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임신성 당뇨병 산모-유아 코호트

임신성 혈당 관리와 출생 후 양육 환경이 아동의 언어 발달 지연에 미치는 영향에 관한 코호트 연구

양방향 동적 코호트 연구는 출생 전 고혈당 노출과 출생 후 양육 환경 요인이 어린이의 언어 발달 지연에 미치는 영향을 알아보기 위한 것입니다. 본 연구에서는 아이 산모를 대상으로 임신 중 혈당검사 결과를 조사하고, 출산 전 혈당 수치가 비정상인 임산부를 대상으로 혈당 관리 효과를 추적 조사했다. 또한, 참가자들은 '언어발달 평가를 위한 S-S법' 'gsell 척도', '0~6세 가족양육환경 평가 척도'를 통해 언어발달과 가족양육환경을 평가하게 된다.

연구 개요

상세 설명

임신 중 혈당 관리와 산후 양육 환경은 언어 지연의 조기 발견과 조기 개입의 열쇠이며, 이는 어린이의 비정상적인 언어 발달을 줄이는 데 중요합니다. 본 연구에서는 병원에서 임신성 당뇨병 진단을 받은 산모와 자녀를 대상으로 하였다. 조사관은 언어 발달 평가의 S-S 방법, gsell 영유아 발달 척도, 0~6세 가족 양육 환경 평가 척도를 사용하여 참가자의 자녀를 후속 방문합니다. 양방향 동적 코호트 연구는 출생 전 고혈당 노출과 출생 후 양육 환경 요인이 어린이의 언어 발달 지연에 미치는 영향을 알아보기 위한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yanxia Wang, Dr.
  • 전화번호: 86-0931-5188689
  • 이메일: 1091771450@qq.com

연구 장소

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 730050
        • 모병
        • GansuPMCH
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

혈당치가 비정상인 임산부와 그 자손

설명

포함 기준:

  • 심각한 기저질환이 없고 청각 장애가 없는 1.5~2.5세 아동.

제외 기준:

  • 청각 장애, 기질성 언어 장애, 구강 질환 진단을 받은 경우; (ii) 뇌성마비;
  • 신경학적 및 유전성 대사 질환; (iv) 청각 장애가 있는 아버지/어머니.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신성 당뇨병 자손 코호트
임신성 당뇨병(GDM) 자손 코호트는 2세 아동의 언어 발달 평가 및 GDM 진단을 받은 어머니와의 인과관계에 대해 학습한다.
자궁 내 고당 환경 노출과 산후 양육 환경 노출의 중첩 효과
건강한 모계 자손 코호트
건강한 산모자녀코호트는 2세 아동의 언어발달평가와 건강한 산모와의 인과관계를 학습하는 것이다.
자궁 내 고당 환경 노출과 산후 양육 환경 노출의 중첩 효과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이의 언어 발달 지연
기간: 2023.1-2025.11
"GDM 진단을 받은 참가자 수", "가족 양육 환경 조사에 참여한 참가자의 자손 수" 및 "언어 지체를 나타내는 GDM 자손의 구성 비율"입니다.
2023.1-2025.11

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cheng Wang, Gansu Provincial Maternal and Child Health Care Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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