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지상 보행이 경도 인지 장애 노인의 바이오마커, 인지 기능 및 삶의 질에 미치는 영향

2023년 11월 5일 업데이트: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran

지상보행이 노인의 뇌유래 신경영양인자, IL-6, HS-CRP, 인지기능 및 삶의 질 증가에 미치는 영향

본 연구의 목적은 재활 프로그램의 일환으로 지상 보행이 뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수준의 증가, IL-6 수준의 감소, hs-CRP 수준의 감소, 경도 인지 장애가 있는 노인의 인지 기능 및 삶의 질(QOL) 향상. 이러한 연구 결과는 경도 인지 장애가 있는 노인의 IL-6 및 hsCRP 수치를 낮추면서 BDNF 수치, 인지 기능 및 QOL을 향상시키는 노력에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 사전-사후 테스트 설계 접근법을 사용한 준실험 연구 설계를 사용합니다. 사전-사후 테스트 방법은 동일한 그룹 내에서 개입 전후를 평가하여 실행됩니다.

모든 연구 대상자는 평평한 표면에서 지상 걷기 프로그램에 참여하는 것과 같은 동일한 치료를 받습니다. 선정된 연구 대상자에게는 연구의 목적과 이점, 실시 및 심사 절차에 대한 설명을 제공한 후 사전 동의서에 서명합니다.

연구 대상자는 운동 중 목표 심박수에 도달할 때까지 매주 5분씩 늘려 20분 동안 평평한 표면에서 15미터 거리를 걷도록 지시받습니다. 8주간의 개입 후 기간 후에 연구 대상자는 후속 검사를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, 인도네시아
        • Nursing home

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 경도 인지 장애(MoCA INA 점수 30점 만점에 19~25점)
  • 바텔 지수 점수 20
  • 노인 우울증 척도 점수 ≤ 5
  • Timed Up and Go 테스트 < 15초)
  • 구두 및 서면 지시를 이해할 수 있음
  • 도움 없이 보행 가능

제외 기준:

  • 피험자가 구두 지시를 받는 데 방해가 될 수 있는 청각 장애의 존재,
  • 교정되지 않은 시각 장애의 존재
  • 근골격계 질환이 있는 경우
  • 기타 재활 프로그램을 받고 있으며,
  • 인지 장애를 유발하는 질병의 존재
  • 골관절염, 류마티스관절염 등 심각한 관절질환이 운동 중 악화되거나 운동프로그램 수행에 어려움을 줄 수 있는 경우,
  • 심장 전문의가 진단한 심각한 심혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 과목
8주 동안 운동 중 목표 심박수에 도달할 때까지 매주 5분씩 늘려 20분 동안 15m 거리를 평평한 표면에서 걷습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BDNF
기간: 8주
뇌유래 신경영양인자 수준
8주
IL6
기간: 8주
인터루킨-6 수준
8주
hsCRP
기간: 8주
hs-CRP 수준
8주
모카이나
기간: 8주
몬트리올 인지 평가 인도네시아
8주
애드콜
기간: 8주
알츠하이머병 삶의 질
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IKFR.2023.08.01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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