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Effetto di diverse tecniche di mobilizzazione con l'uso comune della terapia interferenziale in pazienti con OA del ginocchio

6 settembre 2023 aggiornato da: AMIR IQBAL, King Saud University

Efficacia della mobilizzazione Maitland rispetto alle tecniche di mobilizzazione Mulligan con l'uso comune della terapia interferenziale in pazienti con osteoartrosi dell'articolazione del ginocchio

Questo studio mirava a determinare gli effetti di diverse tecniche di mobilizzazione manuale sul dolore, sulla forza muscolare e sulle limitazioni funzionali in individui con osteoartrosi del ginocchio (OA del ginocchio). Uno studio sperimentale pre-post-test in doppio cieco. Questa ricerca ha utilizzato un disegno comparativo randomizzato a due bracci paralleli. Un totale di trenta partecipanti con diagnosi di osteoartrosi del ginocchio sono stati assegnati in modo casuale ed equamente divisi in gruppi 1 e 2, ciascuno contenente 15 partecipanti. Sia il Gruppo 1 che il Gruppo 2 sono stati sottoposti a tecniche di mobilizzazione Maitland e Mulligan, insieme a un comune regime di terapia interferenziale (IFT), nel corso di tre sessioni a settimana per una durata di quattro settimane. La valutazione degli esiti del dolore e della disabilità funzionale è stata condotta attraverso l’applicazione dei punteggi del Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) al basale e quattro settimane dopo l’intervento. Per determinare gli effetti dell'intervento all'interno e tra i gruppi, i punteggi dei risultati sono stati sottoposti ad analisi utilizzando test t sia dipendenti che indipendenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’artrosi del ginocchio (OA) è un disturbo diffuso con significative implicazioni sulla salute globale, la cui prevalenza varia tra le popolazioni a causa di fattori complessi. Recenti indagini evidenziano un aumento correlato all’età nella prevalenza dell’OA del ginocchio, che colpisce in particolare le persone di età pari o superiore a 60 anni, con proiezioni che indicano un impatto maggiore a causa dell’invecchiamento demografico. Recenti studi sulla patogenesi mettono in luce gli intricati processi molecolari e cellulari alla base dell'osteoartrosi del ginocchio (OA), che comprendono la degradazione della cartilagine, i cambiamenti dell'osso subcondrale e l'infiammazione. I recenti progressi hanno ampliato la gestione dell'osteoartrosi del ginocchio (OA), compresi interventi medici, chirurgici e fisioterapici. Trattamenti farmacologici come analgesici, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e farmaci per l’osteoartrosi modificanti la malattia (DMOAD) rimangono fondamentali per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione. Le terapie intrarticolari come le iniezioni di corticosteroidi e gli integratori di acido ialuronico offrono sollievo localizzato e potenziali effetti di modificazione della malattia. Gli interventi chirurgici come l'artroplastica totale del ginocchio (TKA) forniscono sollievo dal dolore e migliore funzionalità per l'OA allo stadio terminale. Le tecniche minimamente invasive come le sostituzioni parziali del ginocchio e gli impianti specifici per il paziente mirano a preservare la funzione articolare e migliorare i risultati. La fisioterapia e la riabilitazione sono cruciali per migliorare la stabilità, la forza muscolare e la mobilità. Gli studi evidenziano esercizi su misura, allenamento neuromuscolare ed esercizi propriocettivi nella gestione dei sintomi dell’OA. L’integrazione di questi approcci sottolinea la gestione completa dell’OA del ginocchio, affrontando il dolore, la funzionalità e la qualità della vita. I risultati di questo studio potrebbero offrire raccomandazioni basate sull’evidenza per i medici, aiutandoli a selezionare l’approccio di terapia manuale più appropriato per alleviare il dolore, migliorare la mobilità articolare e migliorare la capacità funzionale nei pazienti con OA del ginocchio. In definitiva, questa ricerca cerca di contribuire all’ottimizzazione delle strategie di gestione dell’OA del ginocchio, migliorando il benessere delle persone colpite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11433
        • Department of Rehabilitation Sciences, College of applied Medical Science, King Saud University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Artrosi subacuta o cronica del ginocchio.
  • Età compresa tra 45 e 65 anni.
  • Genere Maschile e femminile.
  • Soggetti disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Presenza di R.A, poliartrite o artropatie infiammatorie sistemiche.
  • Anamnesi di artroplastica totale del ginocchio o trauma grave al ginocchio.
  • Frattura dell'arto inferiore negli ultimi 6 mesi.
  • Instabilità dell'anca o della caviglia, debolezza eccessiva, intervento chirurgico o trauma grave.
  • Iniezione intrarticolare di steroidi nell'articolazione del ginocchio entro 3 mesi.
  • Problemi cognitivi.
  • Paziente con gravi disturbi cardiaci o polmonari.
  • Malattia vascolare periferica.
  • Tumori/tumori maligni/infezioni.
  • Impianti metallici negli arti inferiori.
  • Qualsiasi grave deformità attorno all'articolazione del ginocchio.
  • Sistema Kellgren e Lawrence (KL)47: fino al grado 0-III.
  • Storia di disturbi neurologici e psicologici.
  • Stato di salute ad alto rischio, ad esempio ipertensione non controllata, diabete, malattie cardiache, dolore di tipo anginoso, dispnea notturna, mancanza di respiro, tachicardia, ecc.
  • Controindicazioni dell'IFT e della mobilizzazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Maitland
Il Gruppo Maitland ha ricevuto la tecnica di mobilizzazione Maitland in aggiunta ad una terapia interferenziale.
La tecnica di mobilizzazione di Maitland è stata eseguita sui pazienti con tutti i suoi componenti, come 1. Distrazione 2. Scivolamenti anteroposteriori 3. Scivolamenti posteroanteriori 4. Scivolamenti mediali e 5. Scivolamenti laterali.
La Terapia Interferenziale è stata eseguita sui pazienti con i seguenti parametri: frequenza di carriera 4000Hz; forma d'onda: rettangolare; tempo di scansione: 1 secondo di salita e discesa e 5 secondi di permanenza; Durata del trattamento: 10 minuti; frequenza di scansione: da 10 a 130 Hz. L'intensità della corrente è stata regolata fino a quando il soggetto ha riferito di avvertire una forte sensazione di formicolio senza causare contrazione muscolare. È stato applicato un gel acquatico prima di fissare gli elettrodi sull'area da trattare per una conduzione elettrica regolare.
Comparatore attivo: Gruppo Mulligan
Il Gruppo Mulligan ha ricevuto la tecnica di mobilizzazione di Mulligan in aggiunta ad una terapia interferenziale.
La Terapia Interferenziale è stata eseguita sui pazienti con i seguenti parametri: frequenza di carriera 4000Hz; forma d'onda: rettangolare; tempo di scansione: 1 secondo di salita e discesa e 5 secondi di permanenza; Durata del trattamento: 10 minuti; frequenza di scansione: da 10 a 130 Hz. L'intensità della corrente è stata regolata fino a quando il soggetto ha riferito di avvertire una forte sensazione di formicolio senza causare contrazione muscolare. È stato applicato un gel acquatico prima di fissare gli elettrodi sull'area da trattare per una conduzione elettrica regolare.
La tecnica di mobilizzazione di Mulligan è stata eseguita sui pazienti con tutti i suoi componenti utilizzando una cintura terapeutica, come 1. Mobilizzazione mediale con movimento (MWM) per la flessione del ginocchio 2. Mobilizzazione mediale con movimento (MWM) per l'estensione del ginocchio 3. Mobilizzazione laterale con movimento (MWM) per la flessione del ginocchio 4. Mobilizzazione laterale con movimento (MWM) per l'estensione del ginocchio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Limitazioni funzionali
Lasso di tempo: 4 settimane
Le limitazioni funzionali sono state valutate utilizzando l’indice Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC). Comprende cinque domande sul dolore, due sulla rigidità e 17 sul grado di disabilità delle attività della vita quotidiana. Le domande del test vengono valutate su una scala da 0 a 4, che corrisponde a: Nessuno (0), Lieve (1), Moderato (2), Grave (3) ed Estremo (4). I punteggi per ciascuna sottoscala vengono riassunti, con un possibile intervallo di punteggio da 0 a 20 per il dolore, da 0 a 8 per la rigidità e da 0 a 68 per la funzione fisica.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: AMIR IQBAL, MPT, King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

14 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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