等速运动和跑步机训练对烧伤儿童肌肉力量和步态的改善
2023年10月11日 更新者：Ragaee Saeed Mahmoud、South Valley University
等速训练与跑步机训练对下肢烧伤儿童肌肉力量和步态的影响
烧伤是所有损伤中最复杂和最严重的一种，它会产生直接的局部组织破坏和损伤。
此外，烧伤创面可能会继续破坏组织和肌肉，运动疗法会刺激血管生成相关生长因子的早期表达，从而导致新血管生长，从而改善血液供应，增加细胞增殖，加速组织再生和愈合和恢复肌肉力量
研究概览
详细说明
评估等速训练相对于跑步机训练在改善下肢烧伤儿童肌肉力量和步态方面的效果。
方法：60 名自诉下肢 2 度烧伤且其总表面积 (TBSA) ≥ 30% 的儿童（男孩和女孩）参与了这项研究，他们的年龄范围为 8 至 16 岁，随机分为相同数量的三组（A、B 和 C）。
(A)组接受常规物理治疗方案，(B)组接受与(A)组相同的常规物理治疗方案并接受等速装置的使用训练，(C)组接受与(A和)组相同的常规物理治疗方案。 B) 并用跑步机训练。
参与这项研究的孩子们通过手持测力计（HHD）和平衡大师系统（BMS）进行评估。
他们在治疗计划之前和之后进行评估，每周三次，连续 12 周。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Giza
-
Faisal、Giza、埃及、00202
- 招聘中
- Ragaee Saeed Mahmoud
-
接触：
- Ragaee Mahmoud
- 电话号码：00201223611112
- 邮箱：ragaeesaeedpt10@gmail.com
-
接触：
- Reham Mahmoud
- 电话号码：00201015447798
- 邮箱：rsm_211pt@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 8至16岁儿童
- 抱怨二度下肢烧伤（≥ TBSA 的 30%）。
- 能够独立站立和行走。
- 临床和医学稳定。
- 足够的认知表明理解研究的要求。
- 无下肢手术史。
排除标准：
- 视觉和/或听觉缺陷。
- 下肢明显缩短和/或畸形。
- 其他影响平衡或心态的神经系统问题（例如 癫痫）。
- 晚期放射学改变包括（骨质破坏、骨性强直、膝关节松弛和骨骺骨折）。
- 下肢先天性或后天性骨骼畸形。
- 心肺功能障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：常规物理治疗组
20名儿童接受了常规物理治疗计划
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其他名称：
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实验性的：等速训练组
20名儿童接受了常规物理治疗计划和等速训练
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其他名称：
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实验性的：跑步机训练组
20名儿童接受了常规物理治疗计划和跑步机训练
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平衡大师系统
大体时间：干预前和干预12周后
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它是衡量平衡最重要的测试，具有功能平衡性能的有效值
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干预前和干预12周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手持式测功机
大体时间：干预前和干预12周后
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它是一种便携式设备（Nicholas 手动肌肉测试仪，型号 01160；Lafayette Instrument，Lafayette，IN），其特点是成本低且方法方便
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干预前和干预12周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月15日
初级完成 (估计的)
2024年1月15日
研究完成 (估计的)
2024年1月20日
研究注册日期
首次提交
2023年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月11日
首次发布 (实际的)
2023年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月11日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
治疗前和治疗后评估
IPD 共享时间框架
12周
IPD 共享访问标准
公认
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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