Onderzoek naar angst na een sessie van energieresonantie door huidstimulatie (MBRESC)
29 december 2025 bijgewerkt door: Centre Henri Becquerel
Onderzoek naar de vermindering van angst na een sessie van energieresonantie door huidstimulatie bij de behandeling van patiënten die borstmacrobiopsie nodig hebben.
Het uitvoeren van een borstmacrobiopsie kan uiterst delicaat en angstaanjagend zijn. Het kan van invloed zijn op het verloop van toekomstige examens.
De emotionele gevoelens van patiënten hebben ook een duidelijke impact op het verplegend personeel. Het doel van het MBRESC-onderzoek is het evalueren van energieresonantie door middel van cutane stimulatie, een handmatige acupressuurtechniek, bij het beheersen van angst voorafgaand aan borstmacrobiopsie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
57
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rouen, Frankrijk
- Centre Henri Becquerel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt heeft volledige informatie ontvangen over de organisatie en het doel van het onderzoek en heeft een formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend.
- Patiënt ouder dan 18 jaar
- Patiënt die een diagnostische borstmacrobiopsie ondergaat vanwege vermoedelijke borstkanker
- Patiënt ondergaat voor de eerste keer een macroborstbiopsie
- Patiënt aangesloten bij of profiteerend van een socialezekerheidsstelsel
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met een voorgeschiedenis van borstkanker of andere pathologieën die invasieve procedures vereisen
- Patiënt met verschillende laesies waarvoor een biopsie moet worden uitgevoerd
- Patiënt met psychiatrische pathologie
- Patiënt onder anxiolytische of psychotrope behandeling gestart in de maand vóór de borstmacrobiopsie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Energieresonantie door huidstimulatie
één Energy Resonance by Cutane Stimulation-sessie uitgevoerd vóór de macrobiopsie
|
Energieresonantie door huidstimulatiesessie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de vermindering van de ANGSTSTAAT
Tijdsspanne: 1 dag
|
Evaluatie van angst voor en na RESC-sessie met behulp van de Spielberger-schaal
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de vermindering van de ANGSTSTAAT
Tijdsspanne: 3 dagen
|
Evaluatie van angst voor en na RESC-sessie met behulp van de Spielberger-schaal
|
3 dagen
|
|
Evaluatie van de vermindering van de ANGSTSTAAT
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Evaluatie van angst voor en na RESC-sessie met behulp van de Spielberger-schaal
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Celine Lemaire, Centre Henri Becquerel
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHB23.02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .