Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videon käytön vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun ja päiväkirurgisten potilaiden potilastyytyväisyyteen

torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: Sandra Chirota Akire, Near East University, Turkey

Päiväleikkauspotilaiden videoavusteisen kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun ja hoitoon tyytyväisyyteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää päiväkirurgian potilaiden videoavusteisen kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutuksen laadun käsitykseen. Tutkimushypoteesi sisältää seuraavat: H1: Päiväkirurgiapotilaat, jotka olivat altistuneet videoavusteiselle kotiutusopetukselle, kokevat kotiutuksen laadusta paremman kuin ne, jotka eivät olleet altistuneet koulutusinterventiolle.

H2: Päiväkirurgiapotilaat, jotka olivat altistuneet videoavusteiselle kotiutuksen koulutusinterventiolle, ovat parempaa tyytyväisyyttä hoitotyön laatuun verrattuna niihin, jotka eivät olleet altistuneet koulutustoimenpiteelle

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivähoitokirurgian potilaskoulutuksen tavoitteena on parantaa potilaiden kokonaistulosta ja tyytyväisyyttä. Kattava potilasarviointi, jossa otetaan huomioon potilaan tarpeet ja odotettavissa olevat postoperatiiviset vaikeudet, auttaa sairaanhoitajia ymmärtämään potilaskoulutusstrategioita, joita voidaan käyttää edistämään parempaa yksilöllistä ja laadukasta kotiutuskoulutusta, mikä puolestaan ​​johtaa parhaisiin postoperatiivisiin tuloksiin (Quemby& Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg & Nilsson, 2019).

Vaikka on olemassa useita tutkimuksia, jotka osoittavat videoavusteisen potilaskoulutuksen vaikutuksia, on olemassa vain muutamia kliinisiä tutkimuksia, jotka keskittyvät päivähoitokirurgian potilaisiin, eikä yhtään Turkissa. Siksi tutkimme video-avusteisen opetuksen vaikutusta kotiutussuunnitteluun, hoitotyön laatuun ja potilastyytyväisyyteen kokonaisvaltaisesti päivähoitokirurgian potilasryhmässä. Tämän tutkimuksen tulos voi ohjata päivähoitokirurgian potilaiden koulutusstrategioiden kehittämistä.

Tutkimus suoritetaan Jinepol Women's Health and IVF -klinikalla Turkissa Jinepolissa.

Tutkimuksen tavoitteena on saada ohjelmaan sataseitsemänkymmentäkaksi (172) potilasta. Jokaiseen ryhmään valitaan 86 osallistujaa yksinkertaisella satunnaisotannalla joulukuusta 2022 joulukuuhun 2023.

Opiskeluvälineet:

Tiedonkeruussa käytetään kuvaavaa tietolomaketta, The Quality of Discharge Teaching Scale (QDTS) ja Patient Satisfaction with Nursing Care Quality Questionnaire (PSNCQQ). Kuvaavan tietolomakkeen, josta saa tietoa potilaiden sukupuolesta, kansallisuudesta, iästä, leikkauksen tyypistä, koulutustasosta ja ammatista, tekee tutkija. Eettinen hyväksyntä saatiin Near East University Hospitalin Institutional Reviews Boardilta (IRB). Lisäksi hankitaan potilaiden tietoinen suostumus ja organisaatiolupa. Laitoslupa saatiin Jinepol Women's Health and IVF Clinicin johdolta. Koska vastuuvapausopetuksen laatuasteikon ja hoitotyön laatukyselyn (PSNCQQ) kirjoittajat ovat jo myöntäneet luvan käyttää vaakoja, lisälupaa ei tarvita.

Kerättyjen tietojen analysointiin käytetään Statistical Package of SocialSciences (SPSS) ohjelmistoversiota 20.0. Kuvaavia tilastoja (eli keskiarvoja, keskihajontoja sekä frekvenssejä ja prosenttiosuuksia) käytetään kaikkien potilaan ominaisuuksien ja vastekohteiden laskemiseen. Khin-neliötestiä ja riippumatonta T-testiä käytetään hypoteesin määrittämiseen joko nolla tai vaihtoehtoinen merkitsevällä tasolla p < 0,05.

QDTS:n (The Quality of Discharge Teaching Scale) arviointi on seuraava; 10: Loistava

8 ja 9 = erittäin hyvä

6 ja 7 = hyvä

5 = neutraali

3 ja 4 = reilu

1 ja 2 = huono

0 = ei yhtään/ei ollenkaan

Sisällön keskiarvo ja toimituksen alaasteikkopisteet lasketaan erikseen.

Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ) ovat seuraavat: 5 = Erinomainen

4 = erittäin hyvä

3 = hyvä

2 = reilu

1 = huono.

Kohteiden keskiarvo ja keskihajonta lasketaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

172

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Levent, Istanbul, Turkki, 34340
        • Jinepol Women's Health and IVF Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia ymmärtäville naispotilaille on tehty päivähoitoleikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, jotka eivät ymmärrä tai eivät osaa lukea englanniksi
  • Potilaat, joilla on komplikaatioita
  • Potilaat, jotka joutuvat leikkaukseen onkologisista syistä
  • Potilaat, joiden sairaalahoito kesti yli 24 tuntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Sairaalapotilaiden koulutusmenetelmä

Kontrolliryhmä:

Toteutus toteutetaan kahdessa vaiheessa; Vaihe 1 (interventio): osallistujat saavat sairaalapohjaisen potilaskoulutusmenetelmän (tulosteet, suullinen ohje). Tämä toimenpide suoritetaan 2 viikon kuluessa; alkaen 2 viikkoa ennen päiväleikkausta ja päättyen päiväleikkauksen jälkeen.

Vaihe 2 (jälkitesti): Tässä osassa osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin kuvailevissa tiedoissa, QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) ja Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ). Kyselylomake tulostetaan ja jaetaan osallistujille päiväkirurgian jälkeen. Kyselylomake toimitetaan myös Google-lomakkeessa ja lähetetään niiden osallistujien sähköposteihin, jotka eivät ole fyysisesti paikalla klinikalla.

Kokeellinen: Audiovisuaalinen potilaan koulutusmenetelmä

Toteutus toteutetaan kahdessa vaiheessa; Vaihe 1 (interventio): osallistujat saavat videoavusteista opetusta potilaskasvatusmenetelmänä. Osallistujien katsottavaksi toistetaan sarja lyhyitä videoita, jotka lähetetään myös heidän puhelimiinsa Whatsapp-sovelluksen tai sähköpostin kautta. Tämä toimenpide suoritetaan 2 viikon kuluessa; alkaen 2 viikkoa ennen päivää Leikkaus ja päättyen päivän jälkeen Leikkaus on tehty.

Vaihe 2 (jälkitesti): Tässä osassa osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin kuvailevissa tiedoissa, QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) ja Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn (PSNCQQ). Kyselylomake tulostetaan ja jaetaan osallistujille päiväkirurgian jälkeen. Kyselylomake toimitetaan myös Google-lomakkeessa ja lähetetään niiden osallistujien sähköposteihin, jotka eivät ole fyysisesti paikalla klinikalla.

Potilaita koulutetaan videoavusteisen kotiutusopetuksen avulla. Opetussisältö on englanninkielinen ja keskittyy seuraaviin aiheisiin: leikkausprosessi, lääkkeiden käytön komplikaatiot leikkauksen jälkeen, kivunhoito, haavanhoito, ravitsemus, itsehoito leikkauksen jälkeen, kotihoito leikkauksen jälkeen ja tilanteet lääkäriin ohjaamiseen .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päiväkirurgiapotilaiden kotiutuskoulutuksen vaikutukset kotiutuksen laadun käsitykseen
Aikaikkuna: jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
Päiväkirurgiapotilaiden videoavusteisen kotiutuksen koulutuksen vaikutukset kotiutusopetuksen laatuun mitattuna Marianne Weissin (weiss, 2022) QDTS (Quality of Discharge Teaching Scale) -asteikolla. Asteikko mittaa sairaanhoitajien kotiutumiseen valmistautumisen aikana antamaa käsitystä potilaiden kotiutusopetuksen laadusta. se on asteikko 0 - 10 (0 = ei mitään, 10 = erinomainen), jossa korkeammat pisteet heijastavat enemmän vastaanotettua tietoa ja korkeampaa vastuuvapausopetuksen laatua
jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
Päiväkirurgiapotilaiden kotiutuskoulutuksen vaikutukset hoitotyytyväisyyteen
Aikaikkuna: jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen
Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatukyselyyn 2005 (PSNCQQ) käytetään hoitotyytyväisyyden arvioimiseen päiväleikkauksen jälkeen. Asteikon jokaisessa kohdassa käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa 'erinomaisesta' (5) 'heikkoon' (1).
jopa 2 päivää päiväkirurgisen toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sandra C Akire, PhD, Near East University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa