이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

공격성 제어를 위한 가상 현실 훈련

2023년 9월 14일 업데이트: University Medical Center Groningen

네덜란드 교도소 기반 인구의 공격성 통제를 위한 가상 현실 훈련 - 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험의 주요 목표는 교도소에 거주하는 인구의 공격성을 줄이기 위한 VR-TRAC(공격성 제어를 위한 가상 현실 훈련)의 효과를 조사하는 것입니다. 연구 설계는 VR-TRAC를 대기자 명단 제어 조건(WL)과 비교하는 단일 맹검 무작위 대조 시험입니다. 지난 달 공격성 규제 문제가 있었던(공격성 설문지[AQ]로 측정) 남성 구금자 128명(네덜란드 P.I.(Penitentiary Institution) Vught에서 모집된 최소 연령 18세)이 이 연구에 참여할 것입니다. VR-TRAC 또는 제어 조건 WL에 무작위로 할당됩니다. 치료 그룹은 설문지를 작성하고 역할극에 참여하며 VR-TRAC를 따릅니다. 통제그룹은 치료그룹과 동일한 설문지를 작성하고 역할극에도 참여하지만 VR-TRAC에는 참여하지 않습니다. 참가자는 필요한 경우 평소대로 진료(CAU)를 받습니다.

공격성에 대한 VR-TRAC의 효과를 측정하기 위해 직원 관찰, 자체 보고 및 성과 기반의 세 가지 측정 유형이 사용됩니다. 자가 보고 설문지는 연구 기간 동안 세 가지 다른 순간, 즉 치료 시작 전, 치료 종료 시, 치료 종료 후 2개월에 점수를 매깁니다. 세션이 진행되는 동안 참가자들은 세션을 평가하기 위해 질문에 답해야 합니다. 마지막으로 VR-TRAC에서 훈련된 기술의 효과를 측정하기 위해 치료 기간 전후에 수행 기반 평가(역할극 테스트 및 삽화)가 실시됩니다.

연구 개요

상세 설명

초기 파일럿 연구에서는 Klein Tuente가 개발한 VRAPT(가상 현실 공격 방지 훈련)가 교도소에 거주하는 인구를 대상으로 탐색되고 개선되었습니다. 변경이 이루어졌으며 훈련은 VR-TRAC(Virtual Reality Training Aggression Control)에 맞게 조정되었습니다. 본 연구에서는 VR-TRAC의 효율성을 탐구할 것입니다.

이 무작위 대조 시험의 주요 목표는 교도소에 거주하는 인구의 공격성을 줄이기 위한 VR-TRAC(공격성 제어를 위한 가상 현실 훈련)의 효과를 조사하는 것입니다. 연구 설계는 VR-TRAC를 대기자 명단 제어 조건(WL)과 비교하는 단일 맹검 무작위 대조 시험입니다. 지난 달 공격성 규제 문제가 있었던(공격성 설문지[AQ]로 측정) 남성 구금자 128명(네덜란드 P.I.(Penitentiary Institution) Vught에서 모집된 최소 연령 18세)이 이 연구에 참여할 것입니다. VR-TRAC 또는 제어 조건 WL에 무작위로 할당됩니다. 치료 그룹은 설문지를 작성하고 역할극에 참여하며 VR-TRAC를 따릅니다. 통제그룹은 치료그룹과 동일한 설문지를 작성하고 역할극에도 참여하지만 VR-TRAC에는 참여하지 않습니다. 참가자는 필요한 경우 평소대로 진료(CAU)를 받습니다. 구금시설 내 CAU는 붕괴된 심리 상태를 안정시키는 데 중점을 둔 치료(예: 약리학적 치료, 지지적 접촉 또는 장애를 안정시키기 위해 필요한 개입이 적용되는 교도소 정신과 센터로의 이송 등)로 구성됩니다.

교육은 주 2회 16회 세션으로 구성되며, 각 세션은 60분 동안 진행됩니다. 처음 4개의 세션은 정보 처리의 초기 단계(무슨 일이 일어나고 있고 그것이 무엇을 의미하는지)에 중점을 둡니다. 세션 5~8에서는 후기 정보 처리 단계(내가 달성하려는 목표는 무엇인지, 반응해야 하는 옵션은 무엇인지, 무엇을 할 것인지, 반응이나 행동은 무엇인지)에 중점을 둡니다. 세션 10~15는 초기 단계와 후기 단계를 결합하여 새로 학습된 모든 행동이 대화형 시나리오에 통합됩니다. 앞서 언급한 단계를 훈련하기 위해 다양한 공격 유도 상황을 VR에서 연습합니다.

공격성에 대한 VR-TRAC의 효과를 측정하기 위해 직원 관찰, 자체 보고 및 성과 기반의 세 가지 측정 유형이 사용됩니다. 첫째, 연구 기간 동안 공격적 행동에 대한 관찰 척도(OSAB)의 주간 점수를 사용하여 직원 관찰을 통해. 둘째, 자기보고 측정을 통해 개인의 변화를 측정한다. 설문지는 연구 기간 동안 세 가지 다른 시점(치료 시작 전, 치료 종료 시, 치료 종료 후 2개월)에 점수가 매겨집니다.

다양한 유형의 공격성을 측정하기 위해 네 가지 설문지, 즉 공격성 설문지(AQ)(선별 측정으로도 사용됨), 감정 조절의 어려움(DERS), Novaco 분노 척도 및 도발 목록(NAS-PI)이 사용됩니다. ) 및 반응형-선제형 설문지(RPQ)가 있습니다. 충동성을 측정하기 위해 Barratt 충동성 척도(BIS-11)가 사용됩니다. 설문지 중 하나인 SAM(Short Anger Measure)은 지난 주의 분노 감정을 측정하는 데 사용됩니다. 분노의 감정을 측정하는 12개의 짧은 항목으로 구성되어 있습니다. 설문지는 매주 채점되며 치료 시작 4주 전부터 시작하여 마지막 치료 후 4주 후에 종료됩니다.

또한 참가자는 SRS(Session Rating Scale)를 통해 세션을 평가하기 위해 몇 가지 질문에 답해야 합니다.

ACE(Adverse Childhood Experiences)를 통한 아동기 트라우마에 대한 질문과 MATE(Adverse Childhood Experiences)를 통한 약물 남용에 대한 질문 등 두 가지 추가 자가 보고 설문지를 실시합니다. VR-TRAC, 수행 기반 평가(역할극 테스트 및 삽화)는 치료 기간 전후에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • P.I.에 수감된 수감자 네덜란드 Vught에서 최소 20주 동안 거주하세요.
  • AQ로 측정한 지난 달 공격성 규제 문제가 있는 구금자(최소 70점)
  • 최소 연령은 18세입니다.

제외 기준:

  • SCIL 점수가 14점 이하입니다. (SCIL: IQ 검사기이며 구금 시설 내 재통합 계획의 일환으로 모든 구금자에 대해 점수를 매깁니다.)
  • 급성 자살 행동 또는 현재 정신병적 에피소드.
  • 네덜란드어에 대한 구사력과 이해력이 부족합니다.
  • 지난 1년간의 광과민성 간질 발작.
  • 예상 체류 기간은 5개월 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR-TrAC
VR-TrAC 그룹에 배정된 참가자는 공격성을 위한 가상 현실 교육을 따르게 됩니다. 교육은 주 2회 16회 세션으로 구성되며, 각 세션은 60분 동안 진행됩니다. 본 훈련에 사용된 치료 프로토콜은 Klein Tuente 외 연구진이 개발한 VRAPT(가상 현실 공격 방지 훈련)를 기반으로 합니다. (2020). 처음 4개의 세션은 정보 처리의 초기 단계(무슨 일이 일어나고 있고 그것이 무엇을 의미하는지)에 중점을 둡니다. 세션 5~8에서는 후기 정보 처리 단계(내가 달성하려는 목표는 무엇인지, 반응해야 하는 옵션은 무엇인지, 무엇을 할 것인지, 반응이나 행동은 무엇인지)에 중점을 둡니다. 세션 10~15는 초기 단계와 후기 단계를 결합하여 새로 학습된 모든 행동이 대화형 시나리오에 통합됩니다. 앞서 언급한 단계를 훈련하기 위해 다양한 공격 유도 상황을 VR에서 연습합니다.
공격성을 위한 가상 현실 훈련. 교육은 주 2회 16회 세션으로 구성되며, 각 세션은 60분 동안 진행됩니다.
다른: 평소처럼 관리하세요
참가자는 필요한 경우 평소대로 진료(CAU)를 받습니다. 구금시설 내 CAU는 붕괴된 심리 상태를 안정시키는 데 중점을 둔 치료(예: 약리학적 치료, 지지적 접촉 또는 장애를 안정시키기 위해 필요한 개입이 적용되는 교도소 정신과 센터로의 이송 등)로 구성됩니다.
감옥에서 제공되는 것과 같이 평소와 같이 치료하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공격성(공격성 설문지, AQ)
기간: 치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
주요 결과는 자가 보고 측정인 '공격성 설문지(AQ)'를 통해 측정되며, 이는 네 가지 유형의 공격성을 측정합니다. 공격성 설문지(AQ)는 신체적 공격성, 언어적 공격성, 분노, 적대감이라는 4가지 척도로 공격성을 측정하는 29개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 5점 Likert 척도로 채워집니다. 점수가 높을수록 공격성이 더 높다는 것을 의미합니다.
치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절의 어려움(DERS)
기간: 치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
감정 조절의 어려움(DERS)은 감정 조절의 어려움을 측정하는 36개 항목으로 구성됩니다. DERS는 또한 감정적 반응의 비수용, 괴로울 때 목표 지향적 행동 참여의 어려움, 괴로움을 겪을 때 충동 조절의 어려움, 감정에 대한 인식 부족, 규제 전략에 대한 제한된 접근, 감정적 명확성 부족 등 6가지 하위 척도에 대한 점수를 제공합니다. 항목은 5점 Likert 척도로 채워집니다. 점수가 높을수록 감정 조절에 더 많은 문제가 있음을 나타냅니다.
치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
분노와 도발(Novaco 분노 척도 및 도발 목록, NAS-PI)
기간: 치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
NAS-PI(Novaco 분노 척도 및 도발 목록)는 두 부분으로 구성됩니다. NAS 부분은 48개의 질문으로 구성되어 있으며 세 가지 요소를 측정합니다. 인지, 각성, 행동. PI 부분에는 분노를 유발하는 상황을 언급하는 25개 항목이 포함되어 있으며 4점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 많은 분노와 도발 문제가 있음을 나타냅니다.
치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
대응적 및 능동적 공격성(Reactive-Proactive Questionnaire, RPQ)
기간: 치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
반응-선제적 설문지(RPQ)는 23개 항목(반응적 공격성 11개 항목, 적극적 공격성 12개 항목)으로 구성되어 있으며 3점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 반응적이고 적극적인 공격성을 나타냅니다.
치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
분노 (단기 분노 측정, SAM)
기간: 매주, 치료 시작 4주 전, 마지막 치료 후 4주에 종료됩니다.
SAM(Short Anger Measure)은 자기 보고식으로 지난 주 동안의 분노 감정과 공격적 충동을 측정하는 12개 항목으로 구성되어 있으며 5점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 공격성이 더 높다는 것을 의미합니다.
매주, 치료 시작 4주 전, 마지막 치료 후 4주에 종료됩니다.
충동성(Barratt 충동성 척도, BIS-11)
기간: 치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
Barratt 충동성 척도(BIS-11)는 충동성의 성격/행동 구성을 측정합니다. 설문지는 총점을 제공하는 30개 항목으로 구성됩니다. 6가지 1차 요인: 주의력, 운동성, 자제력, 인지적 복잡성, 인내, 인지 불안정성, 3가지 2차 요인: 주의력, 운동성, 비계획성, 4점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 충동성이 높다는 것을 나타냅니다.
치료 전, 베이스라인 2개월 후(치료 후), 치료 종료 후 2개월(추적)입니다.
VR 체험(IGroup Presence Questionnaire, IPQ)
기간: 1회, 치료 종료 후(치료 후).
IGroup Presence Questionnaire(IPQ)는 VR에서의 존재감 경험을 측정합니다. 14개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 7점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 VR 경험이 더 좋다는 의미입니다.
1회, 치료 종료 후(치료 후).
공격성에 대한 직원 관찰(공격적 행동에 대한 관찰 척도, OSAB)
기간: 매주, 치료 시작 4주 전, 마지막 치료 종료 후 4주에 종료됩니다.
직원 관찰에는 공격적 행동 관찰 척도(OSAB)가 사용됩니다. OSAB는 감정/기분, 공격적 행동, 공격적 행동의 이유, 환자에 대한 제재, 사회적으로 유능한 행동을 측정하는 40개 항목으로 구성됩니다. 항목은 4점 Likert 척도로 측정됩니다. 점수가 높을수록 공격적인 행동이 많거나 능력이 떨어지는 행동을 나타냅니다.
매주, 치료 시작 4주 전, 마지막 치료 종료 후 4주에 종료됩니다.
대본이 있는 역할극을 통해 측정된 공격성 변화
기간: 치료가 시작되기 전과 기준 조치 후 2개월(치료 후).
VR-TRAC에서 훈련된 기술의 효과를 측정하기 위해 대본에 따른 역할극 평가가 실시됩니다. 통제그룹과 실험그룹의 참가자들은 대본이 있는 역할극에 참여하게 됩니다. 대본이 있는 역할극은 공격적인 역할극으로 구성됩니다. 참가자는 평소대로 반응해야 합니다. 역할극은 촬영되고 채점됩니다. 점수가 높을수록 기술이 낮거나 공격적인 반응을 나타냅니다.
치료가 시작되기 전과 기준 조치 후 2개월(치료 후).
삽화로 측정된 공격성 변화
기간: 치료가 시작되기 전과 기준 조치 후 2개월(치료 후).
VR-TRAC에서 훈련된 기술의 효과를 측정하기 위해 비네팅이 실시됩니다. 통제그룹의 참가자와 실험그룹의 참가자는 비네트를 채울 것입니다. 공격적인 시나리오로 구성됩니다. 참가자들은 시나리오에서 일반적으로 어떻게 반응할지 적어야 합니다. 점수가 높을수록 기술이 부족하거나 공격적인 반응을 나타냅니다.
치료가 시작되기 전과 기준 조치 후 2개월(치료 후).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wim Veling, University of Groningen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 18일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 18일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NL78475.042.21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다