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슬관절 골관절염 환자에서 간섭요법의 일반적인 사용에 따른 다양한 동원 기법의 효과

2023년 9월 6일 업데이트: AMIR IQBAL, King Saud University

무릎 관절 골관절염 환자에서 간섭 요법을 일반적으로 사용하는 멀리건 동원 기법과 메이틀랜드 동원 기법의 효과

이 연구는 무릎 골관절염(무릎 OA) 환자의 통증, 근력 및 기능적 제한에 대한 다양한 수동 동원 기술의 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다. 이중 맹검 사전 사후 테스트 실험 연구. 이 연구에서는 두 개의 팔로 구성된 병렬 그룹 무작위 비교 설계를 사용했습니다. 무릎 골관절염 진단을 받은 총 30명의 참가자를 무작위로 배정하여 각각 15명의 참가자로 구성된 그룹 1과 2로 균등하게 나누었습니다. 그룹 1과 그룹 2 모두 4주 동안 주당 3회 세션에 걸쳐 일반적인 간섭 요법(IFT) 요법과 함께 Maitland 및 Mulligan 동원 기술을 받았습니다. 통증 및 기능적 장애 결과에 대한 평가는 기준 시점과 중재 후 4주에 Western Ontario 및 McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC) 점수를 적용하여 수행되었습니다. 그룹 내 및 그룹 간 개입의 효과를 확인하기 위해 종속 및 독립 t-테스트를 ​​모두 사용하여 결과 점수를 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

무릎 골관절염(OA)은 전 세계적으로 심각한 건강 영향을 미치는 널리 퍼진 질환으로, 복잡한 요인으로 인해 인구 집단에 따라 유병률이 다양합니다. 최근 조사에 따르면 연령과 관련된 무릎 골관절염 유병률의 증가가 특히 60세 이상 노인에게 영향을 미치고 있으며 인구 고령화로 인해 영향이 더 커질 것으로 예상됩니다. 최근 병인 연구는 연골 분해, 연골하 뼈 변화 및 염증을 포함하는 무릎 골관절염(OA)의 근본적인 복잡한 분자 및 세포 과정을 조명합니다. 최근 발전으로 의료, 수술 및 물리 치료 중재를 포함하여 무릎 골관절염(OA) 관리가 확대되었습니다. 진통제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 질병 완화 골관절염 약물(DMOAD)과 같은 약리학적 치료는 통증 완화 및 염증 감소에 여전히 기본입니다. 코르티코스테로이드 주사 및 히알루론산 보충제와 같은 관절내 치료법은 국소적인 완화 및 잠재적인 질병 완화 효과를 제공합니다. 무릎 전치환술(TKA)과 같은 외과적 중재는 말기 골관절염의 통증 완화 및 기능 개선을 제공합니다. 무릎 부분 치환술이나 환자 맞춤형 임플란트와 같은 최소 침습 기술은 관절 기능을 보존하고 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 물리치료와 재활은 안정성, 근력, 이동성을 향상시키는 데 매우 중요합니다. 연구에서는 OA 증상 관리에 있어 맞춤형 운동, 신경근 훈련, 고유 감각 운동을 강조합니다. 이러한 접근법의 통합은 통증, 기능 및 삶의 질을 다루는 포괄적인 무릎 OA 관리를 강조합니다. 이 연구의 결과는 임상의에게 증거 기반 권장 사항을 제공하여 무릎 OA 환자의 통증 완화, 관절 이동성 향상 및 기능적 능력 향상을 위한 가장 적절한 도수 치료 접근법을 선택하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 궁극적으로 이 연구는 무릎 골관절염 관리 전략의 최적화에 기여하여 영향을 받는 사람들의 웰빙을 향상시키는 데 기여하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 무릎의 아급성 또는 만성 골관절염.
  • 45~65세 사이의 연령.
  • 성별 남성과 여성.
  • 연구에 기꺼이 참여하고자 하는 피험자

제외 기준:

  • RA, 다발성 관절염 또는 전신 염증성 관절병증의 존재.
  • 무릎 전치환술 또는 주요 무릎 외상 부상의 병력.
  • 지난 6개월 이내에 하지 골절.
  • 고관절 또는 발목 불안정, 과도한 약화, 수술 또는 심각한 외상 부상.
  • 3개월 이내에 무릎관절에 스테로이드 주사를 시행합니다.
  • 인지 문제.
  • 심각한 심장 또는 폐 질환이 있는 환자.
  • 말초 혈관 질환.
  • 종양/악성 종양/감염.
  • 하지의 금속 임플란트.
  • 무릎 관절 주변의 심각한 기형.
  • Kellgren 및 Lawrence(KL) 시스템47: 최대 0~III등급.
  • 신경학적 및 심리적 장애의 병력.
  • 고위험 건강 상태 - 예: 조절되지 않는 고혈압, 당뇨병, 심장 질환, 협심증 유형 통증, 야간 호흡 곤란, 호흡 곤란, 빈맥 등
  • IFT 및 동원의 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메이틀랜드 그룹
메이틀랜드그룹은 상호참조치료와 더불어 메이틀랜드의 동원기술을 전수받았습니다.
Maitland의 가동화 기술은 1과 같은 모든 구성 요소를 사용하여 환자에게 수행되었습니다. 신연 2. 전후 활주 3. 후전방 활주 4. 내측 활주 및 5. 측면 활주.
간섭 치료는 다음 매개변수를 사용하여 환자에게 수행되었습니다: 경력 주파수 4000Hz; 파형: 직사각형; 스윕 시간: 1초 상승 및 하강 및 5초 체류; 치료 시간: 10분; 스위프 주파수: 10~130Hz. 피험자가 근육 수축을 일으키지 않고 강한 따끔거림을 느낀다고 보고할 때까지 전류 강도를 조정했습니다. 원활한 전기 전도를 위해 치료 부위에 일렉토패드를 묶기 전에 수성 젤을 적용했습니다.
활성 비교기: 멀리건 그룹
멀리건 그룹(Mulligan Group)은 상호참조 치료에 더해 멀리건의 동원 기법을 받았습니다.
간섭 치료는 다음 매개변수를 사용하여 환자에게 수행되었습니다: 경력 주파수 4000Hz; 파형: 직사각형; 스윕 시간: 1초 상승 및 하강 및 5초 체류; 치료 시간: 10분; 스위프 주파수: 10~130Hz. 피험자가 근육 수축을 일으키지 않고 강한 따끔거림을 느낀다고 보고할 때까지 전류 강도를 조정했습니다. 원활한 전기 전도를 위해 치료 부위에 일렉토패드를 묶기 전에 수성 젤을 적용했습니다.
Mulligan의 가동화 기술은 1과 같은 치료 벨트를 사용하여 모든 구성 요소를 사용하여 환자에게 수행되었습니다. 무릎 굴곡을 위한 내측 가동성(MWM) 2. 무릎 신전을 위한 내측 가동성(MWM) 3. 무릎 굴곡을 위한 측면 가동성(MWM) 4. 무릎 신전을 위한 측면 가동성(MWM).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 제한
기간: 4 주
기능적 제한은 WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities) 지수를 사용하여 평가되었습니다. 통증에 대한 5개 문항, 경직에 대한 2개의 문항, 일상생활 활동 장애 정도에 대한 17개의 문항으로 구성되어 있습니다. 시험 문제는 없음(0), 약함(1), 보통(2), 심각(3), 극심(4)에 해당하는 0~4점 척도로 채점됩니다. 각 하위 척도의 점수는 통증의 경우 0~20점, 경직의 경우 0~8점, 신체 기능의 경우 0~68점으로 합산됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 14일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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