Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La scoliosi idiopatica dell’adolescente causa disfunzioni del pavimento pelvico?

27 settembre 2023 aggiornato da: Cyprus International University

Relazione tra tipo e gravità della scoliosi e disfunzioni del pavimento pelvico in soggetti affetti da scoliosi idiopatica adolescenziale

Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra il tipo e la gravità della scoliosi e le disfunzioni del pavimento pelvico in individui con scoliosi idiopatica adolescenziale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mentre una colonna vertebrale sana ha un aspetto piatto lungo la linea assiale sul piano frontale, gli individui affetti da scoliosi presentano una flessione laterale su un lato e una deformità rotazionale sul piano orizzontale. In altre parole, è un problema tridimensionale che provoca gravi disturbi posturali in stadi avanzati, accompagnati da flessione laterale della colonna vertebrale di 10 gradi o più sul piano frontale, rotazione assiale sul piano trasversale e deformità cifosi-lordosi sul piano frontale. piano sagittale. Soprattutto la regione "core", formata da 4 gruppi muscolari principali, stabilizza gli organi pelvici bilanciando gli aumenti della pressione intra-addominale e fornisce la stabilizzazione della colonna vertebrale. Sono disponibili in letteratura studi che dimostrano che le funzioni del pavimento pelvico possono essere influenzate dai normali cambiamenti della curvatura fisiologica della colonna vertebrale. Tuttavia, la relazione tra l’angolo e la gravità della scoliosi e le disfunzioni del pavimento pelvico dovute alla scoliosi idiopatica non è stata chiaramente chiarita.

In questo contesto, lo studio si propone di valutare e confrontare i parametri correlati alla scoliosi (tipo di scoliosi, angolo di Cobb, angolo di rotazione assiale), le dinamiche e le disfunzioni del pavimento pelvico in soggetti affetti da scoliosi idiopatica e soggetti sani con la stessa fascia di età e caratteristiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Tacchino, 99258
        • Batuhan Ibrahim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati selezionati individui di età compresa tra 11 e 18 anni e seguiti in centri di fisioterapia che soddisfacevano i criteri di inclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli con scoliosi idiopatica adolescenziale diagnosticata sopra i 10 gradi,
  • Sotto i 19 anni con diagnosi di AIS,
  • Individui il cui consenso è stato ottenuto dalle loro famiglie per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Quelli con scoliosi congenita,
  • Quelli con una storia di malattia neuromuscolare,
  • Diagnosi di qualsiasi malattia sistemica diversa dall'AIS,
  • Quelli con una storia di tumori maligni e/o trattamenti in corso,
  • Quelli con una storia di malattie urogenitali e storia chirurgica,
  • Individui con precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scoliosi
Lasso di tempo: 10 minuti
Con i raggi X
10 minuti
Analisi della postura
Lasso di tempo: 5 minuti
Con l'applicazione mobile per lo schermo della postura
5 minuti
Attività muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 15 minuti
Con ecografia transaddominale in tempo reale
15 minuti
Disfunzione del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 5 minuti
Con inventario del disagio del pavimento pelvico
5 minuti
Svuotamento disfunzionale
Lasso di tempo: 10 minuti
Con sistema di punteggio dello svuotamento disfunzionale
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Salih Angın, Prof., Cyprus International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

4 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Visita medica

3
Sottoscrivi