Улучшение мышечной силы и походки у обожженных детей с помощью изокинетических тренировок и тренировок на беговой дорожке
11 октября 2023 г. обновлено: Ragaee Saeed Mahmoud, South Valley University
Изокинетическая тренировка в сравнении с тренировкой на беговой дорожке для улучшения мышечной силы и походки у детей с ожогами нижних конечностей
Ожоговые раны являются одними из наиболее сложных и драматичных из всех повреждений, вызывая прямое локальное разрушение и повреждение тканей.
Кроме того, ожоговые раны могут продолжать разрушать ткани и мышцы, а лечебная физкультура стимулирует раннюю экспрессию факторов роста, связанных с ангиогенезом, что приводит к прорастанию новых сосудов, что улучшает кровоснабжение, увеличивает пролиферацию клеток, ускоряет регенерацию и заживление тканей, а также восстанавливает их. мышечная сила
Обзор исследования
Подробное описание
Оценить эффективность изокинетической тренировки по сравнению с тренировкой на беговой дорожке в улучшении мышечной силы и походки у детей с ожогами нижних конечностей.
Методы: В исследовании приняли участие 60 детей обоих полов (мальчиков и девочек), которые жаловались на ожоги нижних конечностей 2-й степени с площадью ≥30 процентов общей площади поверхности тела (TBSA). Их возраст варьировался от 8 до 16 лет, и они были рандомизированы на три группы с одинаковым количеством (А, В и С).
Группы (А) получали традиционную программу физиотерапии, группа (В) получала ту же традиционную программу физиотерапии, что и группа (А) с обученными использованию изокинетического устройства, в то время как группа (С) получала ту же традиционную программу физиотерапии, что и группа (А и Б) и использовали тренировки на беговой дорожке.
Дети, участвовавшие в этом исследовании, оценивались с помощью ручного динамометра (HHD) и системы Balance Master (BMS).
Их оценивали до и после программы лечения три сеанса в неделю в течение 12 недель подряд.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza
-
Faisal, Giza, Египет, 00202
- Рекрутинг
- Ragaee Saeed Mahmoud
-
Контакт:
- Ragaee Mahmoud
- Номер телефона: 00201223611112
- Электронная почта: ragaeesaeedpt10@gmail.com
-
Контакт:
- Reham Mahmoud
- Номер телефона: 00201015447798
- Электронная почта: rsm_211pt@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 8 до 16 лет
- Жалуется на ожоги нижних конечностей 2-й степени (≥30 % их ТБСА).
- Способен стоять и ходить самостоятельно.
- Клинически и медицински стабилен.
- Достаточные когнитивные способности, демонстрирующие понимание требований исследования.
- Никаких операций на нижних конечностях в анамнезе нет.
Критерий исключения:
- Визуальные и/или слуховые дефекты.
- Значительное укорочение и/или деформация нижних конечностей.
- Другие неврологические проблемы, влияющие на баланс или психику (например, эпилепсия).
- К расширенным рентгенологическим изменениям относятся (разрушение кости, костный анкилоз, подслабление коленного сустава и перелом эпифиза).
- Врожденные или приобретенные деформации скелета нижних конечностей.
- Сердечно-легочная дисфункция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа традиционной физиотерапии
В его состав вошли 20 детей, получавших традиционную программу физиотерапии.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа изокинетических тренировок
В его состав вошли 20 детей, получивших традиционную программу физиотерапии и изокинетическую тренировку.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа тренировок на беговой дорожке
В его состав вошли 20 детей, прошедших традиционную программу физиотерапии и тренировку на беговой дорожке.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мастер-система баланса
Временное ограничение: до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Это наиболее важный тест для измерения баланса, который имеет действительные значения показателей функционального баланса.
|
до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной динамометр
Временное ограничение: до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Это портативное устройство (Ручной мышечный тестер Николаса, модель 01160; Lafayette Instrument, Лафайет, Индиана), характеризующееся недорогим и удобным методом.
|
до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/2111/MTI.PT/2204062
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
оценивается до и после лечения
Сроки обмена IPD
12 недель
Критерии совместного доступа к IPD
принял
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .