteen
Päiväleikkauspotilaiden videoavusteisen kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun ja hoitoon tyytyväisyyteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää päiväkirurgian potilaiden videoavusteisen kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutuksen laadun käsitykseen. Tutkimushypoteesi sisältää seuraavat: H1: Päiväkirurgiapotilaat, jotka olivat altistuneet videoavusteiselle kotiutusopetukselle, kokevat kotiutuksen laadusta paremman kuin ne, jotka eivät olleet altistuneet koulutusinterventiolle.
H2: Päiväkirurgiapotilaat, jotka olivat altistuneet videoavusteiselle kotiutuksen koulutusinterventiolle, ovat parempaa tyytyväisyyttä hoitotyön laatuun verrattuna niihin, jotka eivät olleet altistuneet koulutustoimenpiteelle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Päivähoitokirurgian potilaskoulutuksen tavoitteena on parantaa potilaiden kokonaistulosta ja tyytyväisyyttä. Kattava potilasarviointi, jossa otetaan huomioon potilaan tarpeet ja odotettavissa olevat postoperatiiviset vaikeudet, auttaa sairaanhoitajia ymmärtämään potilaskoulutusstrategioita, joita voidaan käyttää edistämään parempaa yksilöllistä ja laadukasta kotiutuskoulutusta, mikä puolestaan johtaa parhaisiin postoperatiivisiin tuloksiin (Quemby& Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).
Vaikka on olemassa useita tutkimuksia, jotka osoittavat videoavusteisen potilaskoulutuksen vaikutuksia, on olemassa vain muutamia kliinisiä tutkimuksia, jotka keskittyvät päivähoitokirurgian potilaisiin, eikä yhtään Turkissa. Siksi tutkimme video-avusteisen opetuksen vaikutusta kotiutussuunnitteluun, hoitotyön laatuun ja potilastyytyväisyyteen kokonaisvaltaisesti päivähoitokirurgian potilasryhmässä. Tämän tutkimuksen tulos voi ohjata päivähoitokirurgian potilaiden koulutusstrategioiden kehittämistä.
Tutkimus suoritetaan Jinepol Women's Health and IVF -klinikalla Turkissa Jinepolissa.
Tutkimuksen tavoitteena on saada ohjelmaan sataseitsemänkymmentäkaksi (172) potilasta. Jokaiseen ryhmään valitaan 86 osallistujaa yksinkertaisella satunnaisotannalla joulukuusta 2022 joulukuuhun 2023.
Opiskeluvälineet:
Tiedonkeruussa käytetään kuvaavaa tietolomaketta, The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) ja Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). Kuvaavan tietolomakkeen, josta saa tietoa potilaiden sukupuolesta, kansallisuudesta, iästä, leikkauksen tyypistä, koulutustasosta ja ammatista, tekee tutkija. Eettinen hyväksyntä saatiin Near East University Hospitalin Institutional Reviews Boardilta (IRB). Lisäksi hankitaan potilaiden tietoinen suostumus ja organisaatiolupa. Laitoslupa saatiin Jinepol Women's Health and IVF Clinicin johdolta. Koska vastuuvapausopetuksen laatuasteikon ja hoitotyön laatukyselyn (PSNCQQ) kirjoittajat ovat jo myöntäneet luvan käyttää vaakoja, lisälupaa ei tarvita.
Kerättyjen tietojen analysointiin käytetään Statistical Package of SocialSciences (SPSS) ohjelmistoversiota 20.0. Kuvaavia tilastoja (eli keskiarvoja, keskihajontoja sekä frekvenssejä ja prosenttiosuuksia) käytetään kaikkien potilaan ominaisuuksien ja vastekohteiden laskemiseen. Khin-neliötestiä ja riippumatonta T-testiä käytetään hypoteesin määrittämiseen joko nolla tai vaihtoehtoinen merkitsevällä tasolla p < 0,05.
QDTS:n (The Quality of Discharge Teaching Scale) arviointi on seuraava; 10: Loistava
8 ja 9 = erittäin hyvä
6 ja 7 = hyvä
5 = neutraali
3 ja 4 = reilu
1 ja 2 = huono
0 = ei yhtään/ei ollenkaan
Sisällön keskiarvo ja toimituksen alaasteikkopisteet lasketaan erikseen.
Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ) ovat seuraavat: 5 = Erinomainen
4 = erittäin hyvä
3 = hyvä
2 = reilu
1 = huono.
Kohteiden keskiarvo ja keskihajonta lasketaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Levent, Istanbul, Turkki, 34340
- Jinepol Women's Health and IVF Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia ymmärtäville naispotilaille on tehty päivähoitoleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka eivät ymmärrä tai eivät osaa lukea englanniksi
- Potilaat, joilla on komplikaatioita
- Potilaat, jotka joutuvat leikkaukseen onkologisista syistä
- Potilaat, joiden sairaalahoito kesti yli 24 tuntia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Sairaalapotilaiden koulutusmenetelmä
Kontrolliryhmä: Toteutus toteutetaan kahdessa vaiheessa; Vaihe 1 (interventio): osallistujat saavat sairaalapohjaisen potilaskoulutusmenetelmän (tulosteet, suullinen ohje). Tämä toimenpide suoritetaan 2 viikon kuluessa; alkaen 2 viikkoa ennen päiväleikkausta ja päättyen päiväleikkauksen jälkeen. Vaihe 2 (jälkitesti): Tässä osassa osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin kuvailevissa tiedoissa, QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) ja Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ). Kyselylomake tulostetaan ja jaetaan osallistujille päiväkirurgian jälkeen. Kyselylomake toimitetaan myös Google-lomakkeessa ja lähetetään niiden osallistujien sähköposteihin, jotka eivät ole fyysisesti paikalla klinikalla. |
|
|
Kokeellinen: Audiovisuaalinen potilaan koulutusmenetelmä
Toteutus toteutetaan kahdessa vaiheessa; Vaihe 1 (interventio): osallistujat saavat videoavusteista opetusta potilaskasvatusmenetelmänä. Osallistujien katsottavaksi toistetaan sarja lyhyitä videoita, jotka lähetetään myös heidän puhelimiinsa Whatsapp-sovelluksen tai sähköpostin kautta. Tämä toimenpide suoritetaan 2 viikon kuluessa; alkaen 2 viikkoa ennen päivää Leikkaus ja päättyen päivän jälkeen Leikkaus on tehty. Vaihe 2 (jälkitesti): Tässä osassa osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin kuvailevissa tiedoissa, QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) ja Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ). Kyselylomake tulostetaan ja jaetaan osallistujille päiväkirurgian jälkeen. Kyselylomake toimitetaan myös Google-lomakkeessa ja lähetetään niiden osallistujien sähköposteihin, jotka eivät ole fyysisesti paikalla klinikalla. |
Potilaita koulutetaan videoavusteisen kotiutusopetuksen avulla.
Opetussisältö on englanninkielinen ja keskittyy seuraaviin aiheisiin: leikkausprosessi, lääkkeiden käytön komplikaatiot leikkauksen jälkeen, kivunhoito, haavanhoito, ravitsemus, itsehoito leikkauksen jälkeen, kotihoito leikkauksen jälkeen ja tilanteet lääkäriin ohjaamiseen .
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päiväkirurgiapotilaiden kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutuksen laadun käsitykseen
Aikaikkuna: jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
|
Päiväkirurgiapotilaiden videoavusteisen kotiutuksen koulutuksen vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun mitattuna Marianne Weissin (weiss, 2022) QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) -asteikolla.
Asteikko mittaa sairaanhoitajien kotiutumiseen valmistautumisen aikana antamaa käsitystä potilaiden kotiutusopetuksen laadusta.
se on asteikko 0 - 10 (0 = ei mitään, 10 = erinomainen), jossa korkeammat pisteet heijastavat enemmän vastaanotettua tietoa ja korkeampaa vastuuvapausopetuksen laatua
|
jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
|
|
Päiväkirurgiapotilaiden kotiutuskoulutuksen vaikutukset hoitotyytyväisyyteen
Aikaikkuna: jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
|
Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn 2005 (PSNCQQ) käytetään hoitotyytyväisyyden arvioimiseen päiväleikkauksen jälkeen.
Asteikon jokaisessa kohdassa käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa 'erinomaisesta' (5) 'heikkoon' (1).
|
jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra C Akire, PhD, Near East University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PE in day surgery patients
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .