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간병인 기술 교육: 임상의 교육 방법 비교 (CST)

2025년 3월 31일 업데이트: Benjamin L Handen, PhD, BCBA-D, University of Pittsburgh

간병인 기술 교육: 원격 의료 및 대면 교육을 통한 임상의 교육 효과 비교

간병인 기술 훈련(CST)은 Autism Speaks와 세계보건기구(WHO)의 협력을 통해 개발된 발달 장애가 있는 어린 자녀의 부모를 위한 증거 기반 중재입니다. 개입은 일반적으로 CST 마스터 트레이너의 교육과 감독을 받는 진행자가 제공합니다. 본 연구에서는 원격 훈련 모델을 사용하여 두 가지 훈련 및 감독 프로세스를 비교하려고 합니다. 시골 환경의 진행자로 구성된 한 그룹은 원격 교육 모델을 사용하여 피츠버그 대학의 마스터 트레이너 2명에 의해 교육 및 감독됩니다. 주로 저소득 가구에 서비스를 제공하고 피츠버그 근처에 위치한 기관의 진행자로 구성된 두 번째 그룹은 대면 방식으로 교육 및 감독을 받게 됩니다. 두 그룹 모두 처음에는 2개월 동안 10번의 90분 교육 세션을 받은 후 첫 번째 12번의 CST 그룹을 수행하는 동안 주당 1시간의 감독을 받게 됩니다. 결과 측정에는 보호자의 스트레스와 교훈적 기술의 변화 평가뿐만 아니라 각 어린이의 의사소통/사회적 기술, 기능적 기술 및 전반적인 행동의 개선도 포함됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 두 가지 측면이 있습니다. 첫째, 조사관은 두 가지 훈련 및 감독 프로세스를 비교할 것입니다. 시골 환경의 진행자로 구성된 한 그룹은 피츠버그 대학 의료 센터(UPMC) 자폐증 및 발달 장애 센터(CADD)의 마스터 트레이너 두 명에 의해 훈련되고 감독됩니다. 주로 저소득층 가구에 서비스를 제공하고 펜실베이니아주 피츠버그 근처에 위치한 기관의 진행자로 구성된 두 번째 그룹은 대면 방식으로 교육 및 감독을 받게 됩니다. 두 그룹 모두 2~3개월(2023년 여름) 동안 15시간의 교육을 받게 됩니다. 이 세션의 초점은 직원에게 CST 모델을 소개 및 교육하고 커리큘럼에 대한 이해를 보장하며 행정 능력을 습득하도록 돕는 것입니다. 교육 단계에서는 두 그룹 모두 활동 관리를 연습하고 피드백을 제공받게 됩니다. 마스터 트레이너는 또한 새로 교육을 받은 진행자가 첫 번째 CST 그룹의 모집 및 조직을 탐색하는 데 도움을 줄 것입니다. CST 그룹이 시작되면 진행자는 직접 또는 TEAMS를 통해 매주 1시간의 감독을 받게 됩니다. 감독은 가족당 9회의 그룹 세션과 3회의 가정 방문으로 확대됩니다(2023년 가을). 이러한 감독 세션을 통해 진행자는 질문하고, 피드백을 얻고, 문제를 해결할 수 있습니다. 조사관은 또한 CST 그룹에 참여하는 부모로부터 사전 및 사후 측정값(기준선 및 12주차)을 수집하여 진행자에게 제공되는 교육 유형(대면 대 원격)이 부모 진행 상황에 영향을 미쳤는지 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Altoona, Pennsylvania, 미국, 16601
        • UPMC Altoona
      • McKeesport, Pennsylvania, 미국, 15132
        • UPMC Mon Yough

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

부모님은

  • 발달 장애 및/또는 자폐증이 있는 2~9세 자녀가 있는 경우
  • 3개의 UPMC 사이트 중 하나에서 서비스 제공 가능
  • 12개 세션에 참석할 수 있습니다. 그룹 세션은 진료소에서 진행되며 개별 세션은 가상 또는 직접 진행될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 부모님()은 영어를 말하거나 이해하지 못합니다. 본 연구의 성격상 번역 서비스를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 원격 직원 교육
직원은 15시간의 원격 교육을 받은 후 12주간의 원격 감독(주당 1시간)을 받게 됩니다.
행동: 간병인 기술 교육(CST)
연구자들은 원격으로 훈련하고 감독하는 임상의가 이끄는 CST 그룹과 대면 감독을 받는 임상의가 이끄는 그룹 간의 CST의 상대적 효능을 비교하고 있습니다.
활성 비교기: 대면 직원 교육
직원은 15시간의 대면 교육을 받은 후 12주간의 대면 감독(주당 1시간)을 받게 됩니다.
행동: 간병인 기술 교육(CST)
연구자들은 원격으로 훈련하고 감독하는 임상의가 이끄는 CST 그룹과 대면 감독을 받는 임상의가 이끄는 그룹 간의 CST의 상대적 효능을 비교하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 기술 및 지식 측정이 1주차(기준선)에서 12주차로 변경되었습니다.
기간: 1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)
e간병인의 자신감뿐만 아니라 세션 내용과 관련된 간병인 기술 및 지식의 변화를 평가합니다. 28개의 기술 질문(1-5점 척도로 채점)이 있으며 점수 범위는 28-140점입니다(점수가 높을수록 뛰어난 기술을 나타냄). 신뢰도 척도는 9개 항목(1~5점)으로 구성되며 점수 범위는 9~45점입니다. 점수가 높을수록 자신감이 높다는 것을 나타냅니다.
1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양육 스트레스 지수가 1주차(기준선)에서 12주차로 변경되었습니다.
기간: 1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)
부모의 고통, 부모-자녀의 역기능적 상호작용, 자녀의 어려움을 평가합니다. 36개 항목과 3개 하위 척도(하위 척도당 12개 항목)가 있습니다. 하위 척도에는 부모의 고통, 부모-자녀 기능 장애 상호작용, 어려운 자녀가 포함됩니다. 총 스트레스 점수도 있습니다. 각 항목은 1~5점 척도로 점수가 매겨집니다. 각 하위 척도의 범위는 12-60점입니다. 총점은 36~180점입니다. 점수는 백분위수로 변환됩니다. 15-80의 백분위수는 "전형적인 스트레스"입니다. 81-89는 "높은 스트레스"입니다. >89는 "임상적으로 심각한 스트레스"입니다. 백분위수가 높을수록 스트레스 수준이 높다는 의미입니다.
1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)
SCC(소셜 커뮤니케이션 체크리스트)의 1주차(기준선)에서 12주차로 변경
기간: 1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)
사회적 의사소통 능력, 특히 사회적 참여(15항목), 표현 언어 형식(15항목), 표현 언어 기능(15항목), 수용 언어(8항목) 모방(6항목), PLA(11항목)를 평가합니다. 항목은 3점 척도("보통" = 3점, "가끔" = 2점, "드물게" = 1점)로 채점됩니다. 70개 항목 전체의 범위는 70~210점이다. 점수가 높을수록 아이의 능력이 뛰어난 것입니다.
1주차(기준) 대 12주차(최종 방문)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

협력자

Autism Speaks

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin Handen, PhD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY23040076

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구자는 자격을 갖춘 연구자/전문가의 요청에 따라 연구 프로토콜, 동의, 분석 계획 및 결과를 공유합니다.

IPD 공유 기간

연구 프로토콜, 동의서, 통계 분석 계획은 현재 이용 가능합니다(23년 9월 8일 현재). 연구자들은 2024년 늦봄(연구 완료 후 1년 이내)까지 데이터 분석을 완료하고 CSR을 제공할 예정입니다. 그때에.

IPD 공유 액세스 기준

관심 있는 조사자는 요청을 검토할 PI에 직접 연락해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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