Mogelijkheden van perinatale gezondheidszorginstellingen in de Federatie van Bosnië en Herzegovina
15 september 2023 bijgewerkt door: Antoine Naem, Evangelisches Krankenhaus Bethesda zu Duisburg
Mogelijkheden van perinatale gezondheidszorginstellingen in de primaire en tertiaire zorg voor kinderen met een laag geboortegewicht in de Federatie van Bosnië en Herzegovina: een cross-sectioneel multicentrisch onderzoek.
Het doel van dit onderzoek is om het niveau te beoordelen van de perinatale zorginstelling (PHI) waar de pasgeborenen zijn bevallen.
We includeerden pasgeborenen van beide geslachten die geboren waren op de kraamafdelingen in 10 kantons van de Federatie van Bosnië en Herzegovina (FBiH).
Vanuit de PHI van het eerste en tweede niveau werden 159 pasgeborenen doorverwezen naar het derde niveau.
Van de in totaal 159 doorverwezen LBWI’s vanuit andere PHI’s werd slechts 19,5% LBWI in minder dan 4 uur vervoerd.
Bij PHI op het tweede niveau stierven de meeste LBWI's in de eerste 12 uur na de geboorte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
22897
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tešanj, Bosnië-Herzegovina
- General Hospital Tesanj
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pasgeborenen die zijn geboren op de kraamafdelingen van de Federatie van Bosnië en Herzegovina
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deze cross-sectionele studie omvatte pasgeborenen van beide geslachten die geboren waren op de kraamafdelingen in 10 kantons van de FBiH met een zwangerschapsduur tussen 22 en 42 weken en een geboortegewicht van minder dan 2500 gram.
Uitsluitingscriteria:
Baby's jonger dan 22 weken of ouder dan 42 weken. Baby's waarvan de moeder weigerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verwezen naar een centrum van hoger niveau
Dat zijn de pasgeborenen die bij de bevalling of binnen een week na de geboorte zijn doorverwezen naar centra op een hoger organisatorisch niveau.
|
Verwijzing naar Centrum van Hoger Organisatieniveau.
Dit betekent verwijzing van een primair centrum voor neonatale zorg naar een secundair centrum, of van het secundaire naar het tertiaire centrum.
|
|
Behandeld in het opnamecentrum
Dit zijn de pasgeborenen die niet naar andere centra zijn verwezen en die zijn behandeld in de gezondheidsinstelling waar de geboorte plaatsvond, en die tot ontslag in hetzelfde centrum zijn opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verwijzing naar een centrum op een hoger organisatorisch niveau.
Tijdsspanne: Vóór de geboorte en tot 4 uur of langer na de bevalling.
|
Het verwijzen van de pasgeborene met een laag geboortegewicht naar een meer gespecialiseerd centrum.
|
Vóór de geboorte en tot 4 uur of langer na de bevalling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anis Cerovac, M.D., General Hospital Tesanj
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 02-09/2-77/20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .