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다양한 유형의 암 환자를 위한 영양 중재

2023년 9월 22일 업데이트: Kai Li, First Hospital of China Medical University

다발성 암 환자의 단기 삶의 질과 장기 삶의 결과에 대한 수술 전후 집중 영양 관리의 효과에 대한 개방형 실제 연구

수술 전후의 지속적인 영양 중재 및 추적 중재를 통해 다양한 유형의 종양 환자의 영양 상태를 평가하고, 무진행 생존율 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ① 연령 18세 이상, 80세 미만, 남성 또는 여성 ② 환자는 사전 동의서에 서명하고 연구 참여에 자원했습니다. ③ 임상 2기~4기로 평가된 악성종양(후두암, 식도암, 폐암, 위암, 대장암, 간암, 췌장암) 환자 ④ 종양수술을 받고 있는 환자 ⑤ 관리위험심사 후 NRS 2002 점수가 3점 이상인 환자 ⑥ 기본적인 읽기 및 의사소통 능력; ⑦ 행위능력이 있다. 기대 여명이 6개월 이상인 환자;

제외 기준:

  • ① 만성질환의 급성 발병; ②임산부 또는 수유부 ③ 금기사항이 있고 종양수술을 하지 않은 환자 (4) 악성종양(후두암, 식도암, 폐암, 위암, 대장암, 간암, 췌장암) 환자는 수술 후 병리학 및/또는 세포학 검사를 통해 확인되었습니다. ⑤ 인지 기능 장애, 정신 장애, 의식 장애 또는 협조 의지 부족과 결합된 경우 ⑥ 심한 위장관 증상, 간 및 신부전증 환자(알라닌 아미노전이효소 ALT≥정상상한치의 2배, 총 빌리루빈 Tbil≥정상상한치의 2배, 크레아티닌 Cr≥정상상한치의 2배) ; (7) 두 가지 이상의 유형의 종양을 가진 환자; 장기 침상 안정, 편마비 또는 혼수상태; 9 간, 신장 및 기타 기관의 심각한 기능 장애; ⑩ 영양소 또는 그 주요 성분(유당, 갈락토오스 등)에 대한 알레르기 또는 불내증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
실제 치료법을 기반으로 한 집중적인 영양 중재
실제 치료에 기반한 집중 영양치료
실험적: 대조군
실제 치료에 기반한 영양지도 및 교육
실제 치료에 기반한 집중 영양치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존지수
기간: 3 년
DFS/OS
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 지수
기간: 3 년
여러 종류의 암 환자의 수술 전후 생존 지수
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kai Li, MD, First Hospital of China Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FirstHCMU_nutrient

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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