- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06064786
치주 질환 및 당뇨병의 Fetuin A 협회
2023년 9월 26일 업데이트: Nayroz Tarrad, Fayoum University
치주염 당뇨병 환자 및 비당뇨병 환자의 치은열구액 내 Fetuin-A 및 hsCRP 수준의 평가
목적: 본 연구의 목적은 비당뇨병성 치주염 환자와 건강한 제2형 당뇨병성 치주염 환자에서 치은열구액(GCF) 페투인-A 수치와 고감도 C반응성 단백질(hs-CRP) 수치를 비교하고 상관관계를 파악하는 것이었습니다. 주제와 치주 질환 진단에 있어서의 가능한 역할을 밝힙니다.
방법론: 2형 당뇨병 유무에 따라 3개 그룹으로 분류된 45명의 치주염 3기 환자를 전신적, 치주적으로 건강한 참가자와 비교했습니다. 모든 그룹에 대한 임상 매개변수가 기록되었습니다. ELISA(Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay) 키트를 사용하여 등록된 모든 참가자를 대상으로 페투인 A 및 hs-CRP의 GCF 수준을 평가했습니다. 사용된 마커의 민감도, 특이성, 예측 값 및 진단 정확도를 밝히기 위해 수신자 작동 특성(ROC) 곡선을 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fayoum, 이집트
- Faculty of dentistry, Fayoum University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
치주과 외래에서 모집한 개인
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 치주염 3기
제외 기준:
- 흡연,
- 전신 질환 (그룹 B의 DM 제외),
- 최근(지난 6개월) 치주치료를 받고 있는 치주염 환자,
- 임신, 수유, 피임약,
- 항염증제/면역억제제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 I
일반 치주염 3기의 건강한 환자 15명.
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ELIZA 키트는 fetuin A의 GCF 수준 및 hsCRP 평가에 사용됩니다.
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그룹 II
전신 치주염 3기의 제2형 당뇨병 환자 15명
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ELIZA 키트는 fetuin A의 GCF 수준 및 hsCRP 평가에 사용됩니다.
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그룹 III
치주염이 없는 전신적으로 건강한 환자 15명
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ELIZA 키트는 fetuin A의 GCF 수준 및 hsCRP 평가에 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 그룹에서 fetuin A의 GCF 수준 및 hsCRP 평가
기간: 페투인 A 및 hsCRP 수준은 진단 확인 후 조사 대상자 등록일에 수행된 모든 GCF 샘플 수집이 완료된 후 기준선에서 측정됩니다.
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ELIZA 키트
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페투인 A 및 hsCRP 수준은 진단 확인 후 조사 대상자 등록일에 수행된 모든 GCF 샘플 수집이 완료된 후 기준선에서 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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