Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajan koulutus: Kliinikon koulutusmenetelmien vertailu (CST)

maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Benjamin L Handen, PhD, BCBA-D, University of Pittsburgh

Omaishoitajakoulutus: Kliinikoiden koulutuksen tehokkuuden vertailu etäterveyden ja henkilökohtaisen koulutuksen kautta

Caregiver Skills Training (CST) on näyttöön perustuva interventio pienten kehitysvammaisten lasten vanhemmille, joka on kehitetty yhteistyössä Autism Speaksin ja Maailman terveysjärjestön kanssa. Intervention tarjoavat tyypillisesti fasilitaattorit, jotka ovat kouluttaneet ja joita valvovat CST Master Trainers. Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan kahta koulutus- ja ohjausprosessia etäkoulutusmallilla. Yhtä ryhmää, joka koostuu maaseutuympäristön ohjaajista, kouluttaa ja valvoo kaksi Pittsburghin yliopiston mestarikouluttajaa etäkoulutusmallilla. Toinen ryhmä, joka koostuu pääosin pienituloisia kotitalouksia palvelevan toimiston ohjaajista ja sijaitsee lähellä Pittsburghia, koulutetaan ja ohjataan kasvokkain. Molemmat ryhmät saavat aluksi kymmenen 90 minuuttia kestävää koulutusta 2 kuukauden aikana ja saavat sen jälkeen 1 tunnin viikossa ohjausta samalla kun he johtavat ensimmäistä 12 istunnon CST-ryhmäänsä. Tulostoimenpiteisiin kuuluu hoitajan stressin ja didaktisten taitojen muutoksen arviointi sekä kunkin lapsen kommunikaatio-/sosiaalisten taitojen, toiminnallisten taitojen ja yleisen käyttäytymisen parantaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on kaksi näkökohtaa: Ensinnäkin tutkijat vertaavat kahta koulutus- ja ohjausprosessia. Yhtä ryhmää, joka koostuu maaseutuympäristön ohjaajista, kouluttaa ja valvoo kaksi pääkouluttajaa Pittsburghin yliopiston lääketieteellisen keskuksen (UPMC) autismi- ja kehityshäiriökeskuksesta (CADD). Toinen ryhmä, joka koostuu pääasiassa pienituloisia kotitalouksia palvelevan toimiston avustajista, joka sijaitsee lähellä Pittsburghia, PA, koulutetaan ja valvotaan kasvokkain. Molemmat ryhmät saavat 15 tuntia koulutusta 2-3 kuukauden aikana (kesällä 2023). Näissä istunnoissa keskitytään esittelemään ja kouluttamaan henkilöstöä CST-malliin, varmistamaan heidän ymmärryksensä opetussuunnitelmasta ja auttamaan heitä saamaan hallinnon taidot. Koulutusvaiheessa molemmat ryhmät harjoittelevat toiminnan johtamista ja saavat palautetta. Mestarikouluttajat auttavat myös äskettäin koulutettuja fasilitaattoreita rekrytoinnin ja ensimmäisten CST-ryhmien organisoinnissa. CST-ryhmien alullepanon yhteydessä ohjaajat saavat 1 tunnin ohjausta viikossa joko henkilökohtaisesti tai TEEMSIN kautta. Valvonta ulottuu 9 ryhmäistuntoon ja 3 kotikäyntiin perhettä kohden (syksyllä 2023). Näissä valvontaistunnoissa ohjaajat voivat esittää kysymyksiä, saada palautetta ja etsiä mahdollisia haasteita. Tutkijat keräävät myös CST-ryhmiin osallistuvilta vanhemmilta esi- ja jälkitoimenpiteitä (perustilanne ja viikko 12) määrittääkseen, vaikuttiko ohjaajille tarjotun koulutuksen tyyppi (kasvotusten vai etänä) vanhempien edistymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Altoona, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16601
        • UPMC Altoona
      • McKeesport, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15132
        • UPMC Mon Yough

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhemmat, jotka

  • Sinulla on 2-9-vuotias kehitysvammainen ja/tai autistinen lapsi
  • Pystyy palvelemaan yksi kolmesta UPMC-sivustosta
  • Mahdollisuus osallistua 12 istuntoon. Ryhmätunnit ovat klinikalla ja yksittäiset istunnot voidaan tehdä virtuaalisesti tai henkilökohtaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat eivät puhu/ymmärrä englantia. Tämän tutkimuksen luonteen vuoksi emme voi tarjota käännöspalveluita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Henkilökunnan etäkoulutus
Henkilökunta saa 15 tuntia etäkoulutusta ja sen jälkeen 12 viikkoa etäohjausta (yksi tunti viikossa).
Käyttäytyminen: Caregiver Skills Training (CST)
Tutkijat vertaavat CST:n suhteellista tehokkuutta CST-ryhmän välillä, jota johtavat kliinikot, jotka on koulutettu ja ohjattu etänä, verrattuna ryhmään, jota johtavat kliinikot, jotka on koulutettu kasvokkain.
Active Comparator: Henkilökunnan koulutus kasvotusten
Henkilökunta saa 15 tuntia kasvokkain koulutusta, jota seuraa 12 viikkoa kasvokkain ohjausta (yksi tunti viikossa).
Käyttäytyminen: Caregiver Skills Training (CST)
Tutkijat vertaavat CST:n suhteellista tehokkuutta CST-ryhmän välillä, jota johtavat kliinikot, jotka on koulutettu ja ohjattu etänä, verrattuna ryhmään, jota johtavat kliinikot, jotka on koulutettu kasvokkain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos viikosta 1 (perustaso) viikkoon 12 omaishoitajien taidot ja tiedot -mittarissa
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)
eArvioi muutoksia hoitajan taidoissa ja istunnon sisältöön liittyvissä tiedoissa sekä hoitajan luottamusta. On 28 taitokysymystä (pisteytetään asteikolla 1-5), joiden pistemäärä on 28-140 (korkeammat pisteet osoittavat parempia taitoja). Luottamusasteikko koostuu 9 pisteestä (pisteet 1-5) ja pisteet vaihtelevat välillä 9-45. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta.
Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos viikosta 1 (perustaso) viikkoon 12 vanhemmuuden stressiindeksissä.
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)
Arvioida vanhempien ahdistusta, vanhemman ja lapsen epätoiminnallista vuorovaikutusta ja lasten haasteita. Siinä on 36 kohtaa ja 3 alaasteikkoa (12 kohtaa per alaasteikko). Ala-asteikkoja ovat vanhempien ahdistus, vanhemman ja lapsen epätoiminnallinen vuorovaikutus ja vaikea lapsi. Siellä on myös kokonaisstressipiste. Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 1-5. Jokaisen ala-asteikon arvo on 12-60 pistettä; Kokonaispisteet ovat 36-180 pistettä. Pisteet muunnetaan prosenttipisteiksi. Persentiilit 15-80 ovat "tyypillistä stressiä". 81-89 ovat "korkea stressi;" ja >89 ovat "kliinisesti merkittävää stressiä". Korkeammat prosenttipisteet osoittavat korkeampaa stressitasoa.
Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)
Muutos viikosta 1 (perustila) viikolle 12 sosiaalisen viestinnän tarkistuslistassa (SCC)
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)
Arvioida sosiaalisen kommunikoinnin kykyjä, erityisesti sosiaalista sitoutumista (15 kohdetta), ilmeistä kielenmuotoa (15 kohdetta), ekspressiivistä kielen toimintaa (15 kohdetta), vastaanottavaa kieltä (8 kohdetta), jäljitelmää (6 kohdetta ja plaa (11 kohtaa). Kohteet pisteytetään 3 pisteen asteikolla ("yleensä" = 3 pistettä; "joskus" = 2 pistettä; tai "harvoin" = 1 piste). Kaikkien 70 kohteen vaihteluväli on 70-210 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmat lapsen kyvyt.
Viikko 1 (perustila) vs. viikko 12 (viimeinen käynti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Autism Speaks

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Handen, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY23040076

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat jakavat tutkimusprotokollan, suostumuksen, analyysisuunnitelman ja tulokset pätevien tutkijoiden/ammattilaisten pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuspöytäkirja, suostumuslomake ja tilastollinen analyysisuunnitelma ovat nyt saatavilla (23.9.8).Tutkijat toivovat saavansa data-analyysin päätökseen kevään 2024 loppuun mennessä (1 vuoden sisällä tutkimuksen valmistumisesta) ja julkaisevat CSR:n siihen aikaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee ottaa suoraan yhteyttä PI:hen, joka tarkistaa pyynnöt.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa