Fetuin A Association in Parodontitis och Diabetes Mellitus
Utvärdering av Fetuin-A- och hsCRP-nivåer i Gingival Crevicular Fluid hos Parodontit Diabetes och icke-diabetespatienter
Syfte: Syftet med den aktuella studien var att jämföra och korrelera gingival crevicular fluid (GCF) fetuin-A nivåer och högkänsliga C-reaktivt protein (hs-CRP) nivåer hos icke-diabetiska parodontitpatienter och typ 2 diabetiska parodontitpatienter med friska ämnen och avslöjar dess möjliga roll vid diagnos av periodontal sjukdom.
Metod: Fyrtiofem patienter med parodontit stadium III kategoriserade i 3 grupper beroende på om de hade typ II diabetes mellitus eller inte jämfördes med systemiskt och parodontalt friska deltagare i denna undersökning. Kliniska parametrar för alla grupper registrerades. Bedömning av GCF-nivåer av fetuin A och hs-CRP gjordes till alla inskrivna deltagare med användning av en enzymkopplad immun-sorbentanalys (ELISA) kit. Receiver operating characteristic (ROC) kurva utfördes för att avslöja känslighet, specificitet, prediktivt värde och diagnostisk noggrannhet för de markörer som används.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Fayoum, Egypten
- Faculty of dentistry, Fayoum University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- båda kön parodontit stadium III
Exklusions kriterier:
- Rökning,
- Systemiska sjukdomar (förutom DM i grupp B),
- Parodontitpatienter som nyligen har behandlats med parodontit (senaste 6 månaderna),
- Graviditet, amning, p-piller,
- Antiinflammatoriska/immunsuppressiva läkemedel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp I
15 friska patienter med generaliserad parodontit stadium III.
|
ELIZA-kit används för GCF-nivåer av fetuin A och hsCRP-utvärdering
|
|
Grupp II
15 patienter som lider av typ 2-diabetes mellitus med generaliserad parodontit stadium III
|
ELIZA-kit används för GCF-nivåer av fetuin A och hsCRP-utvärdering
|
|
Grupp III
15 systemiskt friska patienter utan parodontit
|
ELIZA-kit används för GCF-nivåer av fetuin A och hsCRP-utvärdering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
GCF-nivåer av fetuin A och hsCRP-utvärdering i alla grupper
Tidsram: nivåer av fetuin A och hsCRP mäts vid baslinjen efter slutförandet av all GCF-provinsamling som genomfördes på dagen för inskrivningen av försökspersoner i undersökningen efter diagnosbekräftelse
|
ELIZA kit
|
nivåer av fetuin A och hsCRP mäts vid baslinjen efter slutförandet av all GCF-provinsamling som genomfördes på dagen för inskrivningen av försökspersoner i undersökningen efter diagnosbekräftelse
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-FDBSU/03082023-2/ER
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .