이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

보드게임이 지역사회 거주 노인의 인지와 균형에 미치는 영향.

2024년 5월 19일 업데이트: Riphah International University
나이가 들수록 낙상의 발생률이 증가합니다. 인지 장애가 있는 환자는 균형이 좋지 않고 넘어지기 쉽습니다. 균형과 인지기능은 중년층과 지역사회거주노인에서 상호 연관되어 있다. 실제로 뇌가 노화됨에 따라 노화와 관련된 인지 저하에는 탁월한 신경가소성이 있습니다. 균형을 유지하고 낙상을 예방하려면 다양한 인지 과정이 필요합니다. 보드게임은 운동 능력, 인지 기능, 논리적, 공간적 사고를 회복하고 형성하는 수단을 갖고 있기 때문에 인지 훈련을 위한 도구로 사용될 수 있습니다. 간단한 게임을 활용한 인지훈련은 균형과 보행의 요소를 향상시키고 낙상을 예방할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

실제로 노화와 관련된 인지 쇠퇴는 뇌가 노화됨에 따라 탁월한 신경가소성을 갖게 됩니다. 이는 영역별 작업 완료 또는 해당 영역의 신경 발생을 촉진하는 운동으로 구성된 인지 훈련을 통해 달성할 수 있습니다. 인지 훈련은 균형 개선을 위해 인지 영역에 집중하고 훈련함으로써 신경 가소성을 향상시키는 접근 방식입니다. 보드게임은 운동 능력, 인지 기능, 논리적, 공간적 사고를 회복하고 형성하는 수단을 갖고 있기 때문에 인지 훈련을 위한 도구로 사용될 수 있습니다. 보드게임(Board Game)은 보드 위에 조각을 놓거나 이동하거나 제거하는 게임을 총칭하는 것으로, 패턴이 표시된 보드 위에서 조각을 특정 방식으로 이동시키는 게임 형식을 활용합니다. 도구로서 보드 게임은 참가자의 이해력과 인지 기능을 향상시킬 수 있습니다.

연구에 따르면 로드 투어(Road Tour), 쥬얼 다이버(Jewel Diver), 스윕 시커(Sweep Seeker)와 같은 간단한 게임을 통한 컴퓨터 기반 인지 훈련은 시공간 기억, 처리 속도 및 억제를 향상시켜 결과적으로 균형 및 보행을 개선하고 지역 사회에 거주하는 노인의 낙상을 예방하는 것으로 나타났습니다. 저자의 접근에 따르면, 간단한 보드 게임을 사용하여 노인 인구의 균형을 향상시키기 위한 인지 훈련 프로그램 유형에 대한 표준화가 부족합니다. 따라서 저자는 이 기술이 낙상 예방을 위한 인지 및 균형에 미치는 영향 측면에서 노인 인구에게 효과적인지 여부에 대한 연구 질문을 설정했습니다. 이 연구는 보드 게임 기반 인지 훈련이 노인 인구의 균형을 향상시키고 낙상 위험을 예방하는지 여부에 대한 임상의에게 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 남성 및 여성 참가자.
  • 간이정신상태검사(MMSE) 26점 이상
  • 지난 2년 동안 최소 한 번 이상 자가 보고된 낙상 또는 (BBS) 점수가 52점 미만 및 41점 이상입니다.
  • 프로그램에서 요구하는 시간 약속을 기꺼이 이행하려는 피험자.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못하는 사람.
  • 손의 움직임을 제한할 수 있는 신체적 제한이 있습니다.
  • 심각한 걷기 또는 균형 장애의 존재 예를 들어; (당시 절단 또는 골절.)
  • 현기증이 있다고 스스로 보고함
  • 모든 시각 질환
  • 현재 향정신성 약물을 복용하고 있습니다.
  • 신경학적 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
참가자들은 싱글 및 멀티플레이어 모드에서 Ludo, Chutes & Ladder, Chess를 포함한 보드 게임에 대한 인지 훈련을 받게 됩니다. 1주간의 교육 후 참가자는 하루 1시간, 주 3일, 8주 동안 총 1440분의 중재를 받게 됩니다. 이 기술을 통해 우리는 환자의 정보 처리 속도, 실행 기능의 인지 과정을 목표로 삼을 것입니다.
참가자들은 싱글 및 멀티플레이어 모드에서 Ludo, Chutes & Ladder, Chess를 포함한 보드 게임에 대한 인지 훈련을 받게 됩니다. 1주간의 교육 후 참가자는 하루 1시간, 주 3일, 8주 동안 총 1440분의 중재를 받게 됩니다. 이 기술을 통해 우리는 환자의 정보 처리 속도, 실행 기능의 인지 과정을 목표로 삼을 것입니다.
간섭 없음: 대조군
참가자는 개입을 받지 않으며 8주 동안 관찰됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 기준선
노인의 균형을 측정하기 위해 타당도(0.93)와 신뢰도(0.98)가 높은 검사 도구를 사용했습니다. Berg Balance Scale(BBS)은 유효한 도구입니다. BBS의 총점은 56점이며, 점수가 높을수록 균형이 좋은 것을 의미합니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
기준선
버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 4주 후
노인의 균형을 측정하기 위해 타당도(0.93)와 신뢰도(0.98)가 높은 검사 도구를 사용했습니다. Berg Balance Scale(BBS)은 유효한 도구입니다. BBS의 총점은 56점이며, 점수가 높을수록 균형이 좋은 것을 의미합니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
4주 후
버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 8주 후
노인의 균형을 측정하기 위해 타당도(0.93)와 신뢰도(0.98)가 높은 검사 도구를 사용했습니다. Berg Balance Scale(BBS)은 유효한 도구입니다. BBS의 총점은 56점이며, 점수가 높을수록 균형이 좋은 것을 의미합니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
8주 후
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 기준선
인지 장애(사고, 의사소통, 이해 및 기억 문제)를 확인하기 위해 의사와 기타 의료 전문가가 일반적으로 사용하는 11가지 질문 세트로 신뢰도(0.98)와 신뢰도(0.77)입니다. 간이 정신 상태 검사(MMSE)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. MMSE의 총점은 30점으로 점수가 높을수록 인지능력이 좋은 것을 의미한다.
기준선
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 4주 후
인지 장애(사고, 의사소통, 이해 및 기억 문제)를 확인하기 위해 의사와 기타 의료 전문가가 일반적으로 사용하는 11가지 질문 세트로 신뢰도(0.98)와 신뢰도(0.77)입니다. 간이 정신 상태 검사(MMSE)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. MMSE의 총점은 30점으로 점수가 높을수록 인지능력이 좋은 것을 의미한다.
4주 후
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 8주 후
인지 장애(사고, 의사소통, 이해 및 기억 문제)를 확인하기 위해 의사와 기타 의료 전문가가 일반적으로 사용하는 11가지 질문 세트로 신뢰도(0.98)와 신뢰도(0.77)입니다. 간이 정신 상태 검사(MMSE)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. MMSE의 총점은 30점으로 점수가 높을수록 인지능력이 좋은 것을 의미한다.
8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 보행 지수(DGI)
기간: 기준선
(0.98)의 신뢰성으로 보행, 균형 및 낙상 위험을 평가하는 임상 도구입니다. DGI(동적 보행 지수)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. 가능한 총점은 24점입니다. 점수가 낮을수록 장애가 심하거나 낙상의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
기준선
동적 보행 지수(DGI)
기간: 4주 후
(0.98)의 신뢰성으로 보행, 균형 및 낙상 위험을 평가하는 임상 도구입니다. DGI(동적 보행 지수)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. 가능한 총점은 24점입니다. 점수가 낮을수록 장애가 심하거나 낙상의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
4주 후
동적 보행 지수(DGI)
기간: 8주 후
(0.98)의 신뢰성으로 보행, 균형 및 낙상 위험을 평가하는 임상 도구입니다. DGI(동적 보행 지수)는 유효한 도구입니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다. 가능한 총점은 24점입니다. 점수가 낮을수록 장애가 심하거나 낙상의 위험이 높다는 것을 의미합니다.
8주 후
Timed Up & Go 테스트(TUG)
기간: 기준선
이는 하지 기능, 이동성 및 낙상 위험에 대한 신속하고 널리 사용되는 임상 성능 기반 측정으로 특이도 0.70의 민감도 0.57(17)과 신뢰도(0.98)를 갖습니다. TUG(Timed Up & Go 테스트) 테스트는 유효한 도구입니다. TUG의 시간이 정해져 있습니다. 점수는 "시작" 명령부터 시작하여 사람이 의자에 다시 앉을 때 멈추는 작업을 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다. 13.5초보다 긴 시간은 낙상의 위험이 더 높은 것과 관련이 있는 경우가 많습니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
기준선
Timed Up & Go 테스트(TUG)
기간: 4주 후
이는 하지 기능, 이동성 및 낙상 위험에 대한 신속하고 널리 사용되는 임상 성능 기반 측정으로 특이도 0.70의 민감도 0.57(17)과 신뢰도(0.98)를 갖습니다. TUG(Timed Up & Go 테스트) 테스트는 유효한 도구입니다. TUG의 시간이 정해져 있습니다. 점수는 "시작" 명령부터 시작하여 사람이 의자에 다시 앉을 때 멈추는 작업을 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다. 13.5초보다 긴 시간은 낙상의 위험이 더 높은 것과 관련이 있는 경우가 많습니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
4주 후
Timed Up & Go 테스트(TUG)
기간: 8주 후
이는 하지 기능, 이동성 및 낙상 위험에 대한 신속하고 널리 사용되는 임상 성능 기반 측정으로 특이도 0.70의 민감도 0.57(17)과 신뢰도(0.98)를 갖습니다. TUG(Timed Up & Go 테스트) 테스트는 유효한 도구입니다. TUG의 시간이 정해져 있습니다. 점수는 "시작" 명령부터 시작하여 사람이 의자에 다시 앉을 때 멈추는 작업을 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다. 13.5초보다 긴 시간은 낙상의 위험이 더 높은 것과 관련이 있는 경우가 많습니다. 기준선, 4주차, 8주차에 측정됩니다.
8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Imran Amjad, Phd, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC01539 Muhammad Ammar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다