- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06064786
Fetuin A Association in Periodontal Disease and Diabetes Mellitus
Evaluering af Fetuin-A- og hsCRP-niveauer i tandkødscrevikulær væske hos parodontitis diabetes- og ikke-diabetespatienter
Formål: Formålet med den aktuelle undersøgelse var at sammenligne og korrelere gingival crevicular fluid (GCF) fetuin-A niveauer og højsensitive C-reactive protein (hs-CRP) niveauer hos ikke-diabetiske paradentosepatienter og type 2 diabetiske parodontitispatienter med raske emner og afsløre dens mulige rolle i diagnosticering af parodontal sygdom.
Metode: Femogfyrre parodontitis stadium III-patienter kategoriseret i 3 grupper efter, om de havde type II-diabetes mellitus eller ej, blev sammenlignet med systemisk og parodontalt raske deltagere i denne undersøgelse. Kliniske parametre for alle grupper blev registreret. Vurdering af GCF-niveauer af fetuin A og hs-CRP blev udført for alle tilmeldte deltagere ved at bruge et enzymkoblet immun-sorbent assay (ELISA) kit. Receiver operation characteristic (ROC) kurve blev udført for at afsløre sensitivitet, specificitet, prædiktiv værdi og diagnostisk nøjagtighed af de anvendte markører.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Fayoum, Egypten
- Faculty of dentistry, Fayoum University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- begge køn paradentose stadie III
Ekskluderingskriterier:
- Rygning,
- Systemiske sygdomme (undtagen DM i gruppe B),
- Paradentosepatienter, der for nylig har fået parodontalbehandling (seneste 6 måneder),
- Graviditet, amning, p-piller,
- Antiinflammatoriske/immunsuppressive lægemidler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe I
15 raske patienter med generaliseret paradentose stadium III.
|
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering
|
|
Gruppe II
15 patienter, der lider af type 2 diabetes mellitus med generaliseret parodontitis stadium III
|
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering
|
|
Gruppe III
15 systemisk raske patienter uden paradentose
|
ELIZA-kits bruges til GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GCF-niveauer af fetuin A og hsCRP-evaluering i alle grupper
Tidsramme: niveauer af fetuin A og hsCRP måles ved baseline efter afslutningen af al GCF prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse
|
ELIZA sæt
|
niveauer af fetuin A og hsCRP måles ved baseline efter afslutningen af al GCF prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-FDBSU/03082023-2/ER
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paradentose, voksen
-
RANA AHMADIkke rekrutterer endnuSymptomatisk apikal periodontitis | Irreversibel pulpitis med apikal periodontitis
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ikke rekrutterer endnuParodontitis stadie II | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Al-Azhar UniversityIkke rekrutterer endnuStadie IV Paradentose | Avanceret periodontitis | Trin III periodontitisEgypten
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Hagar Ahmed Ali Mohammed ElzainMansoura UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Shashi DadlaniIkke rekrutterer endnuParodontalt knogletab | Parodontal defekt | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Nada Mahmoud SolimanRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Ataturk UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTrin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)
-
Alexandria UniversityRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Alparslan DilsizAfsluttetParadentose | Trin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)