이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아의 수술 전후 불안

2023년 9월 7일 업데이트: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

4~7세 어린이의 수술 전후 불안 수준을 낮추는 3가지 방법 비교: 무작위 대조 연구

본 연구는 4~7세 소아의 수술 전 환자교육이 수술 전후 불안 수준에 미치는 영향을 평가하기 위해 실시되었다. 연구는 2021년 6월 1일부터 11월 31일까지 Tekirdag Namık Kemal 대학교 소아외과 보건 실습 및 연구 센터에서 수행되었습니다. 선정 기준을 충족하고 층화 무작위 배정 방법에 포함된 각 군당 22명의 환자 총 66명의 환자가 계획된 준실험 연구에 포함되었다. 수술 전후에 실시한 "환자 진단서"와 "미취학 아동의 불안 척도"를 이용하여 연구 데이터를 얻었다.

연구 개요

상세 설명

1차 실험군의 아동들에게는 수술 전 환자 교육을 서비스 간호사가 실시하였다. 두 번째 실험군의 아동에게는 서비스 간호사의 수술 전 환자 교육과 수술실 간호사의 환자 방문 및 놀이를 통해 수술실 환경에 대한 설명을 제공하였다. 세 번째 실험군의 어린이들은 간호사로부터 수술 전 환자 교육을 받은 후, 수술실에 들어갈 때까지 엄마의 음성 녹음과 사랑의 말을 들었습니다. 연구에 참여한 자녀의 어머니 중 69.7%는 30세 이상이었고, 81.8%는 기혼, 37.9%는 학부 졸업자, 51.5%는 무직인 것으로 나타났다. 이전에 수술 경험이 없는 군의 일반불안장애 수준은 이전 수술 경험이 있는 군에 비해 유의하게 높은 것으로 나타났다(p<0.05). 불안 정도에 영향을 미치는 측면에서는 수술 전 방법에 따라 유의한 차이가 있었다(p<0.05). 서비스 간호사와 수술실 간호사가 함께 실시하는 교육이 다른 방법에 비해 소아의 불안 수준을 감소시키는 데 효과적인 것으로 판단되었으며, 통계적으로도 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다. (p<0.05)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, 칠면조, 59000
        • Tekirdag Namık Kemal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 소아외과와 관련된 선택적 수술을 계획하고,
  • 의사소통에는 문제가 없고,
  • 연구에 자원봉사로 참여
  • 4~7세 어린이

제외 기준:

  • 응급수술이 예정된 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 첫 번째 통제 그룹
첫 번째 대조군의 아동은 서비스 간호사로부터 수술 전 환자 교육을 받았습니다.
실험적: 두 번째 실험 그룹
두 번째 실험군의 아동에게는 수술전 간호사의 수술 전 환자교육과 수술실 간호사의 환자 방문, 놀이를 통해 수술실 환경에 대한 설명을 제공하였다.
4~7세 소아의 수술 전 환자 교육이 수술 전후 불안 수준에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.
실험적: 세 번째 실험그룹
세 번째 실험군의 어린이들은 간호사로부터 수술 전 환자교육을 받은 후, 수술실에 들어갈 때까지 엄마의 음성녹음을 재생하였다.
4~7세 소아의 수술 전 환자 교육이 수술 전후 불안 수준에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 진단서
기간: 5개월
본 섹션은 환자와 산모의 서문적 특성, 이전 수술 경험, 간호사에 대한 기대 등 문헌을 고려하여 연구자가 준비한 총 11개의 질문으로 구성되어 있습니다.
5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미취학 아동의 불안 척도
기간: 5개월
미취학 아동의 불안 척도는 5점 리커트 척도로 구성됩니다. 0점(전혀 그렇지 않음), 1점(거의 사실임), 2점(가끔 사실임), 3점(매우 사실임), 4점(매우 자주 사실임), 0~4점으로 점수가 매겨지며, 부모는 자녀를 평가해야 합니다. . 원래 척도는 4가지 요인을 측정합니다. 이러한 요인은 사회불안장애, 범불안장애, 분리불안장애, 특정공포증의 4가지 하위 차원으로 구성되어야 합니다. 답변이 예상되는 문항은 총 29개입니다. 하위 차원의 Cronbach's Alpha 값 범위는 .72에서 .92입니다.
5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tülin YILDIZ, Prof. Dr., Namik Kemal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TYILDIZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다