Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект различных методов мобилизации при совместном использовании интерференционной терапии у пациентов с ОА коленного сустава

6 сентября 2023 г. обновлено: AMIR IQBAL, King Saud University

Эффективность методов мобилизации Мейтленда по сравнению с методами мобилизации Маллигана при обычном использовании интерференционной терапии у пациентов с остеоартритом коленного сустава

Это исследование было направлено на определение влияния различных методов мануальной мобилизации на боль, мышечную силу и функциональные ограничения у людей с остеоартритом коленного сустава (ОА коленного сустава). Двойное слепое экспериментальное исследование до и после тестирования. В этом исследовании использовался рандомизированный сравнительный дизайн с двумя параллельными группами. В общей сложности тридцать участников с диагнозом остеоартрит коленного сустава были рандомизированы и поровну разделены на группы 1 и 2, в каждой из которых было по 15 участников. И группа 1, и группа 2 подвергались мобилизационным методам Мейтленда и Маллигана, а также общей схеме интерференционной терапии (IFT) в течение трех сеансов в неделю в течение четырех недель. Оценка боли и исходов функциональной инвалидности проводилась с использованием показателей Индекса остеоартрита Университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) на исходном уровне и через четыре недели после вмешательства. Чтобы определить эффекты вмешательства внутри групп и между ними, результаты были подвергнуты анализу с использованием как зависимых, так и независимых t-тестов.

Обзор исследования

Подробное описание

Остеоартрит коленного сустава (ОА) является распространенным заболеванием, имеющим серьезные последствия для здоровья во всем мире, причем его распространенность варьируется в разных популяциях из-за сложных факторов. Недавние исследования подчеркивают связанное с возрастом увеличение распространенности ОА коленного сустава, особенно затрагивающее людей в возрасте 60 лет и старше, при этом прогнозы указывают на усиление этого воздействия из-за старения демографии. Недавние исследования патогенеза проливают свет на сложные молекулярные и клеточные процессы, лежащие в основе остеоартрита коленного сустава (ОА), включая деградацию хряща, изменения субхондральной кости и воспаление. Последние достижения расширили методы лечения остеоартрита коленного сустава (ОА), включая медицинские, хирургические и физиотерапевтические вмешательства. Фармакологические методы лечения, такие как анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и препараты, модифицирующие течение заболевания при остеоартрите (ДМОАД), остаются фундаментальными для облегчения боли и уменьшения воспаления. Внутрисуставные методы лечения, такие как инъекции кортикостероидов и добавки гиалуроновой кислоты, обеспечивают локальное облегчение и потенциальный эффект, модифицирующий заболевание. Хирургические вмешательства, такие как тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА), обеспечивают облегчение боли и улучшение функции при терминальной стадии ОА. Минимально инвазивные методы, такие как частичная замена коленного сустава и индивидуальные имплантаты, направлены на сохранение функции суставов и улучшение результатов. Физиотерапия и реабилитация имеют решающее значение для улучшения стабильности, мышечной силы и подвижности. В исследованиях подчеркиваются специальные упражнения, нервно-мышечная тренировка и проприоцептивные упражнения для лечения симптомов ОА. Интеграция этих подходов подчеркивает комплексное лечение ОА коленного сустава, направленное на устранение боли, функции и качества жизни. Результаты этого исследования могут предложить врачам научно обоснованные рекомендации, которые помогут им выбрать наиболее подходящий подход мануальной терапии для облегчения боли, улучшения подвижности суставов и улучшения функциональных возможностей у пациентов с ОА коленного сустава. В конечном счете, это исследование направлено на оптимизацию стратегий лечения ОА коленного сустава, улучшая самочувствие пострадавших.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Подострый или хронический остеоартроз коленного сустава.
  • Возраст от 45-65 лет.
  • Пол Мужской и женский.
  • Субъекты, желающие принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Наличие РА, полиартрита или системных воспалительных артропатий.
  • В анамнезе тотальная артропластика коленного сустава или серьезная травма колена.
  • Перелом нижней конечности в течение последних 6 мес.
  • Нестабильность бедра или голеностопного сустава, чрезмерная слабость, хирургическое вмешательство или серьезная травма.
  • Внутрисуставное введение стероидов в коленный сустав в течение 3 месяцев.
  • Когнитивные проблемы.
  • Пациент с тяжелыми сердечными или легочными нарушениями.
  • Заболевания периферических сосудов.
  • Опухоли/злокачественные новообразования/инфекции.
  • Металлические имплантаты в нижних конечностях.
  • Любая сильная деформация коленного сустава.
  • Система Келлгрена и Лоуренса (КЛ)47: до 0-III степени.
  • История неврологических и психологических расстройств.
  • Состояние здоровья высокого риска – например, неконтролируемая гипертония, диабет, болезни сердца, боли стенокардии, ночная одышка, одышка, тахикардия и т. д.
  • Противопоказания к ИФТ и мобилизации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мейтленд Групп
Группа Мейтленда получила мобилизационную технику Мейтленда в дополнение к интерференциальной терапии.
Пациентам применяли мобилизационную методику Мейтленда со всеми ее компонентами, такими как 1. Отвлечение 2. Передне-заднее скольжение 3. Задне-переднее скольжение 4. Медиальное скольжение и 5. Латеральное скольжение.
Интерференционную терапию проводили пациентам со следующими параметрами: частота карьеры 4000 Гц; форма волны: прямоугольная; время развертки: 1 секунда подъема и падения и 5 секунд пребывания; Продолжительность процедуры: 10 минут; Частота развертки: от 10 до 130 Гц. Интенсивность тока регулировали до тех пор, пока испытуемый не сообщил о ощущении сильного покалывания, не вызывающего сокращения мышц. Перед наложением электродов на область лечения для обеспечения плавной электропроводности наносился водный гель.
Активный компаратор: Маллиган Групп
Группа Маллиган получила мобилизационную технику Маллигана в дополнение к интерференциальной терапии.
Интерференционную терапию проводили пациентам со следующими параметрами: частота карьеры 4000 Гц; форма волны: прямоугольная; время развертки: 1 секунда подъема и падения и 5 секунд пребывания; Продолжительность процедуры: 10 минут; Частота развертки: от 10 до 130 Гц. Интенсивность тока регулировали до тех пор, пока испытуемый не сообщил о ощущении сильного покалывания, не вызывающего сокращения мышц. Перед наложением электродов на область лечения для обеспечения плавной электропроводности наносился водный гель.
Больным выполняли мобилизационную методику Маллигана со всеми ее компонентами с использованием терапевтического пояса, например 1. Медиальная мобилизация с движением (MWM) для сгибания колена 2. Медиальная мобилизация с движением (MWM) для разгибания колена 3. Латеральная мобилизация с движением (MWM) для сгибания колена 4. Боковая мобилизация с движением (MWM) для разгибания колена.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональные ограничения
Временное ограничение: 4 недели
Функциональные ограничения оценивались с использованием индекса Университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC). Он включает пять вопросов о боли, два — о скованности и 17 — о степени ограничения жизнедеятельности в повседневной жизни. Вопросы теста оцениваются по шкале от 0 до 4, что соответствует: «Нет» (0), «Слабая» (1), «Умеренная» (2), «Сильная» (3) и «Чрезвычайная» (4). Баллы по каждой субшкале суммируются с возможным диапазоном баллов от 0 до 20 для боли, от 0 до 8 для скованности и от 0 до 68 для физических функций.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться