Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fetuin A Association in Periodontal Disease and Diabetes Mellitus

26. september 2023 opdateret af: Nayroz Tarrad, Fayoum University

Evaluering af Fetuin-A- og hsCRP-niveauer i tandkødscrevikulær væske hos parodontitis diabetes- og ikke-diabetespatienter

Formål: Formålet med den aktuelle undersøgelse var at sammenligne og korrelere gingival crevicular fluid (GCF) fetuin-A niveauer og højsensitive C-reactive protein (hs-CRP) niveauer hos ikke-diabetiske paradentosepatienter og type 2 diabetiske parodontitispatienter med raske emner og afsløre dens mulige rolle i diagnosticering af parodontal sygdom.

Metode: Femogfyrre parodontitis stadium III-patienter kategoriseret i 3 grupper efter, om de havde type II-diabetes mellitus eller ej, blev sammenlignet med systemisk og parodontalt raske deltagere i denne undersøgelse. Kliniske parametre for alle grupper blev registreret. Vurdering af GCF-niveauer af fetuin A og hs-CRP blev udført for alle tilmeldte deltagere ved at bruge et enzymkoblet immun-sorbent assay (ELISA) kit. Receiver operation characteristic (ROC) kurve blev udført for at afsløre sensitivitet, specificitet, prædiktiv værdi og diagnostisk nøjagtighed af de anvendte markører.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Fayoum, Egypten
        • Faculty of dentistry, Fayoum University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer rekrutteret fra ambulatoriet på parodontologisk afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • begge køn paradentose stadie III

Ekskluderingskriterier:

  1. Rygning,
  2. Systemiske sygdomme (undtagen DM i gruppe B),
  3. Paradentosepatienter, der for nylig har fået parodontalbehandling (seneste 6 måneder),
  4. Graviditet, amning, p-piller,
  5. Antiinflammatoriske/immunsuppressive lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe I
15 raske patienter med generaliseret paradentose stadium III.
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering
Gruppe II
15 patienter, der lider af type 2 diabetes mellitus med generaliseret parodontitis stadium III
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering
Gruppe III
15 systemisk raske patienter uden paradentose
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering i alle grupper
Tidsramme: niveauer af fetuin A og hsCRP måles ved baseline efter afslutningen af ​​al GCF prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse
ELIZA sæt
niveauer af fetuin A og hsCRP måles ved baseline efter afslutningen af ​​al GCF prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2023

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-FDBSU/03082023-2/ER

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose, voksen

Abonner