결핵 후 폐질환 환자의 지구력 훈련
2024년 9월 2일 업데이트: Riphah International University
지구력 훈련이 결핵 후 폐질환 환자의 기능적 능력과 삶의 질에 미치는 영향
결핵 후 폐질환 환자의 지구력 훈련이 기능적 능력과 QOL(삶의 질)에 미치는 영향을 확인합니다.
결핵 후 폐질환은 오늘날 주요 건강 문제입니다.
결핵 후 합병증을 유발하는 완치된 결핵 환자의 재활에 관한 문헌에는 제한된 증거가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
결핵 후 호흡기 증상이 있는 성인은 활동 부족, 전신 염증, 영양 부족으로 인해 골격근 약화를 경험하며, 이는 빈곤으로 인해 악화되는 경우가 많습니다.
이런 환자들은 체중 감소, 질병률 증가, 사망률 증가 등의 악순환을 겪는다.
만성 호흡기 질환을 앓고 있는 사람들은 운동을 피하는 경우가 많아 의욕을 잃고 상태가 나빠집니다.
이러한 쇠퇴의 순환은 계속됩니다.
파키스탄에서는 결핵 환자에 대한 폐 재활 개념이 없습니다.
현재 연구는 이러한 문헌 공백을 메우고 파키스탄의 결핵 후 환자를 위한 폐 재활의 개념을 홍보하려고 시도할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
- Green Star NGO
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 결핵 과정을 이수한 결핵(진단됨)
- 호흡곤란(기침이 있거나 없음)
- 연령(18~50세).
- AFB 및 유전자 전문가 3개월 후 (-)
- PFT 예측 값 감소
제외 기준:
- 흡연자, 당뇨병, 심장병 환자
- 신체장애인, 임산부(수유부)
- 가래 + 결핵 검사
- 유전자 전문가
- CVD(불안정)
- 참여할 의향이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재적
환자 교육을 통한 유산소 및 호흡 지구력 운동
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일주일에 2일 Borg 호흡곤란 4-6 수준으로 하루 15-20분 동안 5분의 준비운동과 정리운동을 하며 사이클링합니다. 상지 근육 강화 운동(풀업 및 이두박근 컬)과 하지 근육 강화 운동(기어서기 및 스텝업 운동)을 8~12회 *주 2일 3세트 반복합니다. 입술 오므리기 호흡 운동 6주 동안 5~10회 반복 3세트 |
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위약 비교기: 제어
평소 진료(환자 교육, 가정 계획)
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일반적인 관리: 정면 흉부 방사선 촬영, 금연을 위한 구두 조언, 바이오매스 연기 노출 감소. 기도 질환을 선별하기 위한 폐활량 측정법. 항생제 및 전신 글루코코르티코이드 요법. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강제 폐활량(FVC)
기간: 3주,6주
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기준선으로부터의 변화, 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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3주,6주
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최대 호기 흐름(PEF)
기간: 3주,6주
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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3주,6주
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기능적 능력
기간: 3주, 6주
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6분 걷기 테스트(6MWT)를 통해 측정된 기준선부터 개입 후 3주 및 6주까지의 변화입니다.
심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 최대하 운동 테스트로, 이 테스트에서는 개인이 아무런 도움 없이 6분 안에 이동할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
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3주, 6주
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호흡곤란
기간: 3주, 6주
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BORG 호흡곤란 척도를 통해 측정된 기준선부터 개입 후 3주 및 6주까지의 변화입니다.
0에서 10까지의 척도를 사용합니다. 여기서 0은 호흡 곤란이 없음을 나타내고 10은 최대 호흡 곤란을 나타냅니다.
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3주, 6주
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1초 강제호기량(FEV1)
기간: 3주,6주
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기준선에서 변경된 사항인 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
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3주,6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Rec/01657 Safa Marwa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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