피부 자극에 의한 에너지 공명 세션 후 불안에 대한 연구 (MBRESC)
2025년 12월 29일 업데이트: Centre Henri Becquerel
유방 거대생검이 필요한 환자의 관리에서 피부 자극에 의한 에너지 공명 세션 후 불안 감소에 관한 연구.
유방 거대생검을 수행하는 것은 매우 섬세하고 불안을 유발할 수 있습니다. 향후 시험 진행에 영향을 미칠 수 있습니다.
환자의 정서적 감정은 간호 인력에게도 확실한 영향을 미칩니다. MBRESC 연구의 목적은 유방 거대생검 전 불안 관리에서 수동 지압 기법인 피부 자극에 의한 에너지 공명을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rouen, 프랑스
- Centre Henri Becquerel
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 연구의 조직과 목적에 대한 완전한 정보를 받았으며 사전 동의서에 서명했습니다.
- 18세 이상의 환자
- 유방암이 의심되어 유방 거대생검 진단을 받고 있는 환자
- 처음으로 거대 유방 생검을 받은 환자
- 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는 환자
제외 기준:
- 유방암 병력이나 침습적 시술이 필요한 기타 병리학적인 병력이 있는 환자
- 여러 병변이 있어 생검을 받아야 하는 환자
- 정신병리학적인 환자
- 유방 거대생검 시행 1개월 전부터 불안 완화 또는 향정신성 치료를 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 피부 자극에 의한 에너지 공명
거대생검 전에 수행된 피부 자극에 의한 에너지 공명 세션 1회
|
피부 자극 세션을 통한 에너지 공명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안 상태의 감소 평가
기간: 1 일
|
Spielberger 척도를 이용한 RESC 세션 전후의 불안 평가
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안 상태의 감소 평가
기간: 3 일
|
Spielberger 척도를 이용한 RESC 세션 전후의 불안 평가
|
3 일
|
|
불안 상태의 감소 평가
기간: 7 일
|
Spielberger 척도를 이용한 RESC 세션 전후의 불안 평가
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Celine Lemaire, Centre Henri Becquerel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 2일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .