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La scoliose idiopathique de l'adolescent provoque-t-elle un dysfonctionnement du plancher pelvien ?

27 septembre 2023 mis à jour par: Cyprus International University

Relation entre le type et la gravité de la scoliose et les dysfonctionnements du plancher pelvien chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique adolescente

Le but de cette étude était d'étudier la relation entre le type et la gravité de la scoliose et les dysfonctionnements du plancher pelvien chez les individus atteints de scoliose idiopathique adolescente.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Alors qu'une colonne vertébrale saine présente une apparence plate sur la ligne axiale dans le plan frontal, les personnes atteintes de scoliose présentent une flexion latérale d'un côté et une déformation en rotation dans le plan horizontal. En d’autres termes, il s’agit d’un problème tridimensionnel qui provoque de graves troubles posturaux aux stades avancés, accompagnés d’une flexion latérale de la colonne vertébrale de 10 degrés ou plus dans le plan frontal, d’une rotation axiale dans le plan transversal et d’une déformation cyphose-lordose dans le plan frontal. plan sagittal. En particulier, la région « centrale », formée de 4 groupes musculaires principaux, stabilise les organes pelviens en équilibrant les augmentations de pression intra-abdominale et assure la stabilisation de la colonne vertébrale. Des études montrant que les fonctions du plancher pelvien peuvent être affectées par des modifications normales de la courbure physiologique de la colonne vertébrale sont disponibles dans la littérature. Cependant, la relation entre l'angle et la gravité de la scoliose et les dysfonctionnements du plancher pelvien dus à la scoliose idiopathique n'a pas été clairement clarifiée.

Dans ce contexte, l'étude vise à évaluer et comparer les paramètres liés à la scoliose (type de scoliose, angle de Cobb, angle de rotation axial), dynamique et dysfonctionnements du plancher pelvien chez les individus atteints de scoliose idiopathique et les individus sains de même tranche d'âge et caractéristiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Turquie, 99258
        • Batuhan Ibrahim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les individus âgés de 11 à 18 ans et suivis dans des centres de physiothérapie répondant aux critères d'inclusion ont été sélectionnés.

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont une scoliose idiopathique chez l'adolescent diagnostiquée à un degré supérieur à 10',
  • Moins de 19 ans diagnostiqués avec AIS,
  • Personnes dont le consentement a été obtenu de leur famille pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui souffrent de scoliose congénitale,
  • Ceux qui ont des antécédents de maladie neuromusculaire,
  • Diagnostiqué avec une maladie systémique autre que l'AIS,
  • Ceux qui ont des antécédents de tumeur maligne et/ou un traitement en cours,
  • Ceux qui ont des antécédents de maladies urogénitales et des antécédents chirurgicaux,
  • Personnes ayant déjà subi une chirurgie de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scoliose
Délai: 10 minutes
Avec rayons X
10 minutes
Analyse de la posture
Délai: 5 minutes
Avec application mobile Posture Screen
5 minutes
Activité musculaire du plancher pelvien
Délai: 15 minutes
Avec échographie transabdominale en temps réel
15 minutes
Dysfonctionnement du plancher pelvien
Délai: 5 minutes
Avec inventaire de détresse du plancher pelvien
5 minutes
Miction dysfonctionnelle
Délai: 10 minutes
Avec un système de notation des mictions dysfonctionnelles
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Salih Angın, Prof., Cyprus International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

4 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Première publication (Réel)

2 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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