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Efecto de diferentes técnicas de movilización con el uso común de terapia interferencial en pacientes con OA de rodilla

6 de septiembre de 2023 actualizado por: AMIR IQBAL, King Saud University

Efectividad de las técnicas de movilización de Maitland versus movilización de Mulligan con el uso común de terapia interferencial en pacientes con osteoartritis de la articulación de la rodilla

Este estudio tuvo como objetivo determinar los efectos de diferentes técnicas de movilización manual sobre el dolor, la fuerza muscular y las limitaciones funcionales en personas con osteoartritis de rodilla (OA de rodilla). Un estudio experimental doble ciego pretest-postest. Esta investigación empleó un diseño comparativo aleatorio de grupos paralelos de dos brazos. Un total de treinta participantes diagnosticados con osteoartritis de rodilla fueron asignados al azar y divididos equitativamente en los grupos 1 y 2, cada uno con 15 participantes. Tanto el Grupo 1 como el Grupo 2 se sometieron a técnicas de movilización de Maitland y Mulligan, junto con un régimen común de terapia interferencial (IFT), en el transcurso de tres sesiones por semana con una duración de cuatro semanas. La evaluación de los resultados del dolor y la discapacidad funcional se realizó mediante la aplicación de las puntuaciones del Índice de Osteoartritis de las Universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC) al inicio y cuatro semanas después de la intervención. Para determinar los efectos de la intervención dentro y entre los grupos, las puntuaciones de los resultados se sometieron a análisis utilizando pruebas t dependientes e independientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La osteoartritis de rodilla (OA) es un trastorno prevalente con importantes implicaciones para la salud global, y su prevalencia varía entre las poblaciones debido a factores complejos. Investigaciones recientes destacan un aumento relacionado con la edad en la prevalencia de la OA de rodilla, que afecta particularmente a las personas de 60 años o más, y las proyecciones indican un mayor impacto debido al envejecimiento demográfico. Estudios recientes de patogénesis iluminan los intrincados procesos moleculares y celulares que subyacen a la osteoartritis (OA) de rodilla, que abarcan la degradación del cartílago, los cambios en el hueso subcondral y la inflamación. Los avances recientes han ampliado el tratamiento de la osteoartritis (OA) de rodilla, incluidas intervenciones médicas, quirúrgicas y de fisioterapia. Los tratamientos farmacológicos como los analgésicos, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los fármacos modificadores de la enfermedad para la osteoartritis (DMOAD) siguen siendo fundamentales para aliviar el dolor y reducir la inflamación. Las terapias intraarticulares, como las inyecciones de corticosteroides y los suplementos de ácido hialurónico, ofrecen alivio localizado y posibles efectos modificadores de la enfermedad. Las intervenciones quirúrgicas como la artroplastia total de rodilla (ATR) brindan alivio del dolor y mejoran la función en la OA en etapa terminal. Las técnicas mínimamente invasivas, como los reemplazos parciales de rodilla y los implantes específicos para cada paciente, tienen como objetivo preservar la función articular y mejorar los resultados. La fisioterapia y la rehabilitación son cruciales para mejorar la estabilidad, la fuerza muscular y la movilidad. Los estudios destacan ejercicios personalizados, entrenamiento neuromuscular y ejercicios propioceptivos para controlar los síntomas de la OA. La integración de estos enfoques subraya el tratamiento integral de la OA de rodilla, abordando el dolor, la función y la calidad de vida. Los resultados de este estudio podrían ofrecer recomendaciones basadas en evidencia para los médicos, ayudándolos a seleccionar el enfoque de terapia manual más apropiado para aliviar el dolor, mejorar la movilidad articular y mejorar la capacidad funcional en pacientes con OA de rodilla. En definitiva, esta investigación busca contribuir a la optimización de las estrategias de manejo de la OA de rodilla, mejorando el bienestar de los afectados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Artrosis de rodilla subaguda o crónica.
  • Edad entre 45-65 años.
  • Género Masculino y femenino.
  • Sujetos dispuestos a participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de A.R, poliartritis o artropatías inflamatorias sistémicas.
  • Historia de artroplastia total de rodilla o lesión por traumatismo mayor de rodilla.
  • Fractura de miembro inferior en los últimos 6 meses.
  • Inestabilidad de cadera o tobillo, debilidad excesiva, cirugía o lesión por traumatismo mayor.
  • Inyección intraarticular de esteroides en la articulación de la rodilla en 3 meses.
  • Problemas cognitivos.
  • Paciente con trastornos cardíacos o pulmonares graves.
  • Enfermedad vascular periférica.
  • Tumores/neoplasias/infecciones.
  • Implantes metálicos en miembros inferiores.
  • Cualquier deformidad grave alrededor de la articulación de la rodilla.
  • Sistema Kellgren y Lawrence (KL)47: hasta grado 0-III.
  • Historia de trastornos neurológicos y psicológicos.
  • Estado de salud de alto riesgo, por ejemplo, hipertensión no controlada, diabetes, enfermedades cardíacas, dolor tipo angina, disnea nocturna, dificultad para respirar, taquicardia, etc.
  • Contraindicaciones de IFT y movilización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Maitland
Maitland Group recibió la técnica de movilización de Maitland además de una terapia interreferencial.
La técnica de movilización de Maitland se realizó en los pacientes con todos sus componentes, como 1. Distracción 2. Deslizamientos anteroposteriores 3. Deslizamientos posteroanteriores 4. Deslizamientos mediales y 5. Deslizamientos laterales.
Se realizó Terapia Interferencial a los pacientes con los siguientes parámetros: frecuencia de carrera 4000Hz; forma de onda: rectangular; tiempo de barrido: 1 segundo de subida y bajada y 5 segundos de permanencia; Duración del tratamiento: 10 minutos; Frecuencia de barrido: 10 a 130 Hz. La intensidad de la corriente se ajustó hasta que el sujeto informó sentir una fuerte sensación de hormigueo sin causar contracción muscular. Se aplicó un gel acuático antes de fijar las almohadillas electrónicas sobre el área de tratamiento para una conducción eléctrica suave.
Comparador activo: Grupo Mulligan
Mulligan Group recibió la técnica de movilización de Mulligan además de una terapia interferencial.
Se realizó Terapia Interferencial a los pacientes con los siguientes parámetros: frecuencia de carrera 4000Hz; forma de onda: rectangular; tiempo de barrido: 1 segundo de subida y bajada y 5 segundos de permanencia; Duración del tratamiento: 10 minutos; Frecuencia de barrido: 10 a 130 Hz. La intensidad de la corriente se ajustó hasta que el sujeto informó sentir una fuerte sensación de hormigueo sin causar contracción muscular. Se aplicó un gel acuático antes de fijar las almohadillas electrónicas sobre el área de tratamiento para una conducción eléctrica suave.
La técnica de movilización de Mulligan se realizó en los pacientes con todos sus componentes utilizando un cinturón terapéutico, como 1. Movilización medial con movimiento (MWM) para flexión de rodilla 2. Movilización medial con movimiento (MWM) para extensión de rodilla 3. Movilización lateral con movimiento (MWM) para flexión de rodilla 4. Movilización lateral con movimiento (MWM) para extensión de rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: 4 semanas
Las limitaciones funcionales se evaluaron mediante el índice de las Universidades Western Ontario y McMaster (WOMAC). Incluye cinco preguntas sobre dolor, dos sobre rigidez y 17 sobre grado de discapacidad de las actividades de la vida diaria. Las preguntas del examen se califican en una escala de 0 a 4, que corresponde a: Ninguna (0), Leve (1), Moderada (2), Severa (3) y Extrema (4). Las puntuaciones de cada subescala se resumen, con un rango de puntuación posible de 0 a 20 para el dolor, 0 a 8 para la rigidez y 0 a 68 para la función física.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

14 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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