동기 부여 인터뷰 및 마음챙김 중심의 회복 강화
2026년 7월 15일 업데이트: Nina A. Cooperman, Psy. D., Rutgers, The State University of New Jersey
메타돈 치료에서 담배 의존 및 기타 약물 사용에 대한 동기 부여 인터뷰(MI) 및 마음챙김 중심 회복 강화(MORE)
이 연구의 목적은 1) 다중 물질 사용에 대한 MI 및 MORE 구현의 장벽과 촉진제를 조사하고 훈련, 충실도 및 임상 활용 최적화 전략을 평가하고, 2) MORE 감소 오피오이드의 효과와 관련된 환자 결과를 평가하는 것입니다. 담배, 기타 약물 사용.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
420
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Garland, PhD
- 전화번호: 801-581-3826
- 이메일: eric.garland@socwk.utah.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Nina Cooperman, PsyD
- 전화번호: 732-235-8569
- 이메일: cooperna@rwjms.rutgers.edu
연구 장소
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- 모병
- Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
-
연락하다:
- Nina Cooperman
- 전화번호: 7322358569
- 이메일: cooperna@rwjms.rutgers.edu
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
- 모병
- University of Utah
-
연락하다:
- Eric Garland, PhD
- 전화번호: (801) 581-3826
- 이메일: Eric.Garland@socwk.utah.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1) 영어권; 2) 18세 이상; 3) 현재 메타돈을 복용 중입니다. 4) 현재 담배를 피우고 있습니다.
제외 기준:
- 1) 심각한 인지 장애(간단한 정신 상태 검사에서 점수 >23점)76 또는 정신병(양성 SCID 정신병 선별 검사),77 2) 자살 위험(자살 행동 설문지에서 점수 ≥7점),78 3) 프로그램에 참석하거나 완전히 참여할 수 없음 중재 세션 또는 평가, 4) 이전의 공식적인 마음챙김 훈련(예: MBSR, MBRP) 또는 MORE(R21 또는 R33 연구), 5) 현재 금연 약물 치료를 받고 있거나 금연 상담에 참여하고 있음, 6) NRT에 대한 금기 사항, 7) 현재 또는 곧 임신 또는 모유 수유를 계획하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 더 많은 것과 MI
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8개의 그룹 마음챙김 지향 회복 강화 세션과 1개의 동기 부여 인터뷰 세션 및 니코틴 대체 요법.
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실험적: MORE 및 MI 없음
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8개 그룹의 마음챙김 지향 회복 강화 세션 및 니코틴 대체 요법.
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활성 비교기: 지원 그룹 및 MI
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8개의 그룹 지원 그룹 세션과 1개의 동기 부여 인터뷰 세션 및 니코틴 대체 요법.
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활성 비교기: 지원 그룹 및 MI 없음
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8개의 그룹 지원 그룹 세션 및 니코틴 대체 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 사용 일수
기간: 52주까지의 기준선.
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약물사용일수는 자가보고된 사용일수와 약물검사를 통한 생화학적으로 검증된 사용일수로 측정됩니다.
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52주까지의 기준선.
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담배 사용 일수
기간: 52주까지의 기준선.
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자기 보고된 흡연 일수와 기한이 지난 일산화탄소를 통해 생화학적으로 검증된 담배 사용 일수로 측정한 담배 사용 일수입니다.
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52주까지의 기준선.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nina Cooperman, PsyD, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 5일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro2022001551
- R01DA057631 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 참가자의 개인 데이터는 비식별 처리 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구 발표 후 3개월에서 5년 동안 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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