화상 아동의 근력 및 보행에 대한 등속성 및 트레드밀 훈련을 통한 개선
2023년 10월 11일 업데이트: Ragaee Saeed Mahmoud, South Valley University
하지 화상을 입은 어린이의 근력 및 보행에 대한 등속성 훈련과 런닝머신 훈련 비교
화상 상처는 모든 부상 중에서 가장 복잡하고 극적인 부상 중 하나이며 직접적인 국소 조직 파괴 및 손상을 초래합니다.
또한, 화상 상처는 조직과 근육을 지속적으로 파괴할 수 있으며, 운동 요법은 혈관 신생 관련 성장 인자의 초기 발현을 자극하여 새로운 혈관의 성장을 유도하여 혈액 공급을 개선하고, 세포 증식을 증가시키며, 조직 재생 및 치유를 촉진하고 회복을 촉진합니다. 근력
연구 개요
상세 설명
하지 화상을 입은 어린이의 근력 및 보행 개선에 있어서 런닝머신 훈련에 비해 등속성 훈련의 효능을 평가하는 것입니다.
방법: 전체 체표면적(TBSA)의 30% 이상인 2도 하지 화상을 호소하는 남녀(남녀) 어린이 60명이 이 연구에 참여했습니다. 이들의 연령은 8~16세였으며, 같은 숫자의 세 그룹(A, B, C)으로 무작위 배정됩니다.
그룹 (A)는 기존의 물리치료 프로그램을 받았고, 그룹 (B)는 그룹 (A)와 동일한 일반 물리치료 프로그램을 받았고 등속성 장치 사용법을 훈련받았으며, 그룹 (C)는 그룹 (A와 2)의 동일한 기존 물리치료 프로그램을 받았습니다. B) 런닝머신 훈련을 사용했습니다.
본 연구에 참여한 어린이들은 HHD(Hand-held Dynamometer) 및 BMS(Balance Master System)를 통해 평가되었습니다.
그들은 연속 12주 동안 주당 3회 치료 프로그램 전후에 평가를 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza
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Faisal, Giza, 이집트, 00202
- 모병
- Ragaee Saeed Mahmoud
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연락하다:
- Ragaee Mahmoud
- 전화번호: 00201223611112
- 이메일: ragaeesaeedpt10@gmail.com
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연락하다:
- Reham Mahmoud
- 전화번호: 00201015447798
- 이메일: rsm_211pt@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 8~16세 어린이
- 2도 하지 화상을 호소합니다(TBSA의 ≥30%).
- 독립적으로 서고 걸을 수 있습니다.
- 임상적으로나 의학적으로 안정적입니다.
- 연구 요구 사항을 이해하고 있음을 입증하는 충분한 인지.
- 하지 수술 경력은 없습니다.
제외 기준:
- 시각 및/또는 청각 결함.
- 하지의 상당한 단축 및/또는 기형.
- 균형이나 정신력에 영향을 미치는 기타 신경학적 문제(예: 간질).
- 진행된 방사선학적 변화에는 뼈 파괴, 뼈 강직증, 무릎 관절 탈구 및 골단 골절이 포함됩니다.
- 하지의 선천적 또는 후천적 골격 기형.
- 심폐 기능 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기존 물리치료 그룹
20명의 어린이로 구성되어 전통적인 물리치료 프로그램을 받았습니다.
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다른 이름들:
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실험적: 등속성 훈련 그룹
기존의 물리치료 프로그램과 등속성 훈련을 받은 20명의 어린이로 구성되었습니다.
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다른 이름들:
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실험적: 런닝머신 트레이닝 그룹
20명의 어린이로 구성되어 전통적인 물리치료 프로그램과 런닝머신 훈련을 받았습니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밸런스 마스터 시스템
기간: 개입 전과 개입 12주 후
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균형을 측정하는 가장 중요한 검사로 기능적 균형 수행에 유효한 값을 가지고 있습니다.
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개입 전과 개입 12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴대용 동력계
기간: 개입 전과 개입 12주 후
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저렴하고 편리한 방법을 특징으로 하는 휴대용 장치(Nicholas Manual Muscle Tester, Model 01160; Lafayette Instrument, Lafayette, IN)입니다.
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개입 전과 개입 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
치료 전후 평가
IPD 공유 기간
12주
IPD 공유 액세스 기준
수락됨
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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