Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av isokinetisk trening og tredemølletrening på muskelstyrke og gang hos forbrente barn

11. oktober 2023 oppdatert av: Ragaee Saeed Mahmoud, South Valley University

Isokinetisk trening versus tredemølletrening på muskelstyrke og gang hos barn med forbrenninger i underekstremitetene

Brannsår er et av de mest komplekse og dramatiske av alle skader, det gir en direkte lokal vevsdestruksjon og skade. I tillegg kan brannsår fortsette å ødelegge vev og muskler, treningsterapi stimulerer det tidlige uttrykket av angiogenese-relaterte vekstfaktorer, slik at det resulterer i innvekst av nye kar som forbedrer blodtilførselen, øker celleproliferasjonen, akselererer vevsregenerering og tilheling og gjenvinne muskelstyrke

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere effekten av isokinetisk trening mot tredemølletrening for å forbedre muskelstyrke og gange hos barn som har forbrenninger i underekstremitetene. Metoder: Seksti barn fra begge kjønn (gutter og jenter) som klaget over andre grads forbrenning av underekstremiteter med ≥30 prosent av deres totale kroppsoverflate (TBSA) deltok i denne studien, deres alder varierte fra 8 til 16 år, og de var randomisert i tre grupper med samme antall (A, B og C). Grupper (A) mottok konvensjonelt fysioterapiprogram, gruppe (B) fikk det samme konvensjonelle fysioterapiprogrammet som gruppe (A) med opplæring i å bruke den isokinetiske enheten mens gruppe (C) fikk samme konvensjonelle fysioterapiprogram fra gruppe (A og B) og brukt tredemølletrening. Barna som deltok i denne studien ble vurdert med håndholdt dynamometer (HHD) og Balance Master System (BMS). De ble evaluert før og etter behandlingsprogrammet tre økter per uke i 12 påfølgende uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Faisal, Giza, Egypt, 00202

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 8 til 16 år
  • Klager fra 2. grads forbrenning i underekstremitetene (≥30 % av deres TBSA).
  • Kan stå og gå selvstendig.
  • Klinisk og medisinsk stabil.
  • Tilstrekkelig kognisjon som viser forståelse av kravene til studien.
  • Ingen historie med kirurgi i nedre ekstremiteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Visuelle og/eller auditive defekter.
  • Betydelig forkortning og/eller deformitet av underekstremiteter.
  • Andre nevrologiske problemer som påvirker balanse eller mentalitet (f. epilepsi).
  • Avanserte røntgenforandringer inkluderer (beinødeleggelse, benankylose, sublaksasjon i kneleddet og epifysisk fraktur).
  • Medfødte eller ervervede skjelettdeformasjoner i underekstremitetene.
  • Kardiopulmonal dysfunksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Konvensjonell fysioterapigruppe
Den besto av 20 barn mottok konvensjonelt fysioterapiprogram
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Stå med føttene sammen.
  • Trinn stående.
  • Høyt trinn står og prøver å holde balansen.
  • Enkeltbensstilling "ensidig stående" med assistanse.
  • Stå på en skrå overflate ved å bruke kile.
  • Stående med manuell låsing av knærne.
  • Bytter posisjon.
  • Gangtrening.
  • Statisk og dynamisk muskelsammentrekning.
Andre navn:
  • fysioterapiprogram
Eksperimentell: isokinetisk treningsgruppe
Den besto av 20 barn fikk konvensjonelt fysioterapiprogram og isokinetisk trening
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Stå med føttene sammen.
  • Trinn stående.
  • Høyt trinn står og prøver å holde balansen.
  • Enkeltbensstilling "ensidig stående" med assistanse.
  • Stå på en skrå overflate ved å bruke kile.
  • Stående med manuell låsing av knærne.
  • Bytter posisjon.
  • Gangtrening.
  • Statisk og dynamisk muskelsammentrekning.
Andre navn:
  • fysioterapiprogram
Eksperimentell: Tredemølletreningsgruppe
Den besto av 20 barn fikk konvensjonelt fysioterapiprogram og tredemølletrening
Annen: Konvensjonell fysioterapi
  • Stå med føttene sammen.
  • Trinn stående.
  • Høyt trinn står og prøver å holde balansen.
  • Enkeltbensstilling "ensidig stående" med assistanse.
  • Stå på en skrå overflate ved å bruke kile.
  • Stående med manuell låsing av knærne.
  • Bytter posisjon.
  • Gangtrening.
  • Statisk og dynamisk muskelsammentrekning.
Andre navn:
  • fysioterapiprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balanse Master System
Tidsramme: før intervensjon og etter 12 ukers intervensjon
Det er den viktigste testen for å måle balanse og har gyldige verdier for funksjonell balanseytelse
før intervensjon og etter 12 ukers intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndholdt dynamometer
Tidsramme: før intervensjon og etter 12 ukers intervensjon
Det er en bærbar enhet (Nicholas Manual Muscle Tester, modell 01160; Lafayette Instrument, Lafayette, IN), karakterisert som rimelig og praktisk metode
før intervensjon og etter 12 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

South Valley University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/2111/MTI.PT/2204062

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

vurderes før og etter behandling

IPD-delingstidsramme

12 uker

Tilgangskriterier for IPD-deling

akseptert

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere