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思春期の特発性側弯症は骨盤底機能不全を引き起こすのでしょうか?

2023年9月27日 更新者:Cyprus International University

思春期特発性側弯症患者における側弯症の種類と重症度と骨盤底機能障害との関係

この研究の目的は、思春期の特発性側弯症患者における側弯症の種類と重症度、および骨盤底機能障害との関係を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

健康な脊椎は前額面の軸線が平坦な外観をしていますが、側弯症の人は片側への側屈と水平面の回旋変形を持っています。 言い換えれば、前額面での脊椎の10度以上の側方屈曲、横断面での軸回転、および後弯前弯変形を伴う、進行期の重度の姿勢障害を引き起こす3次元の問題です。矢状面。 特に、4 つの主要な筋肉群によって形成される「コア」領域は、腹腔内圧の増加のバランスをとることで骨盤臓器を安定させ、脊椎の安定化をもたらします。 正常な脊椎の生理学的湾曲の変化により骨盤底機能が影響を受ける可能性があることを示す研究が文献で入手可能です。 しかし、側弯症の角度や重症度と、特発性側弯症による骨盤底機能障害との関係は明確には明らかになっていません。

これに関連して、この研究は、特発性側弯症患者と、同じ年齢層および特徴を持つ健康な個人における、側弯症関連パラメータ(側弯症の種類、コブ角、軸回転角)、骨盤底の動態および機能不全を評価し、比較することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lefkosa
      • Mersin、Lefkosa、七面鳥、99258
        • Batuhan Ibrahim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象基準を満たす理学療法センターで追跡調査を受けた11~18歳の個人が選択された。

説明

包含基準:

  • 10度以上と診断された思春期特発性側弯症のある人、
  • AISと診断された19歳未満、
  • 研究に参加するために家族の同意を得た人

除外基準:

  • 先天性側弯症のある方、
  • 神経筋疾患の既往歴のある方、
  • AIS以外の全身疾患と診断されている、
  • 悪性腫瘍の既往歴がある方、または現在治療を受けている方、
  • 泌尿生殖器疾患の既往歴や手術歴のある方、
  • 過去に脊椎手術を受けた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
側弯症
時間枠:10分
X線検査あり
10分
姿勢分析
時間枠:5分
姿勢画面モバイルアプリあり
5分
骨盤底筋の活動
時間枠:15分
リアルタイム経腹超音波検査付き
15分
骨盤底機能不全
時間枠:5分
骨盤底苦痛インベントリ付き
5分
排尿機能不全
時間枠:10分
機能不全排尿スコアリングシステムを使用
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Salih Angın, Prof.、Cyprus International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月2日

一次修了 (実際)

2023年9月4日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月27日

最初の投稿 (実際)

2023年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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