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청소년 특발성 척추 측만증이 골반저 기능 장애를 유발합니까?

2023년 9월 27일 업데이트: Cyprus International University

청소년 특발성 척추측만증 환자의 척추측만증과 골반저 기능장애의 유형과 심각도 사이의 관계

본 연구의 목적은 청소년기 특발성 척추측만증 환자의 척추측만증 유형과 심각도 및 골반저 기능 장애 사이의 관계를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

건강한 척추는 전두엽의 축선이 편평한 모습을 보이는 반면, 척추측만증이 있는 사람은 한쪽으로 측면 굴곡이 있고 수평면에 회전 변형이 있습니다. 즉, 전두엽에서 척추의 10도 이상의 외측굴곡, 횡단면의 축회전, 후만증-전만변형 등을 동반하여 진행된 단계에서 심각한 자세장애를 일으키는 3차원적인 문제이다. 시상면. 특히 4개의 주요 근육군으로 구성된 '코어' 부위는 복강 내압 상승을 균형 있게 조절해 골반 장기를 안정시키고 척추 안정을 제공한다. 골반저 기능이 정상적인 척추 생리학적 곡률 변화에 영향을 미칠 수 있음을 보여주는 연구는 문헌에서 확인할 수 있습니다. 그러나 특발성 척추측만증으로 인한 척추측만증과 골반저 기능장애의 각도와 중증도 사이의 관계는 명확하게 밝혀지지 않았습니다.

이러한 맥락에서 본 연구는 특발성 척추측만증 환자와 동일한 연령층 및 특성을 가진 건강한 개인의 척추측만증 관련 매개변수(척추측만증 유형, 코브 각도, 축 회전 각도), 골반저 역학 및 기능 장애를 평가하고 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, 칠면조, 99258
        • Batuhan Ibrahim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 11~18세 사이의 개인과 물리 치료 센터에서 추적 관찰이 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 10도 이상 청소년 특발성 척추측만증 진단을 받은 분,
  • AIS 진단을 받은 19세 미만,
  • 가족으로부터 연구 참여에 대한 동의를 얻은 개인

제외 기준:

  • 선천성 척추 측만증이 있는 분,
  • 신경근육질환의 병력이 있는 분,
  • AIS 이외의 전신 질환으로 진단된 경우,
  • 악성종양 병력이 있거나 현재 치료를 받고 있는 환자,
  • 비뇨생식기 질환의 병력 및 수술력이 있는 자,
  • 이전에 척추 수술을 받은 적이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 측만증
기간: 10 분
엑스레이와 함께
10 분
자세 분석
기간: 5 분
자세 화면 모바일 애플리케이션 사용
5 분
골반기저근 활동
기간: 15 분
실시간 경복부 초음파 이용
15 분
골반저 기능 장애
기간: 5 분
골반기저부 조난 목록 포함
5 분
기능 장애가 있는 배뇨
기간: 10 분
기능 장애가 있는 배뇨 채점 시스템 포함
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Salih Angın, Prof., Cyprus International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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