보스니아 헤르체고비나 연방 주산기 의료기관의 역량
2023년 9월 15일 업데이트: Antoine Naem, Evangelisches Krankenhaus Bethesda zu Duisburg
보스니아 헤르체고비나 연방의 저체중 영아에 대한 1차 및 3차 진료에 대한 주산기 의료 기관의 역량: 단면적 다기관 연구.
본 연구의 목적은 신생아를 출산한 주산기 의료 기관(PHI)의 수준을 평가하는 것입니다.
우리는 보스니아 헤르체고비나 연방(FBiH)의 10개 주에 있는 산부인과 병동에서 태어난 두 성별의 신생아를 포함했습니다.
1단계와 2단계 PHI 중 159명의 신생아가 3단계로 의뢰됐다.
다른 PHI에서 의뢰된 총 159개의 LBWI 중 19.5%의 LBWI만이 4시간 이내에 운송되었습니다.
두 번째 수준 PHI에서는 대부분의 LBWI가 출생 후 첫 12시간 이내에 사망했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22897
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tešanj, 보스니아 헤르체고비나
- General Hospital Tesanj
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보스니아 헤르체고비나 연방 산부인과 병동에서 태어난 신생아
설명
포함 기준:
이 단면 연구에는 FBiH의 10개 주에 있는 산부인과 병동에서 임신 기간이 22주에서 42주 사이이고 출생 체중이 2500g 미만인 두 성별의 신생아가 포함되었습니다.
제외 기준:
22주 미만 또는 42주 이상 영유아. 어머니가 연구 참여에 대한 동의를 거부한 영아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
더 높은 수준의 센터로 회부됨
이들은 분만 시 또는 출생 후 1주일 이내에 더 높은 조직 수준의 센터로 의뢰된 신생아입니다.
|
상위 조직 수준 센터에 의뢰.
이는 1차 신생아 진료 센터에서 2차 신생아 진료 센터로, 또는 2차 신생아 진료 센터에서 3차 센터로 의뢰하는 것을 의미합니다.
|
|
입학센터에서 치료받음
출산 당시 다른 센터로 의뢰되지 않고 보건시설에서 치료를 받고 퇴원할 때까지 같은 센터에 입원한 신생아를 말한다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
더 높은 조직 수준의 센터로 의뢰.
기간: 출생 전 및 출산 후 최대 4시간 이상.
|
저체중 출생 신생아를 보다 전문적인 센터로 의뢰합니다.
|
출생 전 및 출산 후 최대 4시간 이상.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anis Cerovac, M.D., General Hospital Tesanj
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02-09/2-77/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .