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A escoliose idiopática do adolescente causa disfunção do assoalho pélvico?

27 de setembro de 2023 atualizado por: Cyprus International University

Relação entre o tipo e a gravidade da escoliose e as disfunções do assoalho pélvico em indivíduos com escoliose idiopática do adolescente

O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre o tipo e a gravidade da escoliose e as disfunções do assoalho pélvico em indivíduos com escoliose idiopática do adolescente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Enquanto uma coluna saudável apresenta aspecto achatado na linha axial no plano frontal, indivíduos com escoliose apresentam flexão lateral para um lado e deformidade de rotação no plano horizontal. Em outras palavras, é um problema tridimensional que causa grave distúrbio postural em estágios avançados, acompanhado de flexão lateral da coluna de 10 graus ou mais no plano frontal, rotação axial no plano transverso e deformidade cifose-lordose no plano frontal. plano sagital. Principalmente a região “core”, que é formada por 4 grupos musculares principais, estabiliza os órgãos pélvicos equilibrando o aumento da pressão intra-abdominal e proporciona estabilização da coluna vertebral. Estudos mostrando que as funções do assoalho pélvico podem ser afetadas nas alterações fisiológicas normais da curvatura espinhal estão disponíveis na literatura. No entanto, a relação entre o ângulo e a gravidade da escoliose e as disfunções do assoalho pélvico devido à escoliose idiopática não foi claramente esclarecida.

Neste contexto, o estudo tem como objetivo avaliar e comparar parâmetros relacionados à escoliose (tipo de escoliose, ângulo de cobb, ângulo de rotação axial), dinâmica e disfunções do assoalho pélvico em indivíduos com escoliose idiopática e indivíduos saudáveis ​​com a mesma faixa etária e características.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Peru, 99258
        • Batuhan Ibrahim

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foram selecionados indivíduos com idade entre 11 e 18 anos, acompanhados em centros de fisioterapia que atendessem aos critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles com escoliose idiopática do adolescente diagnosticada acima de 10' grau,
  • Menores de 19 anos com diagnóstico de EIA,
  • Indivíduos cujo consentimento foi obtido de seus familiares para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Aqueles com escoliose congênita,
  • Aqueles com histórico de doença neuromuscular,
  • Diagnosticado com qualquer doença sistêmica que não seja EIA,
  • Aqueles com histórico de malignidade e/ou tratamento em andamento,
  • Aqueles com histórico de doenças urogenitais e história cirúrgica,
  • Indivíduos com cirurgia espinhal prévia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escoliose
Prazo: 10 minutos
Com Raio X
10 minutos
Análise Postural
Prazo: 5 minutos
Com aplicativo móvel Posture Screen
5 minutos
Atividade muscular do assoalho pélvico
Prazo: 15 minutos
Com ultrassom transabdominal em tempo real
15 minutos
Disfunção do assoalho pélvico
Prazo: 5 minutos
Com inventário de desconforto do assoalho pélvico
5 minutos
Anulação disfuncional
Prazo: 10 minutos
Com sistema de pontuação de micção disfuncional
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Salih Angın, Prof., Cyprus International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

4 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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